Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#27001

Podpisuję, ponieważ malutka Córeczka moich bliskich znajomych choruje na tą okrutną chorobę!

(SZCZECIN , 2018-10-22)

#27017

Podpisuje, ponieważ mój chrzesniak jest chory na SMA i uważam, że każdemu choremu NALEŻY się refundacja!! Mieszkam w Holandii i tutaj ten lek jest za darmo! Dlaczego nie może też być w Polsce?

(Racibórz , 2018-10-22)

#27018

Podpisuje, ponieważ jest to lek spowalmiajacy chorobę i ratujący życie setki osób, małych dzieci.

(Lębork, 2018-10-22)

#27019

Sama mam chore dziecko, któremu fundusz odmawia leczenia biologicznego

(Zielona Góra, 2018-10-22)

#27020

Skoro jest szansa na leczenie tej choroby i ratowania życia to czemu nie można ratować życia i dać szansę innym przeżyć życia i dożyć późnej starości każdy ma prawo żyć

(Swiniarsko, 2018-10-22)

#27025

Chce pomóc

(Łódź , 2018-10-22)

#27034

Podpisuję

(Wrocław , 2018-10-22)

#27042

Podpisuje ponieważ każdy potrzebuje pomocy na leczenie aby fynkcjonowac ja człowiek .nie bądźmy głusi na pomoc

(Myślibórz, 2018-10-22)

#27043

Podpisuje ponieważ mam dwóch przyjaciół którzy tego potrzebują.

(Warszawa, 2018-10-22)

#27047

Podpisuje, ponieważ w mojej rodzinie jest osoba która się zmaga z tą chorobą. Koszty rehabilitacji są bardzo wysokie, co przerasta budżet jegi rodziców. Uważam, że należy się pomóc tym ludziom, aby ułatwić im życie.

(Suwałki, 2018-10-22)

#27059

To ważne zeby ratować każde życie

(Gola Wielka , 2018-10-22)

#27076

Chce aby nasze dzieci mogli być leczone w swoim kraju ponieważ często leczenie zagranicą jest bardzo kosztowne a do tego dochodzą koszta przelotu , noclegów rodzica (ów) i inne koszta związane z tym . Mamy dużo dobrych lekarzy więc dajmy naszym dzieciom szansę na leczenie w kraju

(Czarne, 2018-10-22)

#27078

Dziecko moich przyjaciół jest na to chore !!!
A w tym Państwie Polskim musi się coś w końcu zmienić !!!!

(Kraków, 2018-10-22)

#27092

:)

(Poznań , 2018-10-22)

#27100

Lek uratuje dzieciom życie. Będą mogły normalnie żyć.

(Hornówek, 2018-10-22)

#27107

Bo ten lek powinien byc refundowany lyb opłacany przez nasz kochaniutki rząd.

(Gdynia, 2018-10-22)

#27113

EWA MORAWSKA

Podpisuje petycje ,poniewaz zycie i normalne funkcjonowanie w swiecie mlodego dziecka zalezy bezwzglednie od tego leku. Z gory dziekuje.

EWA MORAWSKA

(KRAKOW, 2018-10-22)

#27117

Los chorych dzieci nie jest mi obojetny

(Wrocław , 2018-10-22)

#27124

Polscy pacjenci zaslugują na takai poziom leczenia, jak chorzy w innych krajach Unii Europejskiej. Zasługują na godne życie.

(Warszawa, 2018-10-22)

#27190

To ważne!

(Berlin, 2018-10-22)

#27191

Córeczka mojej koleżanki choruje na tę chorobę. Wszyscy chorzy powinni mieć dostęp do tej terap. Ona poprawia jakość życia chorym.

(Warszawa, 2018-10-22)