Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#30814

Wyszomirska Elżbieta

(Bojszowy , 2018-10-27)

#30829

Każdy chce żyć....

(Łodź, 2018-10-27)

#30839

JESTEM ZA

(ŻYRARDÓW, 2018-10-27)

#30840

Mam wielu znajomych, którzy chorują na SMA i wiem jak bardzo ten lek może im pomóc.

(Mysłowice, 2018-10-27)

#30859

To szansa dla dzieci dotkniętych tą straszną chorobą i trzeba im ją zagwarantować!

(Kraków, 2018-10-27)

#30866

Na SMA choruje moja córeczka chrzestna. Ta choroba niszczy nie tylko jej zdrowie - niszczy też całą rodzinę. Jesteśmy bezsilni, bo nawet gdybyśmy sprzedali wszystko co mamy, nie starczyło by nawet na roczną terapie dla tego dziecka. Wiem, że w skali makro te kilkaset osób, umierających na tę chorobę rocznie to nic znaczącego, szczególnie jeśli się tych osób nie zna. Z drugiej strony - to tylko kilkaset osób - czy naprawdę Polski nie stać na ich leczenie?

(Niemcz, 2018-10-27)

#30869

Pomoc innym sprawia ogromną radość.

(Subkowy, 2018-10-27)

#30891

Ponieważ lek jest potrzebny i to na już oczywiście refundowany!!!!

(Kruszyn, 2018-10-27)

#30892

Temat choroby jest mi bliski i chcę aby leki były refundowane.

(WROCŁAW, 2018-10-27)

#30896

To bardzo ważne

(Radom, 2018-10-27)

#30900

M.Osuchowska

(Częstochowa, 2018-10-27)

#30913

mogę.

(Bydgoszcz, 2018-10-27)

#30914

Podpisuję ponieważ chorym należy się godne Ich traktowanie.

(Olecko, 2018-10-27)

#30917

Każdy powinien mieć szansę.

(Dębnica Kaszubska, 2018-10-27)

#30921

Podpisuje ponieważ znam osoby zmagające się z tą chorobą

(Małkinia górna, 2018-10-27)

#30928

Bo chce!

(Tilburg, 2018-10-27)

#30933

Biernat Renata

(Udanin, 2018-10-27)

#30943

Makowska

(Zielona Gora , 2018-10-27)

#30949

Pomozmy szczesliwie dorastac ;)

(Gniezno , 2018-10-27)

#30955

Hce

(Bądecz, 2018-10-27)

#30958

Chcę pomóc

(Krasnystaw, 2018-10-27)

#30960

Prosimy o dostęp tych leków. Dlaczego w Polsce , tego nie mogą dostać chore dzieci ? Czy to wina ich, nasza? Że tacy się urodzili ? Kwoty, które są potrzebne na leczenie tej choroby, jest jakąś patologią. Jak może zależeć życie człowieka od pieniędzy ? Dlaczego inne kraje , ratują ? A w Polsce ? Nie jesteśmy ludźmi ? Prosimy o dostęp tych leków bezpłatnie !!!!

(Braniewo, 2018-10-27)

#30982

Uwazam ze tak rzadkie schorzenie, niebywale drogie powinno być dofinansowane z naszych podatków bezwzględnie

(Warszawa, 2018-10-27)

#30992

To straszna choroba na którą cierpią niewinne dzieci a rodzice są pozostawieni samym sobie. Trzeba im pomóc!

(Zwierzyn , 2018-10-27)

#30999

Uważam, że dofinansowanie każdego leku w przypadku niewyleczalnych chorób jest obowiązkiem każdej partii rządzącej.

(Poznań , 2018-10-27)