Refundacja leku Zolgensma w Polsce
Komentarze
#19613
Ponieważ w tym kraju nikt z rządzących nie dba o nasze zdrowieDamian Sergiel (Bydgoszcz+, 2022-08-16)
#19614
Tak trzebaAgata Misiak (Lublin, 2022-08-16)
#19628
Lek powinien być dostępny a nie prosić ludzi o pomoc .Emilia Wójcik (Batorz , 2022-08-16)
#19644
Bo to ważne, nikt nie powinien żebrać lub błagać o pieniądze na lek który ratuje życie i zdrowie dzieci!!!Małgorzata Kamińska (Lublin, 2022-08-16)
#19650
Dzieci to dla mnie dla nas najcenniejszy dar ♥️Małgorzata Małek (Nałęczów , 2022-08-16)
#19652
SochaSylwia Socha (Warszawa , 2022-08-16)
#19657
Los dzieci jest dla mnie ważny i denerwuje mnie to że miliony przekazywane są na TVP czy Rydzyka a nie na chore dzieci. One nie proszą o złote góry, one proszą o życie.Katarzyna Grabowska (Lublin , 2022-08-16)
#19660
Każdy głos w walce o zdrowie i życie dzieci jest bezcenny!Anna Kłys (Palikije Drugie , 2022-08-16)
#19663
Ten lek od dawna powinien byc refundowanyIlona Mazurek (Lublin, 2022-08-16)
#19665
Podpisuję! Bo to tragedia dla rodziców,że muszą liczyć na wsparcie innych,martwić się czy zdążą uzbierać pieniążki i patrzą na cierpienie dziecka.Hanna Kozak (Łeczna , 2022-08-16)
#19670
Podpisuje się pod petycją , ponieważ jest ogromnie WAŻNA , cel jest niepodważalnyAnia Piekarska (Radzyń Podlaski, 2022-08-16)
#19671
Ratujcie proszę Te dzieci...Piotr Cha (Lublin, 2022-08-16)
#19675
Podpisuję.Krzysztof Koręba (Lublin, 2022-08-16)
#19676
Podpisuje, bo to jedyny lek który pomaga dzieciom, a dzieci chorych jest coraz więcej.Magdalena Dobrochowska (Poznań , 2022-08-16)
#19682
Ponieważ chcę aby rząd wsparł rodziców dzieci z SMA, koszty leczenia nie są w zasięgu większości obywateli tego kraju.Karina Miler (Lublin, 2022-08-16)
#19683
Dzieci zasługują na życie!Tarkowska Dominika (Warszawa , 2022-08-16)
#19684
Nikogo nie stać na poniesienie takiego kosztu we własnym zakresie.Jolanta Szymczak (Firlej , 2022-08-16)
#19691
Podpisuję, ponieważ każde dziecko powinno mieć szanse na zdrowie. Im wcześniej podany lek tym lepsze efekty. Rodzice dzieci chorych na sma nie powinni być skazani na żebranie aby im pomóc.Dorota Jaśkowska (Lublin, 2022-08-16)
#19692
Joanna KratiukJoanna Kratiuk (Lublin , 2022-08-16)
#19693
Chcę, aby dzieci miały możliwość podjąć bezpłatne leczenie.Beata Wójcik (Turka, 2022-08-16)
#19710
Uważam, że jest to istotne aby dzieci otrzymały lek w pierwszym okresie po urodzeniu i wykryciu choroby. W perspektywie czasu jest to nie tylko korzystniejsze dla rozwoju dziecka ale też budżetu państwa ponieważ nie wymagają one dalszego leczenia i tak wzmożonej rehabilitacji.Sylwia Smaga (Borzechów , 2022-08-16)
#19711
Chce aby dzieci z SMA mogły normalnie żyć i rozwijać się jak inne dzieciBarbara Ziarek (Puławy , 2022-08-16)
#19722
Każdy ma prawo do życiaAnna Atras (Lublin , 2022-08-16)
#19733
Podpisuję ponieważ każde dziecko ma prawo żyć i każdy z nas może stanąć przed takim problemem jak rodzice Niny. Polsko, włącz myślenie!Łukasz Nowakiewicz (Lublin , 2022-08-16)
#19740
Ponieważ nie chce patrzeć na ból cierpienie niewinnych dzieci ...Mikołaj Kiełbasa (Wąwolnica, 2022-08-16)
#19743
To pilne!Elżbieta Jurkiewicz (Lublin, 2022-08-16)
#19764
Nie wyobrazam sobie musiec zebrac takiej kwoty, zeby ratowac wlasne dziecko!Marzena Chatłas (Henryków Urocze, 2022-08-16)
#19769
Boje się zajść w ciąże i urodzić chore dziecko.Sandra Pawłowska (Bartoszyce , 2022-08-16)
#19774
Im się to po prostu należy ..Sebastian Grabiński (Mełgiew, 2022-08-16)
#19787
Zależy mi na tym żeby dzieci nie cierpiały.Zeby były zdrowe,szczęśliwe.❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️Sołdaj Teresa (Nałęczów , 2022-08-16)
#19788
Podpisuję!to nie dopuszczalne aby nasz kraj nie zrobił wszystkiego co może a może!aby ratować dzieci z sma , pamiętajmy wszystko może przytrafić się wszystkim!doorowadzmy to do skutku!Marta Kornak (Borkowizna , 2022-08-16)
#19789
Jest to bardzo drogi lek ,ale pozwala dzieciom na uwolnienie się od SMA i kosztownej rehabilitacji ,a co za tym idzie w przyszłości na normalne życie i rozwój...powinien być refundowany .Nina Stefaniak (Lublin, 2022-08-16)
#19792
Podpisuje, aby rodziny dzieci chorych na SMA nie musieli zbierać wiele miesięcy lub nawet lat pieniędzy na lek, który pomoże ich dziecku.Monika Wielgus (Lublin, 2022-08-16)