Powołanie funduszu na rzecz leczenia chorób rzadkich u dzieci - w szczególności SMA
Komentarze
#4224
Rodzice nie są w stanie sami zebrać tak niewiarygodnie wysoka kwotę na lek dla dziecka z SMADorota Czerwińska (Siecień, 2020-10-02)
#4237
Podpisuję, ponieważ każdy rodzic chcę, żeby jego dziecko było zdrowe! Takie leczenie powinno być refundowane i bez takiej petycji.Klaudia Pożarlik (Częstochowa, 2020-10-02)
#4243
Chcę, aby Dzieci cierpiące na choroby rzadkie, w tym SMA i ich Rodziny miały godne warunki życia i leczenia w PolsceAgnieszka Sobolewska-Popko (Białystok, 2020-10-02)
#4245
Kwota na jaka wycenione jest życie tych dzieci jest kolosalnie wielka.. każde zycie jest bezcenne i te dzieci powinny mieć szanse na zycie bez bólu i cierpienia bez oczekiwania na zebranie środków co trwa miesiacami..Stawia Białek (Trzcinica, 2020-10-02)
#4264
Podpisuję, ponieważ kto jak nie my powinniśmy zawalczyć o uśmiech na twarzy każdego maluszka. Łatwo nie jest, ale to właśnie my, dorośli, mamy ogromną rolę do odegrania w życiu, dlatego walczmy razem za tych, którzy sami w pojedynkę nie mają żadnych szans... " BO JAK NIE MY, TO KTO? "Daniel Gajkowski (Kielce, 2020-10-02)
#4282
To jest skandal, że są pieniądze na przekop mierzei wislanej lub dla ojca dyrektora niejakiego Rydzyka a nie ma dla tych którzy ich najbardziej potrzebują.Gabriela Grzywacz (Janowice Wielkie, 2020-10-02)
#4286
Trzeba ratować dzieci,Piotr Moczarski (Pruszków, 2020-10-02)
#4304
Czuję ból, żal i niemoc rodziców chorych dzieci, którzy chcą za wszelką cenę ratować swoje pociechy . Czuję złość, że Państwo lekceważy takie rodziny, a leczenie jest dla większości z nich nieosiągalne bez ludzi dobrej woli.Magda Rudzińska (Przasnysz, 2020-10-02)
#4308
Warto walczyć o każdą życie A w szczególności o małe dzieciDorota Szarłowicz (Kobylanka, 2020-10-02)
#4321
Podpisuję się ponieważ uważam że Państwo powinno pomagać dzieciom chorym na tak ciężka chorobę jak SMA, dla których jedynym ratunkiem na pełną sprawność i życie jest lek warty 9 milionów złotych, a na który nie stać żadnego rodzica i tym samym pozostawia się ich samym sobie w walce o życie własnego dziecka.Monika Pęksa (Kraków, 2020-10-02)
#4326
Jest słuszna .Agnieszka Sapela (Bełchatów, 2020-10-02)
#4336
Tyle ludzi walczy o zdrowie dla tych dzieci i pieniążki a uzbierać 9 milionów to wymaga czasu a te dzieci nie mają go aż tyle każdy dzień się liczy...Trzeba walczyć o finansowanie takich chorób jak SMA i inne które wymagają takich nakładów finansowych.Anna Fiedorczuk (Ciechanowiec, 2020-10-02)
#4341
Nie zgadzam się na to aby dzieci tak cierpiały. Leczenie w szczególności dla dzieci powinno być obowiązkiem Państwa.Magdalena Ordak (Ciechanów, 2020-10-02)
#4343
Należy ratować życia. Nie może być tak że życie jest wycenione.Dorota Grochowska (Białystok, 2020-10-02)
#4351
Ponieważ dzieci chore na choroby genetyczne w tym SMA powinny mieć chociaż w połowie refundowany lek.Marlena Kowalska (Łódź, 2020-10-02)
#4358
Dzieci powinny mieć szansę na życie, jeśli ta szansa ma ,,tylko,, cenę.Bożena Szczypińska (Komorowo, 2020-10-02)
#4362
Podpisuje poniewaz rząd malo robi dla tych najmlodszychAnna Szumanska (Płock, 2020-10-02)
#4363
Bo to oczywisteCezary Lewandowski (Pułtusk, 2020-10-02)
#4372
PodpisujeKamila Wons (34317 Habichtswald, 2020-10-02)
#4373
Bo myślę....Iwona Lyszyk (Gorzyno, 2020-10-02)
#4375
Uważam, że lek zolgensma jest zbyt drogi i należy mu się refundacja. Refundacja leku jest szansą dla dzieci oraz rodziców na normalne życie.Emilia Sidoruk (Warszawa, 2020-10-02)
#4379
Tak trzeba :-)Katarzyna Ślefarska (Białe Błota, 2020-10-02)
#4382
Życie i zdrowie ludzkie, a szczególnie dzieci nie powinno być przeliczane na pieniądze.Agnieszka Wąsowicz (Warszawa, 2020-10-02)