Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#46408

Mieszkam w Polsce i każde leczenie powinno być refundowane.

(Pruszcz Gdański, 2018-11-12)

#46409

Ludzie dotknięci tym schorzeniem powinni otrzymać opiekę i wsparcie państwa.

(Gdańsk, 2018-11-12)

#46425

Wszyscy zasługujemy na życie i to przede wszystkim godne życie. To tylko pieniądze, a mogą uratować ludzkie życie. Nic więcej nie trzeba tlumaczyc

(Gdynia, 2018-11-12)

#46428

Krystyna Kaczmarek

(Toronto, 2018-11-12)

#46439

Aby pomóc chorym

(Chrząstawa Mała, 2018-11-12)

#46463

Chcę pomóc

(Bojano , 2018-11-12)

#46466

chcę pomóc córeczce mojej znajomej

(Kobyłka, 2018-11-12)

#46467

Jeżeli istnieje lek na tak ciężką chorobę, to powinien być dostępny również w Polsce

(Nowy Dwór Mazowiecki , 2018-11-12)

#46472

wspieram innowacyjne metody leczenia

(Brooklyn, 2018-11-12)

#46476

Ponieważ chcę aby dzieci miały szansę na dorosłe życie.

(Limanowa, 2018-11-12)

#46480

Jeżeli jest możliwość pomocy osobą które chorują na SMA, nikt nie ma prawa tego utrudniać!

(Piła, 2018-11-12)

#46494

Każde dziecko ma prawo być zdrowe.

(Warszawa, 2018-11-12)

#46505

Poniewaz lek powinien byc refundowany ,ludzie ktorych dotknela ta choroba maja ogromny priblem juz z sama choroba nie powinni martwic sie o leki czy ich brak.na wszystko w tym.kraju jest na 500plusy srusy a ludzie chorzy nie stac na leki

(Czestochowa, 2018-11-12)

#46514

Mój brat chorował na te chorobę i wiem jak ciężka jest ta choroba

(Karczew, 2018-11-12)

#46519

#TakdlaTerapiinaSMAwPolsce

(MYŚLENICE, 2018-11-12)

#46524

Szabłowska

(Śniadowo, 2018-11-12)

#46535

Nie mozna przejść obojętnie nad beznadziejną sytuacją rodzin dotkniętych taką tragedią. Tych rodzin, których nie stać na finansowanie tej kosztownej, ale skutecznej terapii. To jedyna terapia, która pozwala zahamować rozwój choroby, a nawet poprawić stan chorego

(Kielce, 2018-11-12)

#46536

Podpisuje ponieważ, będąc na miejscu chorych też chciałabym móc być zdrowa. Nie musieć umierać w cierpieniu.

(Gdynia, 2018-11-12)

#46550

Każdy ma prawo do zdrowia i jak jest szansa na wyleczenie lub poprawe, nawet mała, to każdy człowiek powinien mieć dostęp do leczenia! Jestem całym sercem za tym, by się udało!

(Kraków , 2018-11-12)

#46565

Podpisuje, ponieważ ja jako podatnik mam prawo decydować na co idą moje pieniądze pobierane co miesiąc z wypłaty oraz pobierane w postaci podatku za każdym razem gdy robię zakupy!!!

(Lublin, 2018-11-12)

#46573

Mam koleżankę która choruje od urodzenia na SMA chce aby miała szansę na lepsze jutro na życie tak jak inne chore osoby.

(Gdańsk , 2018-11-12)

#46578

Ponieważ ten lek jest szansą na życie dla dzieci jak i dorosłych. Jego cena jest niewyobrażalnie wielka, prosimy o refundację w Polsce.

(Kościerzyna, 2018-11-12)

#46585

Mam dziewczynę która choruje na tą chorobę i chce by mogła się leczyć i nabierać sił. Bardzo ją kocham i chce dla wszystkich chorych darmowego leku !!!

(Poznań, 2018-11-12)

#46591

Walcz, Chłopaku! :)

(Wrocław, 2018-11-12)

#46592

trzeba :)

(Gdynia, 2018-11-12)

#46593

Proszę o refundacje leku w Polsce dla wszystkich chorych bez względuna wiek i rodzaj choroby. To szansa na życie.

(Trzebuń, 2018-11-12)

#46595

Chcę aby chorzy w Polsce mieli dostęp do najnowocześniejszych metod terapii. SMA to bardzo ciężka i zagrażająca życiu choroba. Na dodatek postępująca. Chcę aby chorzy w Polsce mieli realną szansę leczenia!

(Legnica , 2018-11-12)