Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#45020

Chce pomagać

(Koleczkowo, 2018-11-12)

#45027

To ważne!

(Katowice, 2018-11-12)

#45046

Tak trzeba!

(Pruszków, 2018-11-12)

#45050

To bardzo ważna kwestia...

(Siemiatyczr, 2018-11-12)

#45063

podpisuję ponieważ tak poważnie chorych osób nie można zostawić bez ratunku

(Krapkowice, 2018-11-12)

#45065

Ponieważ chcę pomóc przyjacielowi, dla którego będzie to szansa na lepsze życie.

(Gdynia, 2018-11-12)

#45082

Ważne jest pomaganie, zwłaszcza osobom we własnym Kraju

(Wrocław , 2018-11-12)

#45086

Bo jetem na TAK dla TerapiinaSMAwPolsce :)

(Świerklany (gmina), 2018-11-12)

#45095

Mam 31 lat i ostatnio u mnie tez stwierdzono SMA- dla mnie to jak wyrok

(ŻYRARDÓW, 2018-11-12)

#45101

SMA jest jedną z najbardziej przerażających chorób i jeżeli jest dostępny lek, który hamuje rozwój choroby, to niehumanitarnym jest odmawiać go obywatelom (a brak refundacji jest z tym jednoznaczny).

(Jarocin, 2018-11-12)

#45108

Leki które naprawde pomagają powinny być refundowane !

(Bad Zwischenahn, 2018-11-12)

#45109

Zdrowie jest najwazniejsze

(Dąbrowa Białostocka, 2018-11-12)

#45125

Podpisuję

(Koniakow, 2018-11-12)

#45131

Bliska mi osoba zmaga się z dystrofią.

(Kraków, 2018-11-12)

#45147

Ludzie chorzy zasługują na pomoc

(Kociałkowa Górka 5, 62-010 Kociałkowa Górka, Polsk, 2018-11-12)

#45167

Są to standardy leczenia w Europie i mozna traktowac to leczenie jako prewencję ,aby chorba nie rozwijała się i nie kosztowała rodzin wyrzekania sie pracy [o to aby musieć opiekowac się swoimi najbliższymi.Szybko zwalczona choroba to zwalczon kalectwo i bezrobotnosc tej osoby.Możliwości założenia rodziny dla tych ludzi

(ŁÓDŹ, 2018-11-12)

#45196

Patriotycznym obowiązkiem jest zapewnienie słabym i chorym opieki państwa. Zamiast kasy na marsze nacjonalistyczne i pomniki proponuję lekarstwa dla ludu.

(Poznań, 2018-11-12)

#45197

Podpisuje, ponieważ to może pomoc innnym

(Wrocław , 2018-11-12)