English: Petition to Polish Prime Minister to refund first therapy for Spinal Muscular Atrophy (SMA)
Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)
Komentarze
#30018
Jestem popieram ta akcje .(Eastligh , 2018-10-25)
#30023
Kazdy potrzebuje pomocy by cieszyc sie zyciem a nie zyc w strachu bolu i nie pewności o jutrzejszy dzień(Bielsko-Biala, 2018-10-25)
#30034
Pragnę komuś pomóc.(Gniezno, 2018-10-25)
#30035
Chce pomóc chociaż przez ten mały gest(Kraków , 2018-10-25)
#30038
Refundacja tego leku jest priorytetem ...(Konin, 2018-10-25)
#30045
Bo chce(Chicago, 2018-10-25)
#30052
Bo to bardzo ważne(Nowy Sącz, 2018-10-25)
#30056
By czynić dobro(Połczyn Zdrój , 2018-10-25)
#30062
To Stara na choroba I trzeba Luddism chorus na now pomoc jak tylko sie da(Ashford, 2018-10-25)
#30066
Podpisuję, ponieważ to wstyd, aby w XXI wieku chorzy ludzie w naszym kraju byli traktowani jak obywatele II kategorii. Zamiast bajek serwowanych obywatelom proszę tak naprawdę pochylić się nad ich losem.(Grajewo, 2018-10-25)
#30067
Podpisuje, ponieważ w wielu krajach UE, ten lek jest refundowany i w Polsce też powinien, czeka na niego wielu ludzi !!!(Grajewo, 2018-10-25)
#30081
To słuszne.(Grajewo, 2018-10-26)
#30089
Trzeba pomagac tym,ktorzy naprawde tego potrzebuja.(Gorzow Wlkp., 2018-10-26)
#30115
Żeby ułatwić leczenie tej ciężkiej choroby(Kwiecewo, 2018-10-26)
#30134
Podpisuje, ponieważ nie jest mi obojętnie(Warszawa, 2018-10-26)
#30144
Kogoś bliskiego z mojej rodziny a co najgorsza, moje dziecko, też kiedyś może coś takiego spotkać.(Olsztyn, 2018-10-26)
#30146
Sprawa jest poważna i chorym należy się pomoc od państwa.(Warszawa, 2018-10-26)
#30147
Dla lepszego życia chorych na SMA(Konstancin Jeziorna , 2018-10-26)
#30151
Zamiast 500+ dla patologi na alkohol lepiej dac leki dla chorych(Ełk, 2018-10-26)
#30162
Mam koleżankę , która również choruje na ta chorobę(Londyn, 2018-10-26)
#30176
Dziecko mojego znajomego czeka na ten lek już bardzo długo. Za długo.(Warszawa, 2018-10-26)
#30178
Sama mam dziecko chore na rzadką chorobę genetyczną. Pionierskie dokonania w dziedzinie genetyki mogą „uchylić” furtkę dla kolejnych prób medycznych w naszym kraju.(Reda, 2018-10-26)
#30186
Osoby chore powinny mieć dostęp do leku(Venlo, 2018-10-26)
#30191
Jest to zbyt kosztowne leczenie(Płock, 2018-10-26)
#30194
Rozumiem ból i cierpienie chorych na to schorzenie ludzi , trzeba i warto pomagać !(Ciechocinek, 2018-10-26)
#30196
Malczewska Sylwia Anna(Gniezno , 2018-10-26)