Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#45802

Uważam, że lek ten powinien być refundowany, gdyż nie tylko poprawia jakość życia lecz wręcz je ratuje. A każdy ma prawo do życia, godnego życia. Nie może o jakości życia decydować zawartość portfela.

(Toruń, 2018-11-12)

#45803

Sama choruje na rzadką chorobę NMO i wiem jak drogie jest leczenie wszelkich chorób neurologicznych i jak kosztowna jest rehabilitacja.

(Stargard, 2018-11-12)

#45815

Uważam, że lek który może uratować życie powinien być refundowany.

(Pieszyce, 2018-11-12)

#45817

Podpisuję poniewaz moj brat jest chory na SMA

(Czaple , 2018-11-12)

#45827

Osoby chore potrzebuja pomocy

(Gdansk, 2018-11-12)

#45839

Moja znsjoma jest chora, a to jest szansą dla niej i nie tylko...

(Kielce, 2018-11-12)

#45840

Jedna z najbliższych mi osób na to choruje.

(Warszawa, 2018-11-12)

#45845

It’s morally right to sign

(Gdynia, 2018-11-12)

#45850

nikt nie chce być chory z wyboru!!!

(Kamionka, 2018-11-12)

#45857

Lek jest potrzebny

(Wągrowiec , 2018-11-12)

#45864

Podpisuje ponieważ lek może uratować moja siostrę ❤️

(Trzebinia , 2018-11-12)

#45865

Podpisuję petycję, ponieważ Uważam że lek ten powinien znaleźć sie na liście refundowanej przez NFZ. Jego brak, podobnie jak, brak innych leków, wspomagających leczenie, jest niezrozumiały.

(Łódź, 2018-11-12)

#45868

Uważam że wszystkim,a zwłaszcza dzieciom należy dać szansę na normalne życie...

(Kłodzko, 2018-11-12)

#45871

Ponieważ to szansa dla chorych

(Piekoszów , 2018-11-12)

#45881

Uważam, że należy pomóc osobom chorym na tę chorobę.

(Radomsko, 2018-11-12)

#45885

Sama choruję na te chorobę, a dwójka mojego rodzeństwa zmarła przez SMA.

(Ołpiny, 2018-11-12)

#45888

Iwonka Jackiewicz

(Przemyśl, 2018-11-12)

#45897

Znam super ludzi chorujących na SMA i trzymam za nich mocno kciuki!

(Warszawa, 2018-11-12)

#45932

To ważne żeby pomóc

(Wrocław, 2018-11-12)

#45933

Podpisuję ponieważ nie mogę uwierzyć w to jak władze polskie interesują się chorymi dziećmi. Problem w tym, że się nie interesują. Mam nadzieję, że Julek z tego wyjdzie i pokażecie państwo innym rodzicom dzieci, które również chorują na SMA, że warto walczyć !!!
Powodzenia !!!

(Białobrzegi, 2018-11-12)

#45941

Jest to terapia ratująca życie.

(Warszawa, 2018-11-12)

#45943

Państwo ma obowiązek pomagać obywatelom. Choroba nie wybiera. Sądzę, że każdy powinien mieć możliwość leczenia, nie tylko dzieci, gdyż osoby starsze również słabną i wymagają pomocy przy każdej codziennej czynności.

(Zelów, 2018-11-12)

#45947

Nie widzę sensu i nie potrafię zrozumieć powodów, dla których lek ratujący życie nie jest refundowany

(Lubliniec, 2018-11-12)

#45953

Bo to bardzo ważne dla wielu ludzi.

(Gdańsk , 2018-11-12)

#45968

Uważam, że chorujący na SMA Polacy powinni mieć możliwość stosowania najnowszych leków. Na chorych (szczególnie dzieciach) NIE MOŻNA OSZCZĘDZAĆ!

(Jaworzno, 2018-11-12)

#45970

Jestem matką, babką,katoliczką i chcę pomóc bliźniemu w potrzebie

(Kraków, 2018-11-12)

#45972

Jest to jedyna szansa na życie dla wielu chorych osób, które już dawno straciły nadzieję.

(Chmielnik, 2018-11-12)

#45977

Trzeba pomóc tym ludziom normalnie żyć ,jeżeli jest taka możliwość na pomoc to dlaczego to nie ma być refundowane.Państwo powinno zadbać o takich ludzi oni nie są gorsi od zdrowych ludzi.Trzeba o tym głośno mówić i walczyć o ludzi niepełnosprawnych wspierać ich może wtedy rząd coś zacznie robić.

(VOLKEL, 2018-11-12)

#45990

Warto pomagać

(Pogwizdów , 2018-11-12)

#45999

Popieram

(Kwidzyn , 2018-11-12)