Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#28808

Podpisuję się pod petycją, ponieważ mój tato chorował to SMA i wiem co przeżywają ludzie, kiedy lekarz orzeka wyrok 5 lat życia maksymalnie. Jeżeli jest coś dostępnego na świecie, aby pomóc chorym na SMA czy innego rodzaju choroby, dlaczego my w Polsce nie możemy mieć do tych leków dostępów. Pieniądze zawsze powinny się znaleźć na takie wydatki.

(Wrocław, 2018-10-24)

#28811

Swoim głosem wierze pomogę potrzebującym

(Suwałki, 2018-10-24)

#28820

To bardzo ważne

(Rybnik, 2018-10-24)

#28822

Widzę cierpiące dzieci wokół siebie i nie wyobrażam sobie żeby moje dziecko tez miało tak cierpieć.

(Świdnik, 2018-10-24)

#28834

Podpisuje, ponieważ mam w rodzinie osobę chorą na sm i każda możliwość pomocy dla osób chorych na sma jest na wagę złota.

(Kwidzyn, 2018-10-24)

#28852

W rodzinie jest chłopiec chory na tą straszną chorobę.

(Ciężkowice, 2018-10-24)

#28865

Bo trzeba pomóc chorym osobą

(Gowino, 2018-10-24)

#28887

Ta choroba wymaga bardzo kosztownego leczenia. Pomóżmy wszystkim chorym na SMA

(Wola Mielecka , 2018-10-24)

#28889

Uważam że ta ta refundacja powinna być nigdy nie wiadomo czy i my zachorujemy lub nasze dzieci dlatego to jest dla nas ważne.

(Suwałki, 2018-10-24)

#28913

Uważam że to niezbedny lek

(Konin, 2018-10-24)

#28920

Podpisuje, ponieważ w naszym miasteczku jest chory chłopczyk i wiem, ile kosztuje rodziców terapia.

(Strzelce Krajeńskie , 2018-10-24)

#28921

Nie jest mi obojętny los tych ludzi

(Grzegorzew, 2018-10-24)

#28931

Dla rodziców, mężów, żon, dzieci jest bardzo ważne zdrowie ich bliskich i, i żaden rodzic nie jest w stanie patrzeć na cierpienie swoich dzieci... I nie jednej matce, pęka serce gdy wie że mogłaby pomoc swojej kruszynie gdyby tylko miała pieniądze.... To takie smutne... Leki powinny być refundowane!!! Każdy z nas powinien mieć szansę!!!!

(Bronowice , 2018-10-24)

#28942

Ponieważ to bardzo Ważne!

(Strzelce Krajeńskie , 2018-10-24)

#28944

Jak mozna komus pomoc to trzeba

(Opole, 2018-10-24)

#28948

Moja córeczka choruje na SMA, nie chcemy żyć na emigracji. Chcemy żyć i leczyć córkę w Polsce. Leczenie jest jedyną jej szansą na życie.

(Tychów Nowy , 2018-10-24)

#28962

Jako student kierunku lekarskiego zdaje sobie sprawę że nie ma rzeczy cenniejszej niż ludzkie zdrowie i życie

(kiekrz, 2018-10-24)

#28965

Podpisuje poniewaz moj tato ma te chorobe, widze jak cierpi. Jezeli mozna pomoc -to dlaczego nie?

(Poznań, 2018-10-24)

#28975

państwo prorodzinne? to niech zadba o wszystkie dzieci. szczególnie te, które naprawdę tego potrzebują...

(Katowice, 2018-10-24)

#28991

Podpisuje bo to jedyny ratunek dla dzieci w walce z tą chorobą. W Niemczech ten lek jest refundowany i dzieci mają szansę na walkę z tą chorobą. Dajmy im szansę.

(Biskupiec , 2018-10-24)

#28993

Podpisuję

(Buszów, 2018-10-24)