Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#30203

Mam chorego na te chorobę kolegę i sąsiada

(Grajewo, 2018-10-26)

#30226

Dzieci i ich zdrowie jest dla mnie najważniejsze

(Śrem, 2018-10-26)

#30230

Maliszewska

(Zielona Góra, 2018-10-26)

#30232

Jestem z zawodu fizjoterapeutką i wiem ile pracy, serca i cierpliwości trzeba włożyć w terapię tych dzieci .

(Poznań, 2018-10-26)

#30250

Uważam,że tego typu leki powinny być refundowane bez łaski !

(grajewo, 2018-10-26)

#30277

Kuczynska Jolanta

(Brzoza , 2018-10-26)

#30305

Podpisuje poniewaz tym dziecia nalezy sie zycie ! Jesli jest cos co im pomoze w pelni skorzystać! Zrobmy wszystko żeby im pomoc

(Gliwice , 2018-10-26)

#30318

Konieczna

(Pajęczno, 2018-10-26)

#30321

Podpusuje chyba z oczywistych powodów!

(Sieradz, 2018-10-26)

#30335

Podpisuję, ponieważ ja i mój brat chorujemy na sma, a leczenie bez refundacji jest zbyt drogie dla przeciętnego obywatela.

(Grajewo, 2018-10-26)

#30336

Podpisuję, ponieważ moja siostra choruje na SMA. Każdy chory zasługuje na szansę wyzdrowienia, jeśli istnieją na świecie odpowiednie metody leczenia. Mam nadzieję, że nasza władza kiedyś to zrozumie.

(Poznań, 2018-10-26)

#30374

Jest to niezbędne dla setek tysięcy chorych.

(SZCZECIN, 2018-10-26)

#30387

Pomagam w ten sposób ludziom chorym na tę chorobę

(Ełk, 2018-10-26)

#30390

Wiem, że to ważna sprawa!

(Szczecin, 2018-10-26)

#30391

Wokół mnie jest dużo osób chorych na,, SM,, Widzę ich problemy i walkę z chorobą

(Sulęcin , 2018-10-26)