Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#41602

Chcę żeby ludzie w Polsce mieli możliwość leczenia refundowanego.

(Podglebokie, 2018-11-10)

#41607

Ponieważ Jestem za refundacja tego drogiego leku.

(Sochaczew , 2018-11-10)

#41624

Jestem za refundacją leku

(Sochaczew, 2018-11-10)

#41626

kazde życie jest warte każdej lub miliona zlotowek

(Zagórze, 2018-11-10)

#41642

Podpisuje,poniewaz trzeba chorym i ich bliskim umozliwic leczenie i opieke w Polsce.

(Venlo, 2018-11-10)

#41649

Chciałabym aby ten lek byl refundowany i dostępny dla ludzi mniej zamożnych

(Poznań , 2018-11-10)

#41655

Uważam, że tego typu leki powinny być refundowane. Każdy ma prawo do walki o swoje zdrowie, życie. Przy tak wysokich kosztach leku, trudno zregenerować korzystać.

(Poznań , 2018-11-10)

#41657

Nie chcę by odchodzili ludzie przez to, że nie ma dla nich leku. Ludzie z SMA są tacy jak inni. Serce pęka gdy co chwilę odchodzą...Dajcie im szansę!

(Piekary Śląskie, 2018-11-10)

#41665

Podpisuję ponieważ życie ludzkie jest najważniejsze!!

(Gniezno , 2018-11-10)

#41676

Jak najbardziej za....

(Rzgów , 2018-11-10)

#41684

Może ja też będę tego potrzebował.

(Szczecin , 2018-11-10)

#41695

Ponieważ chcę pomóc

(Brejning, 2018-11-10)

#41701

Chce pomoc.

(Koszalin, 2018-11-10)

#41719

Myślę że dużo ludzi skorzysta

(Ustka, 2018-11-10)

#41722

Jest to ważne i konieczne!

(Poznań , 2018-11-10)

#41729

Podpisuje poniewaz to.niedorzeczne aby w momencia mozliwosci opoznienia/zatrzymania choroby, pacjenci z Sm nie mieli refundacji. Polska to nie 3 swiat! I jesli mozliwe aby ludzie mogli dunkckonowac dzieki lekowi normalnie powinno to byc normalne i ludzkie by lek byl REFUNDOWANY!!!! Trzymam kciuki!

(Warszawa, 2018-11-10)

#41731

Podpisuje petycję, ponieważ uważam, że każdy zasługuje na życie

(Tomice, 2018-11-10)

#41735

Mam znajomego chorego na SMA i nie wyobrażam sobie, że istnieje lek na tą chorobę ale nie można go udostępnić w formie refundowanej tym, którzy go potrzebują.

(Katowice, 2018-11-10)

#41759

Podpisuję, bo chce lepszego życia dla mojego znajomego.

(Warszawa, 2018-11-10)

#41763

Nie rozumiem dlaczego w innych krajach jest refundowane, a w Polsce nie.

(Grębanin, 2018-11-10)

#41768

Chcę żeby dostęp do leku był w zasięgu ręki, by nie skazywać na cierpienie osób które chcą normalnie żyć

(Olsztyn, 2018-11-10)

#41769

Podpisuję, ponieważ bliska mi osoba zmarła na zanik mięśni. To potworna choroba, odbierająca człowieczeństwo

(Bielsko-Biała, 2018-11-10)

#41775

Bardzo ważna inicjatywa

(Gdansk , 2018-11-10)

#41780

Chorych jest niewielu, a refundacja jest sprawą życia i śmierci.

Ludzi z SMA wspieramy od kilku już lat, np. www.denali.kartkazpodrozy.pl

— Łukasz

(Belsk Duży, 2018-11-10)

#41789

Chcę pomóc innym osobom.

(Sandomierz , 2018-11-10)