English: Petition to Polish Prime Minister to refund first therapy for Spinal Muscular Atrophy (SMA)
Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)
Komentarze
#26425
Jestem pielęgniarką i na codzień mam do czynienia z dziećmi chorymi na SMA. Jest to okrutna choroba, która przez wiele lat byla wyrokiem. Zabiera sprawność dzień po dniu, aż w końcu życie, zostawiając przy tym dziecku świadomość jej nieodwracalności aż do samego końca. Cierpienie niewyobrażalne, jak ogromna kara nałożona od początku życia. Nagle pojawia się lek i nie potrafię zrozumieć dlaczego w kraju cywilizowanym jak Polska jest problem, żeby w takiej chorobie jak ta go zrefundować.(Poznań, 2018-10-20)
#26426
Podpisuję się pod petycją, ponieważ uważam, że żadna choroba nie powinna być lekceważona, a zwłaszcza tak poważna. Powinniśmy sobie pomagać, jak tylko to jest możliwe!(Konojad, 2018-10-20)
#26429
Chcę pomóc :)(Goniądz, 2018-10-20)
#26431
Aby chorzy na SMA mogli lepiej żyć(Młynka, 2018-10-20)
#26433
Podpisuję, ponieważ to konieczne, by ta terapia była dostępna w Polsce.(Kraków, 2018-10-20)
#26439
mam w rodzinie osobę dotkniętą chorobą(Warszawa, 2018-10-20)
#26441
popieram refundacje i chce pomagać(Mońki , 2018-10-20)
#26461
Nie moge patrzeć na cierpienie dziecka ... dla mnie bliskiego dziecka(Kraków, 2018-10-20)
#26471
Ponieważ ci ludzie zasługują na zycie(Wladysławów, 2018-10-20)
#26477
Popieram tą petycję.(Sianów, 2018-10-20)
#26479
Mojej przyjaciółki siostrzenica choruje na tę chorobę i przykro jest patrzeć jak z roku na rok jej ciało wiotczeje w oczach podczas kiedy intelektualnie jest super dziewczyną - mądrą i inteligentną a jednak wykluczoną z normalnego funkcjonowania :-/(Biała Podlaska, 2018-10-20)
#26486
Jest to ważne dla moich znajomych(Rybnik, 2018-10-20)
#26490
Uważam że lek chorym powinien być niezwłocznie udostępniony.(Budzyno Walędzięta, 2018-10-20)
#26495
Chciałbym pomóc.(Rawicz, 2018-10-20)
#26496
bo to jest słuszne.(Pruszków, 2018-10-20)
#26499
znam chorobe, znam chore cudowne dzieci, znam rozpacz i bezsilność ich rodziców w walce z bezwzglednym pożeraczem życia i znam proze zycia - by te iskierki uratować trzeba za zycie zapłacić... kazde takie jest bezcenne ale prawie zawsze przy SMS za drogie....(WROCŁAW, 2018-10-20)
#26504
Ponieważ znam dzuecko, które umarło na tę chorobę!! To nie powinno się zdarzyć :(((Hereford, 2018-10-20)
#26508
Podpisuje ponieważ, lek na rdzeniowy zanik mieśni jest niezbedny dla osob obarczonych tą straszną chorobą. Przy szybkiej diagnozie i wczesnym podaniu może zagwarantowac chorej osobie całkiem normalne życie i ustrzec ją przed konsekwencjami sma, a osoba zmagającym sie już z ta choroba poprawi jakosc życia. To bardzo ważna sprawa dla nas wszystkich.(Stawiszyn, 2018-10-20)
#26509
Podpisuję- bo liczy się każde życie(Sobawiny, 2018-10-20)
#26516
Twarowska(TWAROWSKA, 2018-10-20)
#26529
Podpisuję, ponieważ jeżeli jest jakaś szansa na pomoc komuś to trzeba z niej korzystać.(Mońki, 2018-10-20)
#26530
Ludzie są w potrzebie!(Gdynia, 2018-10-20)
#26540
Prosimy o szybki dostep do leczenia(Brooklyn , 2018-10-21)
#26549
Sylwia Jóskowska(Polska, 2018-10-21)
#26552
Każde z dzieci zasługuje na szansę, każdy z rodziców dzieci chorych na SMA na nadzieję i świadomość że zrobili wszystko co w ich mocy(Kraków, 2018-10-21)
#26559
Podpisuję, ponieważ uważam że tego typu leki powinny być refundowane w Polsce tak jak w innych krajach. Ich cena często przerasta możliwości finansowe chorego. Państwo jako ich kraj, nie powinno zostawiać ich z tym samych.(Działdowo, 2018-10-21)
#26561
Wiera Lewczenko(Nysa, 2018-10-21)
#26564
Bo to Wasz obowiązek!(Zawiercie, 2018-10-21)
#26580
Uwazam ze powinno sie kudziom pomagac a nie pozbawiac ich mozliwosci leczenia.(Warszawa, 2018-10-21)
#26596
Tej petycji nie powinno być. Państwo winne jest zapewnić ten lek!(Gdynia, 2018-10-21)