Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#33205

Nie mogę patrzeć na cierpienie tych dzieci i współczuję rodzicom, którzy muszą żebrać o pomoc!

(Grajewo, 2018-11-01)

#33208

Zasługują na to!!!

(Brzeg, 2018-11-01)

#33222

Ratujcie dzieciaki te i wiele innych !!!

(Skarżysko kamienna, 2018-11-01)

#33225

Serce kroi się patrząc na te dzieciaki. Jeśli można ulżyć im w cierpieniu,to trzeba zrobić absolutnie wszystko.

(Gdańsk, 2018-11-01)

#33248

Każdy ma prawo żyć

(Gorzów Wielkopolski, 2018-11-01)

#33259

Chce bardzo!!!

(Skarzysko kamienna, 2018-11-01)

#33260

Proszę o refundację dla chorujących Polaków

(Zabrze, 2018-11-01)

#33262

Ponieważ uważam ,że każdy potrzebuje pomocy a szczegółów ludzie ciężko chorzy.

(Kraków, 2018-11-01)

#33264

Musimy być zdrowi...

(Legnica, 2018-11-01)

#33266

Podpisuję, ponieważ to nieludzkie aby o tym kto ma żyć a kto nie decydowały pieniądze ! Nie zgadzam się na to aby matki i ojcowie patrzyli bezsilnie na agonię swoich dzieci tylko dlatego że nie mają pieniędzy na leki !

(Skarżysko Kościelne, 2018-11-01)

#33267

Uwazam, że lek powinien być refundowany

(Mirzec Stary 38b, 2018-11-01)

#33270

Maria Domagala

(Elk, 2018-11-01)

#33272

Podpisuję, ponieważ znam chłopca chorego na SMA.

(Wrocław, 2018-11-01)

#33276

Podpisuję ponieważ tego potrzebują dzieci i nie tylko.

(Orzech, 2018-11-01)

#33278

Znam osoby, które musiały wyjechać z Polski, aby mieć refundowane leki.

(Złotów, 2018-11-01)

#33284

Mam chorą w bliską mi osobę

(Jelenia Góra, 2018-11-01)

#33296

Jestem za pomaganiem ludziom w potrzebie.

(Mostówka, 2018-11-02)

#33307

Chcę, aby dzieci cierpiące na tą chorobę miały szansę wyzdrowieć

(Legnica , 2018-11-02)

#33310

Chcę pomóc

(Lipowe Pole Plebańskie 83, 2018-11-02)

#33317

Znam dzieci chore na rdzeniowy zanik mięśni. Polska jest krajem z możliwościami, i wierzę z całego serca, że da możliwość życia dzieciom w zdrowiu tak jak inne kraje, w którym ten lek jest dostępny. My musimy się rozwijać, stwarzać możliwości, perspektywy a nie odbierać życie niewinnym dzieciom.

(Legnica, 2018-11-02)

#33325

To okropne że istnieje lek A wciaz nie ma ratunku ...

(Legnica, 2018-11-02)

#33328

To lek ratujący życie, nie wolno chorych pozostawiać samych z takimi wydatkami

(Keighley, 2018-11-02)

#33329

Nie rozumiem jak można NIE CHCIEĆ pozwolić komus zyc.

(Jastrzębie-Zdrój, 2018-11-02)

#33331

Należy wspierać każdego w ciężkich chwilach, a szczególnie tych najbardziej bezbronnych

(Malbork, 2018-11-02)

#33334

Podpisuje ponieważ jest to lek dzięki któremu dzieci mogą normalnie żyć rozwijać się A nie wegetowac.

(Kozienice, 2018-11-02)

#33349

Podpisuję, ponieważ to bardzo ważne. Naszym, osób zdrowych i wszystkich obywateli Państwa, na czele którego stoi Rząd, jest obowiązek opieki i pomocy osobom chorym i niepełnosprawnym. Ta pomoc musi być realna i odczuwalna, a nie tylko fikcyjna i pozorna ogłaszana w świetle kamer.

(Gdańsk, 2018-11-02)

#33364

Refundacja takiego leku w polsce jest bardzo istotna. Nie ma co tu duzo pisac.

(Suwałki, 2018-11-02)

#33366

Lek powinien być refundowany ze względu na ratowanie przed inwalidztwem i śmiercią najmłodszych pacjentów

(Oświęcim, 2018-11-02)

#33369

Podpisuje, ponieważ uważam że lek jest potrzebny. Mieszkam na wsi, a w mojej okolicy znam 2 przypadki zachorowań na SMA. Staram się wspomóc przysłowiową złotówka i wiem że to mało, dlatego podpisuje petycję.

(Modrzejowice , 2018-11-02)

#33388

To ludziom jest potrzebne, zbyt duże opłaty nie pozwalają na opłacenie niezbędnych leków

(Przeworsk, 2018-11-02)

#33393

Uważam ze dzieciaki nie sa niczemu winne zasługują zeby żyć sa takie słodkie i kochane

(Skarżysko- Kamienna, 2018-11-02)

#33394

Taka pomoc jest oczywista ze strony Państwa

(Mysłowice , 2018-11-02)

#33395

Chce by chorzy mieli wsparcie i należna opiekę oraz pomoc

(Dąbrowa Białostocka, 2018-11-02)