Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#46602

Proszę o refundacje leku w Polsce dla wszystkich chorych dzieci jak i dorosłych, prosimy...

(Trzebuń, 2018-11-12)

#46605

Proszę o refundacje leku dla wszystkich bez wyjątków.

(Dziemiany, 2018-11-12)

#46610

Podpisuję, ponieważ chcę pomóc!

(Puck, 2018-11-12)

#46613

Podpisuje.

(Bojano , 2018-11-12)

#46616

Chcę pomagać innym ponieważ sam jestem osobą z niepełnosprawnością

(Aleksandrów Łódzki, 2018-11-12)

#46637

Podpisuje ponieważ dużo moich przyjaciół ta choroba zabrała z tego świata .

(Radziejów , 2018-11-13)

#46647

Tak trzeba!

(Kochanowice, 2018-11-13)

#46649

Sprawa Benia ważna na to zasługuje :)

(Kielce, 2018-11-13)

#46650

Podpisuję się pod petycją ponieważ moja siostrzeńca jest na to chora

(Gniewkowo , 2018-11-13)

#46663

Podpisuje ponieważ mój podpis może pomoc do zakończenia cierpienia u dzieci. Nasz kraj powinien dbać o najmłodszych obywateli. Jeżeli mogą to pomoge. Sama nie chciałabym być w takiej sytuacji. Cierpienie dziecka i jeszcze 3 mln rocznie? To jakaś kpina..bez prywatnych osób i instytucji się nie obyłoby. A to państwo powinno o nas dbać. My jesteśmy jego dobrem.

(Kozienice, 2018-11-13)

#46668

Chcę pomóc.

(Gorzów, 2018-11-13)

#46671

To jest potrzebne .

(SIEMIATYCZE, 2018-11-13)

#46673

Duzo rodzin nie stać na kupno tego leku.

(Kazimierz Biskupi , 2018-11-13)

#46675

Dawid kawa

(Skawina, 2018-11-13)

#46676

Moja kuzynka potrzebuje ten lek.

(Wola, 2018-11-13)

#46685

Ludzie chorzy na SMA sa u nas w swojej chorobie pozostawieni samym sobie- to straszne- tak nie moze byc. Musimy Im pomoc

(Katowice, 2018-11-13)

#46690

Uważam , że jest to niezbędne aby chorzy na SMA mogli się leczyć w Polsce

(Zawiercie, 2018-11-13)

#46700

Nie zgadzam się by w Polsce człowiek chory wiedząc,że istnieje lek ratujący jego życie nie mógł go otrzymać, A rodzina zamiast sprawować nad chorym opiekę stawała się instytucją zbierającą pieniądze na jego zakupienie.

(Oświęcim, 2018-11-13)

#46710

Jest to ważne.

(Ryhill , 2018-11-13)

#46712

Podpisuję petycję, ponieważ refundacja jest bezwzględnie potrzebna, żeby chronić zdrowie i życie ludzi.

(Olsztyn, 2018-11-13)

#46724

Podpisuje, poniewaz kazdy ma prawo do zycia w najlepszych jak to mozliwe warunkach, poniewaz kazdy ma prawo do bycia sprawnym, poniewaz kazdy ma prawo do bycia szczesliwym.

(Dublin, 2018-11-13)

#46732

Chce pomóc chorym

(Zrecze Duże 57, 2018-11-13)

#46754

Chorował mój dobry przyjaciel ... zmarł zbyt młodo.

(Kwidzyn, 2018-11-13)

#46761

Nikt nie powinien umierać tylko dlatego że państwo nie chce mu pomóc finansowo.

(Szczecin, 2018-11-13)

#46764

Pomaganie chorym jest obowiązkiem

(Będzin , 2018-11-13)

#46772

jestem za leczeniem wszystkich chorych na sma bez wzgledu na wiek,mam chorego syna który w kwietniu 2019 konczy 18 lat

(RZESZÓW, 2018-11-13)

#46775

Katarzyna Borek

(Kielce, 2018-11-13)

#46782

Moja koleżanka jest chora na SMA

(Warszawa, 2018-11-13)

#46791

Bardzo proszę o refundację. MAM CHOREGO SYNA NA SMA . Wieżę, że dzięki temu lekowi jego przyszłość może być normalna. Będzie mógł lepiej funkcjonować. Byłby on i my bardzo szczęśliwi.

(RZESZÓW, 2018-11-13)

#46794

Zależy mi na wszystkich obywatelach także chorych

(Kraków , 2018-11-13)