Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#26425

Jestem pielęgniarką i na codzień mam do czynienia z dziećmi chorymi na SMA. Jest to okrutna choroba, która przez wiele lat byla wyrokiem. Zabiera sprawność dzień po dniu, aż w końcu życie, zostawiając przy tym dziecku świadomość jej nieodwracalności aż do samego końca. Cierpienie niewyobrażalne, jak ogromna kara nałożona od początku życia. Nagle pojawia się lek i nie potrafię zrozumieć dlaczego w kraju cywilizowanym jak Polska jest problem, żeby w takiej chorobie jak ta go zrefundować.

(Poznań, 2018-10-20)

#26426

Podpisuję się pod petycją, ponieważ uważam, że żadna choroba nie powinna być lekceważona, a zwłaszcza tak poważna. Powinniśmy sobie pomagać, jak tylko to jest możliwe!

(Konojad, 2018-10-20)

#26429

Chcę pomóc :)

(Goniądz, 2018-10-20)

#26431

Aby chorzy na SMA mogli lepiej żyć

(Młynka, 2018-10-20)

#26433

Podpisuję, ponieważ to konieczne, by ta terapia była dostępna w Polsce.

(Kraków, 2018-10-20)

#26439

mam w rodzinie osobę dotkniętą chorobą

(Warszawa, 2018-10-20)

#26441

popieram refundacje i chce pomagać

(Mońki , 2018-10-20)

#26461

Nie moge patrzeć na cierpienie dziecka ... dla mnie bliskiego dziecka

(Kraków, 2018-10-20)

#26471

Ponieważ ci ludzie zasługują na zycie

(Wladysławów, 2018-10-20)

#26477

Popieram tą petycję.

(Sianów, 2018-10-20)

#26479

Mojej przyjaciółki siostrzenica choruje na tę chorobę i przykro jest patrzeć jak z roku na rok jej ciało wiotczeje w oczach podczas kiedy intelektualnie jest super dziewczyną - mądrą i inteligentną a jednak wykluczoną z normalnego funkcjonowania :-/

(Biała Podlaska, 2018-10-20)

#26486

Jest to ważne dla moich znajomych

(Rybnik, 2018-10-20)

#26490

Uważam że lek chorym powinien być niezwłocznie udostępniony.

(Budzyno Walędzięta, 2018-10-20)

#26495

Chciałbym pomóc.

(Rawicz, 2018-10-20)

#26496

bo to jest słuszne.

(Pruszków, 2018-10-20)

#26499

znam chorobe, znam chore cudowne dzieci, znam rozpacz i bezsilność ich rodziców w walce z bezwzglednym pożeraczem życia i znam proze zycia - by te iskierki uratować trzeba za zycie zapłacić... kazde takie jest bezcenne ale prawie zawsze przy SMS za drogie....

(WROCŁAW, 2018-10-20)

#26504

Ponieważ znam dzuecko, które umarło na tę chorobę!! To nie powinno się zdarzyć :((

(Hereford, 2018-10-20)

#26508

Podpisuje ponieważ, lek na rdzeniowy zanik mieśni jest niezbedny dla osob obarczonych tą straszną chorobą. Przy szybkiej diagnozie i wczesnym podaniu może zagwarantowac chorej osobie całkiem normalne życie i ustrzec ją przed konsekwencjami sma, a osoba zmagającym sie już z ta choroba poprawi jakosc życia. To bardzo ważna sprawa dla nas wszystkich.

(Stawiszyn, 2018-10-20)

#26509

Podpisuję- bo liczy się każde życie

(Sobawiny, 2018-10-20)

#26516

Twarowska

(TWAROWSKA, 2018-10-20)

#26529

Podpisuję, ponieważ jeżeli jest jakaś szansa na pomoc komuś to trzeba z niej korzystać.

(Mońki, 2018-10-20)

#26530

Ludzie są w potrzebie!

(Gdynia, 2018-10-20)

#26540

Prosimy o szybki dostep do leczenia

(Brooklyn , 2018-10-21)

#26549

Sylwia Jóskowska

(Polska, 2018-10-21)

#26552

Każde z dzieci zasługuje na szansę, każdy z rodziców dzieci chorych na SMA na nadzieję i świadomość że zrobili wszystko co w ich mocy

(Kraków, 2018-10-21)

#26559

Podpisuję, ponieważ uważam że tego typu leki powinny być refundowane w Polsce tak jak w innych krajach. Ich cena często przerasta możliwości finansowe chorego. Państwo jako ich kraj, nie powinno zostawiać ich z tym samych.

(Działdowo, 2018-10-21)

#26561

Wiera Lewczenko

(Nysa, 2018-10-21)

#26564

Bo to Wasz obowiązek!

(Zawiercie, 2018-10-21)

#26580

Uwazam ze powinno sie kudziom pomagac a nie pozbawiac ich mozliwosci leczenia.

(Warszawa, 2018-10-21)

#26596

Tej petycji nie powinno być. Państwo winne jest zapewnić ten lek!

(Gdynia, 2018-10-21)