Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#30619

Pomagam chorym

(Ligota Mała , 2018-10-26)

#30630

Mam bliska osobe zmgajaca sie z SM. Chrzy w Polsce nie maja szansy na leczenie. W tej chwili skazani na czekanie...To okrutne.

(Rybnik, 2018-10-26)

#30634

Trzeba dac choremu szanse

(Warszawa, 2018-10-26)

#30652

Bo ufam, że Pan Premier nie pozostanie obojętny.

(Wroclaw, 2018-10-26)

#30656

O to walczmy !!

(Kosów Lacki, 2018-10-26)

#30660

BARDZO MI ZALEŻY NA REFUNDACJI TEJ TERAPII

(Odargowo, 2018-10-26)

#30666

Chcę pomóc choremu dziecku znajomej

(Wólka Kuligowska, 2018-10-26)

#30675

Podpisuję ponieważ trzeba pomagać i możemy leczyć ludzi w Polsce A nie za granicami naszego kraju. Też mamy świetnie wykwalifikowanych lekarzy, którzy potrafią zdziałać cuda.

(Jaroszów , 2018-10-26)

#30677

Każdy ma prawo żyć , jeżeli jest szansa na wyleczenie .

(Bytom, 2018-10-26)

#30683

Pomaganie jest fajne...Ty też podpisz.

(Myszkowo, 2018-10-26)

#30710

To bardzo ważne dla osób chorujących

(Kościan, 2018-10-26)

#30711

Jest to bardzo poważna choroba nie tylko u dorosłych ale też u dzieci a każde dziecko zasługuje na dalsze życie i rozwój a ja mogę choć tak im pomóc

(Krzeszów, 2018-10-26)

#30717

Trzeba pomóc chorym na SMA, ten lek jest naprawdę im potrzebny . Proszę o refundację tego leku.POZDRAWIAM

(Wielisławice 26/1 66-500 Strzelce Krajeńskie , 2018-10-26)

#30720

Moja siostrzenica również choruje na tą chorobę, a jej siostra bliźniaczka zmarła na tą chorobę w wieku 16 lat.

(GLASGOW, 2018-10-26)

#30729

Bo jesteśmy równi i mamy prawo żyć.

(Piekary Śląskie, 2018-10-26)

#30731

Mój ukochany wnuczek jest diagnozowany w kierunku tego schorzenia!!!!

(Wołomin , 2018-10-26)

#30735

Zależy mi aby lek na rdzeniowy zanik mięśni SMA był dostępny dla wszystkich potrzebujących!

(Piastów , 2018-10-26)

#30742

Chcę pomóc.

(Wodzisław Śląski , 2018-10-26)

#30750

Jest to niezbędne do życia i normalnego funkcjonowania

(Grajewo, 2018-10-26)

#30754

Ponieważ nie kosztuje mnie to wiele, a wierzę ze razem mozemy zdzialac wiele. Warto pomagac tym ktorzy pomocy potrzebuja najbardziej

(Świdnik, 2018-10-26)

#30757

Kazdy chce godnie żyć ... a jeśli jest lek nie jasnym jest by dostęp dla niego mieli tylko bogaci

(Szczecin, 2018-10-26)

#30759

Warto próbować, warto walczyć. Dopóki jest choć cień nadzieji warto.

(Trzebiszewo, 2018-10-26)

#30761

Tak

(Warszawa zawa, 2018-10-26)

#30763

Chce

(Września, 2018-10-26)

#30772

Ten lek powinien znaleźć się na liście NFZ tak jak to jest w innych krajach UE

(Gniezno , 2018-10-26)

#30778

ratujcie każde ludzkie życie-bo ono jest tylko dane istocie jeden raz.

(BIAŁYSTOK, 2018-10-26)

#30785

Moja koleżanka która ma 21 dowiedziała o się o tej chorobie i się z nią zmaga podobnie jak rodzice kilku znajomych. Na pewno byłoby im dużo łatwiej gdyby mieli lepszy dostęp do leczenia i na pewno poprawiłoby to ich standard życia

(Przysucha, 2018-10-26)