Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#38024

Podpisuję ponieważ chce pomóc osobą którzy maja doczynienia z ta choroba.

(Kościan, 2018-11-07)

#38029

Każdemu należy się szansa na życie.

(Luboń, 2018-11-07)

#38030

Ludzie w Polsce umierają młodo na tę chorobę. Za młodo.

(Iława , 2018-11-07)

#38035

Lek jest ogromna szansa. Jestem fizjoterapeuta I chce dla moich pacjentow szansy!!!

(Zalasewo, 2018-11-07)

#38053

Wpieram refundacje leku.

(Dęblin, 2018-11-07)

#38055

Dzieci potrzebują pomocy i refundacji tych leków, to daje im duże szanse na lepsze życie

(Rzeszów, 2018-11-07)

#38068

Chcualabym aby chodz w tym wypadku można bylo ratowac tych chorych ludzi...mamy lek na wyciagniecie reki wie. Korzystajmy.dajmy im zyc zyc tak jak kazdy zdrowy !!

(Miejska Dąbrowa, 2018-11-07)

#38070

Jestem chory na zanik mięśni

(Zawoja , 2018-11-07)

#38085

Mam rdzeniowy zanik mięśni od 3 roku życia. Każdy miesiąc osłabia moje mięśnie i powoduje, że potrzebuję coraz większego wsparcia w codziennym życiu. Jest coraz trudniej. Marzę o niezależności i o tym, aby moja rodzina nie musiała patrzeć na to jak słabnę...Proszę o szansę dla nas wszystkich!

(Zakopane, 2018-11-07)

#38091

Janeczek Tomasz

(Czestochowa, 2018-11-07)

#38099

Jeśli jest mała szansa należy ją wykorzystać aby ratować czyjeś życie
KAŻDY MA PRAWO ŻYĆ I PAŃSTWO POWINNO POMÓC MU ZA WSZELKĄ CENĘ
powodzenia

(Rumia, 2018-11-07)

#38106

Halina Janeczek

(częstochowa, 2018-11-07)

#38108

chcę żeby on żył, to jedyna szansa

(Warszawa, 2018-11-07)

#38109

Podpisuję, ponieważ uważam, że taka choroba, jej leczenie, powinno być refundowane ze Skarbu Państwa, którego budżet stanowią także moje składki, jako obywatelki, która płaci podatki.

(Sierakowice, 2018-11-07)

#38113

popieram, pomoc ,mam znajomą ze stwardnieniem ,zasię od lat opieką chorych

(GDYNIA, 2018-11-07)

#38136

Podpisuję ponieważ mojej siostry syn jest chory na SMA

(Sävedalen , 2018-11-07)

#38141

Ważny jest dla mnie człowiek.

(Rogalinek , 2018-11-07)

#38148

Każdego z nas może spotkać taka tragedia i sami bez pomocy państwa nie damy rady ocalić naszych dzieci. Straszne jest to ze nie jest to czym oczywistym ze takie lekki powinny być refundowane...

(Szczecin, 2018-11-07)

#38158

Błeboko wieze ze tym rodzina a przedewszystkim dziecia i doroslym chorujacym na SMA potrzebna jest taka bezpletna terapia w naszym kraju ,nie pozwólmy na to by z powodu brakow finansowych te rodzin musialy patrzec sie bezczynnie na cierpienie czy smierc swoich bliskich .

(Boyle , 2018-11-07)

#38169

Trzeba walczyć o zdrowie chorych dzieci

(Kowalowa, 2018-11-07)

#38183

Cztery moje koleżanki i brat choruje na sm

(Augustów, 2018-11-07)

#38185

Ponieważ najwyższa pora żeby lek znalazł się na liście refundacyjnej!

(Toruń, 2018-11-07)

#38192

Wiem, że się przyda

(Warszawa, 2018-11-07)