Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#27203

terapia jest jedynym ratunkiem dla mojego syna

(JASŁO, 2018-10-22)

#27204

Swoim podpisem chcę dać szansę na wyzdrowienia dzieciom dotkniętym tą chorobą, która odbiera im radość dzieciństwa.

(Warszawa , 2018-10-22)

#27210

Nasuwają mi się różne słowa, ale zapewniam, nie chcecie ich usłyszeć. Wstyd mi, że przez takich Cebulaków te dzieciaczki mają tak ciężko i muszą się prosić o leki.

(Piekary Śląskie, 2018-10-22)

#27220

szansa na leczenie, ktore jest bardzo kosztowne

(Ośno lubuskie, 2018-10-22)

#27231

Podpisuje, ponieważ refundacja leku umożliwi chorym leczenie,a przez to szansę na poprawę ich stanu bądź zatrzymanie choroby.

(Kielce , 2018-10-22)

#27242

Każdemu może się to przytrafić.

(Słupsk, 2018-10-22)

#27253

Zalezy mi na zdrowiu innych

(Mikulice , 2018-10-22)

#27267

Znam osobę z ta straszną chorobą i boli mnie bardzo jej cierpienie i cierpienie rodziny.

(Czarnków, 2018-10-22)

#27268

Trzeba pomóc, za chwilę Ty możesz potrzebować pomocy a zbierzesz co zasiejesz....

(Miasteczko Śląskie , 2018-10-22)

#27274

każdy człowiek zasługuje na pomoc którą można mu dać będąc człowiekiem uczciwym i ludzkim

(Zabrze, 2018-10-22)

#27276

To jest ważne dla tych ludzi i trzeba im pomuc jeśli jest taka możliwość

(Stetten, 2018-10-22)

#27301

Tak trzeba. Nie można wyceniać ludzkiego życia.

(Nowy Sącz, 2018-10-22)

#27304

Dostęp do leku powinien być BEZ podpisywania petycji i różnych form

(Szczecin, 2018-10-22)

#27307

Ta terapia należy się temu dziecku

(Szczecin, 2018-10-22)

#27308

Podpisuje ponieważ widzę jak Lek pomaga chorym i wierze ze do leczenia dostęp powinien mieć każdy.

(Warszawa, 2018-10-22)

#27311

Podpisuje ponieważ dla dzieci chorych jest to jedyna szansa na normalne zycie !

(Racibórz, 2018-10-22)

#27313

Wspieram Olę

(Bytom, 2018-10-22)

#27315

Tak trzeba

(Głogów , 2018-10-22)

#27324

Nam się tez należy pomoc !!!!!!!!!!

(Police, 2018-10-22)

#27325

Podpisuje

(Mikołów , 2018-10-22)

#27326

Ważny jest dla mnie los dzieci chorych na SMa

(Sosnowiec, 2018-10-22)

#27328

Podpisuję

(Lublin, 2018-10-22)

#27333

Podpisuję bo jeśli chociaż jednego małego człowieka można uratować to nie ma na co czekać.

(Nowy Sącz, 2018-10-22)

#27336

Chce!!!!

(Kielce, 2018-10-22)

#27340

Uważam, że może pomóc

(Kormanice, 2018-10-22)

#27344

każdy z nas może kiedyś potrzebować leku, który w tym kraju jest niedostępny :)

(Szczecin, 2018-10-22)

#27353

Jest to dla mnie ważne

(Szczecin, 2018-10-22)

#27357

Uważam że nie powinno płacić za leki i tak mają wystarczająco ciężkie życie bez utrudnień z lekami. Tagze to nie ich wybór że misia je brać

(Norwich, 2018-10-22)

#27360

Moja wnuczka nie zylaby gdy nie nowy lek Spinraza ktory ja uratowal. Dzieki temu leku to moja wnuczka ma mizlowosc zycia wzglednie normalnego. Nasza Sofia brala udzial w trzeciej fazie badan klinicznych prowadzone przez firme Biogen w Bostonie, USA i wynkiki tego leczenia nie sa mniej niz cudem Boskim. Jako lekarz medycyny moge osobiscie oswiadczac wielkim zyskiem stosowanua teo leku, tym bardziej jak leczenie wstapi zaraz po urodzeniu. Ja tez mocno popieram wczene, nawet w lonie, badania genetycze aby wykryc ta wade jak najwczesniej.

(Spring Hill, FL, 2018-10-22)

#27361

Barteczko Irena

(TURZA ŚLĄSKA, 2018-10-22)

#27366

Kasimir wasik

(Dortmund, 2018-10-22)

#27369

Mam w rodzinie niemowlę, które dotknięte jest tą chorobą.

(Będków, 2018-10-22)

#27371

Warto walczyć o każde życie.

(Wejherowo, 2018-10-22)

#27385

Podpisuję ponieważ uważam, że każdy powinien mieć równe szanse w walce o zdrowie

(Chruściechów, 2018-10-23)

#27396

Podpisuję, ponieważ wśród moich znajomych wystąpiła ta okrutna choroba, a ta terapia może uratować życie.

(Pyskowice, 2018-10-23)

#27397

Ludziom należy dać szansę na w miarę normalne życie...

(Mońki, 2018-10-23)