Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#35010

Podpisuje petycje ponieważ każdy powinien mieć szansę na życie.

(Czerwieńsk, 2018-11-04)

#35032

Podpisuję, ponieważ liczę na to, że dzięki temu lekowi wiele ludzi dostanie szansę dłuższego i zdrowego życia.

(Bojano, 2018-11-04)

#35047

Moja kuzynka jest chora na rdzeniowy zanik mięśni. Każdy potrzebuje szansy na normalne życie

(Legnica, 2018-11-04)

#35048

To im sie nalezy !!

(Rumia, 2018-11-04)

#35054

Uważam iż lek powinien być dostępny i refundowany

(Luzino, 2018-11-04)

#35071

Trzymam kciuki za chorych i liczę na pomoc dla nich!

(Poznań, 2018-11-04)

#35085

To wazne, można pomóc osobą cierpiącym

(Kutno, 2018-11-04)

#35087

TRZEBA POMAGAĆ BLIŹNIEMU.

(Nieszawa, 2018-11-04)

#35093

Ludzie dotknięci tą choroba powinni mieć prawo do powrotu do zdrowia

(Dębnica Kadzubska, 2018-11-04)

#35098

Chcę aby Ci ludzie mieli szansę godnie żyć.

(Warszawa, 2018-11-04)

#35136

Uważam ze leki powinny być refundowane

(Warszawa, 2018-11-04)

#35152

Jestem za refundacją leku

(Wrocław, 2018-11-04)

#35170

Pomagam

(ZŁOCIENIEC, 2018-11-04)

#35176

Podpisuję ponieważ każdy powinien mieć szansę na leczenie, a życie jest największą wartością

(Łódź, 2018-11-04)

#35186

Pragnę pomoc innym w walce o refundację leku. Każdy zasługuje na to, aby żyć.

(Karwiny , 2018-11-04)

#35191

Takie leki powinny być refundowane!!!!
To nie średniowiecze A XXI wiek!

(Międzyrzec Podlaski , 2018-11-04)

#35197

Ważne dla tych dzieciaczkow jest a Patryk mieszka w mojej miejscowości

(Śrem , 2018-11-04)

#35198

to im się należy

(Śrem, 2018-11-04)

#35199

Lepiej leczyć się u siebie w kraju jeśli byłaby taka możliwość zamiast fatygowac chora osobę za granicę.

(Świebodzice , 2018-11-04)