Powołanie funduszu na rzecz leczenia chorób rzadkich u dzieci - w szczególności SMA

Komentarze

#4406

Podpisuje,poniewaz chodzi o ochrone dzieci!!!

Agnieszka Pakulska (Lodz, 2020-10-02)

#4407

Ponieważ jest to konieczne dla zdrowia i, życia chorych dzieci.

Olga Czuchaj (BEŁŻYCE, 2020-10-02)

#4408

To jest ważne

Sylwia Młodziejewska (Płock, 2020-10-02)

#4417

Chcę pomóc

Sabina Binczyk (Wodzislaw Śląski, 2020-10-02)

#4419

Podpisuje ponieważ nie po to płaci się podatki by rodzice chorych dzieci musieli z księżyca szukać pomocy bo rząd woli sobie podwyżki dac niż wspomóc służbę zdrowia

Iwona Smułek (Dobre miasto, 2020-10-02)

#4422

Powinien być lek dostępny dla dzieci z NFZ a nie ze trzeba na niego zbierać tak wielkie pieniądze. Żaden przeciętnie zarabiający rodzic nie posiada takich pieniędzy a każdy chce żeby jego dziecko żyło.

Weronika Freitag (Bożepole Wielkie, 2020-10-02)

#4427

Nie wiem czy w przyszlosci, dziecko które urodzę może potrzebować takiego leczenia.

Karolina Pyak (Zabrze, 2020-10-02)

#4436

Jestem jedna z aielu osob walczacych o kazdy grosz by ty malnstwa otrzymaly lek

Dominika Giersztyn (Dąbrowa Górnicza, 2020-10-02)

#4438

Borawski Andrzej

Andrzej Borawski (Białystok, 2020-10-02)

#4439

Podpisuje ponieważ nie jest mi obojetny los chorych zarówno dzieci jak się osób dorosłych

Ewelina Kurek (Żnin, 2020-10-02)

#4443

Podpisuje

Patrycja Kupka-Glodek (Kaliska, 2020-10-02)

#4450

Podpisuje poniewaz ta przeogromna sume zbiera moja sasiadka Zosia i schodzi bardzo dlugo a maleńką juz dopadaja objawy choroby...oby zdążyła...

Agnieszka Rokicka (Bielsk, 2020-10-02)

#4451

Uważam że Państwo powinno bardziej wspierać dzieci i rodziców w tej tragicznej sytuacji

Lucyna Potrzebowska (Trzemeszno, 2020-10-02)

#4452

Podpisuje petycję ponieważ należy utworzyć fundusz dla dzieci z tak rzadkimi chorobami. Jeden lek ratujący życie nie może kosztować miliony!

Katarzyna Wrześniewska (Brudzeń Mały, 2020-10-02)

#4466

Żal mi tych biednych dzieci.

Marta Sadowska (Sawino, 2020-10-02)

#4474

Chcę w ten sposób pomóc.

Karolina Gil (Dębinka, 2020-10-02)

#4479

Chyba nie trzeba tłumaczyć dlaczego

Diana Adamczyk (Białystok, 2020-10-02)

#4492

Należy dofinansować w całości koszt leczenia a nie żeby społeczeństwo pomagało, bo rząd nie widzi potrzeby, tylko szasta pieniędzmi na inne nie potrzebne swoje dzialalania. (m. In. Po co wydawać tyle aż środków finansowych na wybory?) zupełnie można by było przeznaczyć to dla dzieci z chorobą SMA

Marta Osa (Koszele, 2020-10-02)

#4497

Jest to ważne.

Seweryyna Kuchta (Czarna Woda, 2020-10-02)

#4498

Walczę o Hanię Łączkowską SMA1.

Agnieszka Celmer (Przyłęki, 2020-10-02)

#4503

Ponieważ takie dzieci zostają bez pomoy rzadu

Wioletta Zacharewicz (Nidzica, 2020-10-02)

#4507

Chce aby mój Bratanek mógł stanąć na nogi i żyć a jego rodzice nie martwili się o to że nie uzbieraja tak kolosalnej kwoty jak ponad 9 mln

Dominika Sołowińska (Białystok, 2020-10-02)

#4514

Ponieważ jest mi szkoda tych wszystkich chorych dzieci. Nie mogę patrzeć na cierpienie ich rodzin...

Agnieszka Rola (Hajnówka, 2020-10-02)

#4520

Dużo dzieci choruje na tą brzydko chorobę

Joanna Chrostowska (MOŃKI, 2020-10-02)

#4527

Podpisuję,bo jest to petycja w b.słusznej sprawie i niezmiernie wyczekiwana.

Teresa Matuszewska (Stęszew, 2020-10-02)

#4536

Popieram!!!

Przemysław Łobocki (Szczecin, 2020-10-02)

#4543

NFZ nie istnieje

Radosław Narkowicz (Gdańsk, 2020-10-02)

#4544

Nie mogę pogodzić się z tym, że życie tych dzieciaczków zależy tylko i wyłącznie od pieniędzy...

Natalia Pyżuk (Goleniów, 2020-10-02)

#4548

każdy zasługuję na godne życie, jeżeli jest lek to te dzieciaczki nie muszą doświadczać tyle bólu i cierpienia, zasługują na dar życia w postaci tego leku, ratujcie Ich!!!!

Hanna Kleba (Ustarbowo, 2020-10-02)

#4549

Uważam iż chore dzieci powinny być leczone że środków państwowych A nie z prywatnych zbiórek.

Magdalena Swiatek (Minnesund, 2020-10-02)

#4568

Wszyscy, w tym szczególnie Dzieci, powinniśmy mieć równy dostęp do leczenia.

Izabela Mokrzecka (Białystok, 2020-10-02)

#4579

Nie mam sił patrzeć na cierpienie rodzin SMA

Ewa Wyrwoł (Łapy, 2020-10-02)

#4580

Kinga Litwiniec - Burnecka

Kinga Litwiniec-Burnecka (Hajnówka, 2020-10-02)

#4582

Ponieważ właśnie na to powinny być pieniądze, na ratowanie tych którzy sami o siebie nie mogą walczyć!!!

Katarzyna Szewczuk (Bieżuń, 2020-10-02)

#4593

Wszystkie dzieci mają prawo do leczenia.

Katarzyna Lewandowska (Białogard, 2020-10-02)



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...