Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#29814

Biernat

(Gostyń, 2018-10-25)

#29816

Musimy zawalczyć o życie Krystianka!

(Lublin, 2018-10-25)

#29818

każdy zasługuje na leczenie i dostęp do jak najlepszych lekarstw/terapii, refundacja powinna należeć się każdemu kto chce skorzystać z danego leczenia płacimy składki zdrowotne ufając ze w potrzebie otrzymamy odpowiednia pomoc. jednocześnie sami i świadomie ponosimy ryzyko związane z potencjalnymi skutkami ubocznymi.

(Świerklany, 2018-10-25)

#29836

Podpisuje ponieważ uważam ze lek ten jest potrzebny w Polsce dla chorych na sma Nie odbierajmy im szansy na życie

(Borek wlkp, 2018-10-25)

#29841

Podpisuję petycję, skoro ma być ona jednym z argumentów w przekonaniu Ministra Zdrowia do wpisania leku na listę refundacyjną.

(Wrocław, 2018-10-25)

#29843

Polskie dzieci powinny mieć lepszy dostęp do leczenia

(Kraków , 2018-10-25)

#29856

Chcę pomagać

(Różana , 2018-10-25)

#29859

Leki dla chorych nie powinny byc przeszkoda w leczeniu.

(Tilburg, 2018-10-25)

#29860

Jestem Fizjoterapeutką i wiem jak ta choroba potrafi zniszczyć jeszcze bardziej każdy jeden dzień z życia takiego pacnta.. W bólu... Cierpieniu... Niemocy

(Baborow , 2018-10-25)

#29861

.

(Gniezno, 2018-10-25)

#29868

To lekarstwo już dawno powinno być refundowane. SMA zbiera coraz większe żniwa, a rodzice zostają z problemem sami. Nie rzadko zadłużając się gdzie się da, kwotami, które przechodzą najśmielsze pojęcie. W naszym kraju mnóstwo pieniędzy marnuje się na coś, co może poczekać... Zwróćmy życie i dzieciństwo tych biednych dzieci...

(Strzyżów, 2018-10-25)

#29879

Palka

(Birmingham, 2018-10-25)

#29906

Znam kochane małe dziewczynki siostry obydwie chore nie muszą tak cierpieć skoro mają szansę na życie takie jak ich rówieśnicy... Prosimy. Niech Bóg błogosławi Panu Premierowi.... Z poważaniem Ola z Katowic

(Katowice , 2018-10-25)

#29910

Mój członek rodziny zachorował na SMA, niedawno ukończył roczek i zostało właśnie wykryte SMA.

(Płock, 2018-10-25)

#29912

Lek ten ratuje życie!!

(Bydgoszcz, 2018-10-25)

#29933

Znam rodzinę borykajaca się z tą chorobą i jej niesamowitymi kosztami leczrnia

(Gdynia, 2018-10-25)

#29936

Pomagam bo warto.... Każdego z nas może to spotkać.... Mały gest a może zdziałać cuda.

(Wełmin, 2018-10-25)

#29939

Ponieważ dużo dzieci ta choroba dotyka A one są niczemu niewinne nie prosiły się o ta chorobę. Koszty leczenia napewno przerastają nie jednych rodziców którzy później popadają w dlugi bo zrobią wszystko aby ratować swoje dziecko .

(Poznan, 2018-10-25)

#29945

Chcę żeby polskie dzieci miały dostęp do leku, który ratuje życie.

(Mirosławiec, 2018-10-25)

#29952

Temat dotyczy moich znajomych

(Kraków , 2018-10-25)

#29956

Chcę pomagać wiem że nie tylko chory zmaga się z chorobą ale cała jego rodzina. U mnie w rodzinie jest rak od kilkunastu lat i cała rodzina z nim się zmaga. Warto pomagać

(Kleszczewo, 2018-10-25)

#29971

Będzie pomagać chorym

(Gniezno, 2018-10-25)

#29972

To działa

(Gorzów Wielkopolski , 2018-10-25)

#29973

Dziecko szwagra choruje na SMA i niestać ich na leczenie. Nie chcę, żeby wyjeżdżali do Niemiec, aby szukać pomocy.

(Warszawa, 2018-10-25)

#29974

Panie Premierze, Mateuszu Morawiecki. Podpisuję, ponieważ serce mi pęka. Znam Natalkę. Cudowna księżniczka ma prawo do najlepszej opieki w chorobie. Dzieciom wszystko, gwiazdkę z nieba trzeba dać. Wierzę w Pana, wierzę w Dobrą Zmianę. Z szacunkiem, Asia, mama Pati, Julci i Nikosia.

(Warszawa, 2018-10-25)

#29978

Julka to wspaniała mądra dziewczynka uwięziona we własnym ciele.Jest wszystkiego świadoma,nie może jednak przez chorobę żyć jak jej ruwieśnicy.Prosimy o pomoc dla Julki bo na to zasługuje.

(Gostyń, 2018-10-25)

#29985

Bo jest to bardzo potrzebne

(Gniezno, 2018-10-25)

#29986

W Nas Polakach jest ogromna siła oraz chęć niesienia pomocy. Ratujmy potrzebujących, pozwólmy im na życie, które pragną mieć poza walką z chorobą.

(Legnica, 2018-10-25)