Refundacja leku Zolgensma w Polsce
Komentarze
#19222
Mam wnuka chorego na SMATymoteusz Przychodzki (Sandomierz, 2022-08-11)
#19225
Uważam że sma jak inne choroby powinny być refundowane.Paulina Żukowska (Bielsk Podlaski , 2022-08-11)
#19226
To nie do pomyślenia żeby rodzice chorych dzieci musieli żebrać o tak duże kwoty na ratowanie życia swoich dzieci. Nikogo w Polsce nie stać na takie kwoty, a dzieci cierpią i umierają w męczarniach. To niedopuszczalne. Dajmy im szansę ❣️Agnieszka Przybytkowska (Sosnowiec , 2022-08-11)
#19243
zgadzam się z petycjaSandra Szlejer (Białkowo , 2022-08-11)
#19245
Jestem matką zdrowego dziecka, w niedalekiej przyszłości będę chciała zajść w kolejną ciążę. Nie wiem czy moja druga pociecha nie urodzi się z tą chorobą, a jeśli tak się stanie to chciałabym, aby istniała dostępność do tej terapii, bez potrzeby zgromadzenia tak ogromnych pieniędzy.Agata Kłap (Mikułowice, 2022-08-11)
#19252
Popieram wszelką pomoc dla dzieciMichał Dudziński (Warszawa , 2022-08-11)
#19268
Podpisuję ponieważ koszt leczenia jest niewyobrażalnie wysoki dla zwykłego czlowieka.Nadia Idziaczyk (Pszów, 2022-08-11)
#19284
Uważam, że to absurd, żeby tak drogi lek nie był refundowany. Tak wiele maluchów nawet nie ma szansy, żeby wygrać z tą okropną chorobą..Marta Soja (Akureyri, 2022-08-12)
#19293
Żądamy refundacji leków!!!Błażej Żuk (Wadowice , 2022-08-12)
#19303
Podpisuje ,ponieważ tak powinno być!Agnieszka Majewska (Kościan , 2022-08-12)
#19316
Mam córkę która ma 4 miesiące i nie chce nawet sobie wyobrazić co czują rodzice chorych dzieci. Zawalczy wspólnie o ich dobro…Aleksandra Samela (Ryłowice, 2022-08-13)
#19323
Refundacja leku jest potrzebna.Joanna Galantowicz (Gniezno , 2022-08-13)
#19328
Robert MazurowskiMazurowski Robert (Szczutowo, 2022-08-14)
#19329
Dzieci to małe aniołki które trzeba chronić zrobić wszystko aby były szczęśliwe i nie cierpiałyKatarzyna Jabłońska (Zagorzyce , 2022-08-14)
#19331
Jest coraz więcej dzieci które potrzebują terapii genowej lekiem Zolgensma. Bez państwa pomocy rodzice i ludzie o dobrym sercu którzy pomagają w zbiórkach są bezradni bo kwota jest nieosiągalna.Izabela Gwiazdowska (Bieruń, 2022-08-14)
#19341
Smaza AgnieszkaAgnieszka Smaza (ANDRYCHÓW , 2022-08-14)
#19349
Podpisuje, ponieważ lek ratuje życie naszych dzieci które są najważniejsze na świecie a ubieranie pieniędzy na lek przez rodziców jest niemożliweAgnieszka Masternak (OSTROWIEC ŚWIĘTOKRZYSKI, 2022-08-14)
#19351
Podpisuję ponieważ uważam, że refundacja terapii genowej jest konieczna.Krystyna Broda (Cieszyn , 2022-08-14)
#19352
Dzieci tego potrzebują!!Wnorowska Katarzyna (Białystok , 2022-08-14)
#19358
To lek niezbędny do życiaAlicja Kordyś (Kcynia , 2022-08-15)
#19359
Najwyższy czas żeby ten rząd objął faktyczną ochroną życie. To narodzone.Agata Bretner (Jelenia Góra, 2022-08-15)
#19372
Dzieci powinny otrzymać refundacjęAlicja Bogatek (Łódź, 2022-08-15)
#19376
Jeżyszek BrygidaBrygida Jeżyszek (Syrynia , 2022-08-16)
#19384
Dzieci z tą chorobą mają prawo do najlepszej i najskuteczniejszej terapii.Liliana Madejska (Częstochowa, 2022-08-16)
#19385
Już dawno lek na SMA powinien być refundowany!!!!!!!!Emila Tymińska (Warszawa , 2022-08-16)
#19386
To dramat, aby wszyscy płacili podatki i w razie poważnej choroby musieli zabierać miliony od darczyńców.Dagmara Niedźwiedź (Lublin, 2022-08-16)
#19389
Znajomi zbierali na terapię i było to dla nich ogromne obciążenieMaciej Syczyński (Lublin, 2022-08-16)
#19398
Uważam, że każdy ma prawo do wszystkich metod leczenia na rynku. Tym bardziej dlaczego odmawiać tego naszym dzieciom.Anna Stawicka (Oborniki, 2022-08-16)
#19399
Dzieci są niczemu winne aby tak cierpiecMalgorzata Antolal (Lublin, 2022-08-16)