Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#31007

Kuś

(Pawłówek , 2018-10-27)

#31010

Podpisuję ponieważ jestem mamą zmarłej na Sma Małgosi.

(Gliwice, 2018-10-27)

#31014

Ponieważ chce ratować chore dzieci bo jest szansa na ich wyleczenie

(Gniezno, 2018-10-27)

#31015

Znam osobę potrzebujące pomocy i wiem jakie to są koszty leczenia

(Lipno, 2018-10-27)

#31018

Podpisuje ponieważ popieram to co jest zawarte w inicjatywie tej petycji.

(Kołobrzeg , 2018-10-27)

#31022

Jest niezbędny do życia

(Łubiana, 2018-10-27)

#31023

trzeba pomagać ludziom dotkniętym chorobą, a Państwo nic nie robi!!!

(Poznań, 2018-10-27)

#31026

Każde Polskie dziecko MUSI mieć takie same szanse na zdrowie jak dziecko z innego kraju europejskiego

(Racibórz, 2018-10-27)

#31033

Każdej osobie potrzebującej pomocy należy pomóc w każdym możliwym zakresie

(Nowy Staw , 2018-10-27)

#31042

Karol Mostek

(Warszawa, 2018-10-27)

#31048

Mój siostrzeniec jest chory na dystrofie mięśniowa Duschena.To podobna tylko lżejsza choroba niż rdzeniowy zanik mięśni.Może i ten lek też bedzie mógł byc podawany mojemu siostrzeńcowi.

(Kielce, 2018-10-27)

#31055

Trzeba pomagać

(Gniezno, 2018-10-27)

#31056

Jestem za

(Bydgoszcz, 2018-10-27)

#31067

Trzeba wspierać taką inicjatywę.Dlaczego w innych krajach można a w Polsce nie. Nie ma sie co dziwić że ludzie wyjeżdżają za granicę aby ratować swoich bliskich.

(Gniezo, 2018-10-27)

#31069

Podpisuję, ponieważ tym ludziom trzeba pomóc żyć w społeczeństwie. Oni też zasługują na w miarę normalne życie jak wszyscy inni.

(Świdnica, 2018-10-27)

#31072

Uważam, że jeżeli istnieje szansa leczenia tej strasznej choroby to należy ja wykorzystać, umożliwić ludziom korzystanie z niej.

(Wiśniowa, 2018-10-27)

#31074

Uważam, że zaprzestanie refundowania tego leku i skazywanie polskich rodzin na emigrację to zbrodnia.

(Bychawa, 2018-10-27)

#31080

Popieram

(Lipki Wielkie, 2018-10-27)

#31086

Ten lek to szansa na normalne życie dla córeczki kolego z pracy, która od 2 roku życia choruje na SMA.

(Opole, 2018-10-27)

#31092

Jestem poprostu za!

(Radom, 2018-10-27)

#31098

Chce pomóc

(Wierzchucino, 2018-10-27)

#31101

Trzeba być otwarty na nowe możliwości leczenia,a zwłaszcza kiedy terapia daję chociaż najmniejszą możliwość ratowania życia.

(Gorzów Wlkp, 2018-10-27)

#31104

Straszna choroba. Trzeba pomoc chorym dzieciakom.

(Gorzow wielkopolski, 2018-10-27)

#31110

Mój brat zmarł na te chorobę w wieku 10 miesięcy:( dajcie innym dzieciom żyć

(Gniezno, 2018-10-27)

#31112

Cierpię na dystrofię mięśni Beckera,może to inna odmiana mniej dokuczliwa.Dobrze rozumiem ludzi cierpiący na odmiany,dużo bardziej uciążliwe i utrudniające funkcjonowanie.Nie wspominając o ogromnych kosztach terapie,która pozwala w miarę normalnie funkcjonować.

(Dziećmorowice, 2018-10-27)

#31113

Nie jest mi obojętne, każdego z nas moze to spotkać, każdego kogo znasz może to spotkać.

(Warszawa , 2018-10-27)

#31118

Samulewicz

(Suwalki, 2018-10-27)

#31128

Nie moge zrozumiec jak lek ktory moze uratowac zycie moze byc nierefundowany i kosztowac tak niewyobrazalna sume ! Co sa winne te biedne dzieciaczki ktore zachorowaly na SMA .. Dlaczego ten kraj jest tak zacofany ! Brak slow . Mam nadzieje ze to sie zmieni i to predko ! Trzymam kciuki !!

(Nakło, 2018-10-27)

#31150

Uważam to za dobry cel.

(Mielec, 2018-10-28)

#31156

Rozumiem chorych na to schorzenie. Widzę ich ból, cierpienie, trudności każdego dnia....

(Ełk, 2018-10-28)

#31157

Leczenie nie powinno być luksusem tylko standardem dla chorych.

(Marki, 2018-10-28)

#31158

Rozumiem ludzi w potrzebie.
Mam dziecko z autyzmem.

(Bydgoszcz , 2018-10-28)

#31162

Musimy dać im szanse

(Langemarkt, 2018-10-28)

#31168

Podpisuje, ponieważ chce pomagać osobom które tej pomocy potrzebuja

(Stanisławowo, 2018-10-28)

#31178

Ludzie chcą żyć!

(Sędziszów, 2018-10-28)