Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#41402

Każdy ma prawo żyć w zdrowiu.

(Strzelce Krajeńskie, 2018-11-10)

#41411

Mam 55 lat. Choruję na SMA od urodzenia. W ostatnim czasie bardzo słabnę, dlatego bardzo chciałabym by było mnie stać na leczenie nowym lekiem. Bez refundacji mnie nie stać na zakup leków. Chciałabym też, by dzieci z tą chorobą miały szansę żyć. Beata Farnik

(Mikołów, 2018-11-10)

#41418

Bo chcę pomóc ❤

(Wrocław, 2018-11-10)

#41420

Podpisuje, ponieważ każdy człowiek ma prawo żyć, a pieniądze nie powinny o tym decydować.

(Sanie , 2018-11-10)

#41423

Uważam, ze jeśli jest juz konkretny ratunek, zeby zatrzymać chorobę to powinien być on dostępny dla ludzi.

(Opole, 2018-11-10)

#41436

Jeżeli można pomóc, to trzeba pomóc.

(Strzelno , 2018-11-10)

#41442

Państwo powinno wspierać wszystkich chorych obywateli, nie zależnie od kosztów

(Kowale , 2018-11-10)

#41444

Co za pytanie? Ponieważ żyję w kraju, w którym są pieniądze na leczenie pijaków, a nie ma dla tych którzy dbają o swoje życie i zdrowie?

(Warszawa, 2018-11-10)

#41457

Podpisuję ponieważ znam kilka osób chorych na tę chorobę a ten lek może im uratować życie

(Szczecin, 2018-11-10)

#41462

Każdy powinien mieć szansę na normalne życie.

(Czeluśnica, 2018-11-10)

#41464

Kazdy ma prawo zyc

(Wrocław, 2018-11-10)

#41469

To bardzo trudna choroba a ludzie z nią żyjący powinni mieć szansę na godne życie.

(Opoczno, 2018-11-10)

#41470

Podpisuje ponieważ chce pomoc!

(Trzebiechow 32/2, 2018-11-10)

#41474

Ponieważ ludzie chcą żyć!

(Opole, 2018-11-10)

#41476

należy ratować zdrowie i życie ludzi

(Bochnia, 2018-11-10)

#41494

Dla Sylwi

(Poznań , 2018-11-10)

#41503

Nie mieści mi się w glowie ze terapia jest nierefundowana w Polsce i dla tylu potrzebujacych psob jest niedostepna.

(Warszawa, 2018-11-10)

#41508

zależy mi, aby dzieci i dorośli chorzy na SMA wygrali walkę z chorobą.

(Śrem, 2018-11-10)

#41518

Uważam, że każdemu należy się pomoc a przedłużenie życia ludzkiego choćby o jeden dzień jest warte więcej niż jakąkolwiek suma pieniędzy.

(Lubaczów , 2018-11-10)

#41521

Karina Betlejewska

(Osiek, 2018-11-10)

#41534

Podpisuję, ponieważ ludzi takich jak Michał jest więcej i chciałabym, żeby mogli godnie żyć.

(Sopot, 2018-11-10)

#41538

Tak trzeba

(Koszalin, 2018-11-10)

#41539

Podpisuje ponieważ wiele osób straszych jak i dzieci bardzo potrzebuja tego leku. Osobiście znam dziecko które go potrzebuje.

(Osiek, 2018-11-10)

#41540

Jakie rząd ma prawo skazywać cierpiących na cierpienie? Dlaczego refunduje leki na jedne schorzenia, a na inne nie? Brak funduszy? Naprawdę? To może trzeba ograniczyć nagrody...

(Szczecin, 2018-11-10)

#41551

Refundacja tej terapii jest ważna, mamy możliwość uratować życie.

(Rząśnia, 2018-11-10)

#41555

chce pomoc

(gorzow, 2018-11-10)

#41562

Dzięki tej terapii uratujemy życie!

(Rząśnia, 2018-11-10)

#41565

Polska tak jak inne kraje unii europejskiej powinna stwarzać chorym dzieciom jak i dorosłym szansę na lepsze życie z chorobą i pomagać w każdy możliwy sposób.

(Garwolin, 2018-11-10)

#41567

Chcę aby terapia w Polsce była refundowana w Polsce, żeby można było pomoc ludziom cierpiącym na ta chorobę.

(Londyn, 2018-11-10)

#41580

OCZYWISTE !

(Warszawa, 2018-11-10)

#41581

Również mam niepełnosprawne dziecko i wiem co znaczy walka o życie.

(Gorzów Wielkopolski , 2018-11-10)

#41582

Chce pomoc

(Gdańsk, 2018-11-10)

#41583

Gostynski

(Olsztyn , 2018-11-10)

#41594

Podpisuje ponieważ mam nadzieje ze pomoże uratować to życie ludzi w Polsce chorujących na zanik mięśni!

(Gubin, 2018-11-10)

#41600

Podpisuję, ponieważ wiem jak bardzo drogi jest ten lek. Wielu ludzi na niego nie stać. Mój partner ma oszczędności tylko na 4 lata leczenia co oznacza 4 lata życia. Ma 47 lat i maleńkie dziecko (1 miesiąc).

(Pionki, 2018-11-10)