Powołanie funduszu na rzecz leczenia chorób rzadkich u dzieci - w szczególności SMA
Komentarze
#4614
Chcę aby ciężko chore dzieci w Polsce miały lepszy dostęp do leczenia, by państwo pomagało pozyskać środki na kosztowne leczenie.Kinga Grenda (Wtórek, 2020-10-02)
#4620
Podpisuję ponieważ nie mogę patrzeć jak cierpią małe bezbronne istotki i ich rodziny... Każde dziecko i każdy chory obywatel naszego kraju powinien mieć dostęp do każdego darmowego leku , które uratuje mu życie.Katarzyna Wileńska (Rożyńsk Wielki, 2020-10-02)
#4623
Choroby rzadkie wymagają więcej uwagi . Koszt leczenia jest olbrzymi, a cierpienie maluszków może być zminimalizowane poprzez wczesne wykrycie choroby.Anna Golańska (Nowa Ruda, 2020-10-02)
#4627
Podpisuję, ponieważ to skandal żeby rodzice musieli zbierać takie niebotyczne kwoty na leczenie swoich dzieci. Dzieci są przyszłością narodu i Państwo powinno dbać o nie szczególnie.Kamila Kilichowska (Łochowo, 2020-10-02)
#4638
Myślę ,że to jest tak oczywiste i konieczne że komentarz jest zbędny .Żaneta Balcerzak (Częstochowa, 2020-10-02)
#4643
Podpisuję ponieważ dzieciom trzeba pomagać, nikt nie ma prawa wyceniać życia dziecka na 10mln złotych.Monika Jakubowska (Płock, 2020-10-02)
#4645
Sama jestem mamą i serce rozrywa się na pół widząc te biedne dzieci, cierpiące i walczące o życie bo lek kosztuje kolosalną sumę 9mln złotych. Dla normalnej rodziny nie jest to osiągalne dlatego często pomagamy my obcy ludzie, każdy z nas się jednoczy stajemy się jedna wielka rodzina. Warto pomagać lecz jeśli jest szansa na to żeby lek był refundowany to walczmy o to!!! DOBRO wraca ❤️Sandra Kargulewicz (Rogozino, 2020-10-02)
#4648
Życie dziecka nie powinno zależeć od pieniędzyAleksandra Krepsztul (Zielona Góra, 2020-10-02)
#4660
Wszyscy powinni być leczeni za rozsądne pieniądze nie za miliony zwłaszcza dzieciKamil Pieniążk (Nadole, 2020-10-02)
#4663
Iwona MichalskaIwona Michalska (Szczodre, 2020-10-02)
#4665
Te dzieci muszą zycAgnieszka Stec (Pogorska Wola, 2020-10-02)
#4666
Podpisuję ponieważ rodzice chorych dzieci nie powinni być zmuszani do żebrania.Beata Krajewska (Warszawa, 2020-10-02)
#4679
Lek na SMA jest najdroższym lekiem na świecie i głównie potrzebny malutkim dzieciom, dlatego powinien być refundowany.Beata Makowska (Łęczna, 2020-10-02)
#4684
Lek jest stanowczo za drogi. Ratujmy te bezbronne maleństwa!! Mają prawo do godnego życia.Sandra Żmuda-Trzebiatowska (Bydgoszcz, 2020-10-02)
#4685
Podpisuję, ponieważ nie może być tak, że Ci najmniejsi obywatele naszego kraju nie mają zapewnionego leczenia, które ma ogromny wplyw na Ich przyszłość, na poprawę jakości Ich życia, na ratowanie tego życia ! Nie godzę się na wybieranie którym dzieciom należy pomóc,a którym nie, WSZYSTKIE na to zasługują !Nie godzę się na brak pomocy ze strony Państwa I zmuszanie rodziców ciéżko chorych dzieci na zbieranie pieniędzy poprzez zbiorki, akcje charytatywne- od tego jest Państwo aby dbać o obywateli, o kazdego obywatela ! Niech te Dzieci I Ich Rodzice mają równe szanse na leczenie ! Podpisuję się obiema rękoma !Katarzyna Masternak (Drzewianowo, 2020-10-02)
#4686
Refundacja jest koniecznaKarolina Maślonka (Poznań, 2020-10-02)
#4688
Zosia potrzebuje lekuJoanna Gąsecka (Biała, 2020-10-02)
#4697
Dorota DąbrowskaDorota Dąbrowska (Glina, 2020-10-02)
#4701
Podpisuje Ponieważ polskie państwo woli opłacać zlodziei w parlamencie niż ratować małe bezbronne istotki. Ich rodzice nie zasługują na to by się przed nimi płaszczyć i prosić o to co powinni mieć zapewnione od państwa. Najwyższa pora zeby ruszyło to do przodu! Bo tylko dzieci dobrym Ludzia takie dzieci jak Hania, Mia i wiele innych otrzymały pomoc!! Niestety bez pomocy państwa musieli sami stawić temu czoła gdzie musieli borykać się z takimi problemami jak przetransportowanie dziecka do obcego kraju bo niedorozwoje mózgowe Pandemie ogłosili. Szkoda że nie właśnie głupoty.Paulina Gołąbek (Oldenburg, 2020-10-02)
#4703
Nigdy nie powinno brakować pieniędzy na leczenie dzieci. Leki nie powinny kosztowac miliony złotychKatarzyna Nowosad (Lublin, 2020-10-02)
#4704
To niewyobrażalne żeby Państwo, które ma pieniądze żeby wydawac na rzeczy zbędne (np. ogromne premie dla rządzących, finansowanie ludzi, którym nie chce się pracować czy bony turystyczne) nie finansowało leczenia CHORYCH DZIECI! WSTYD!Agnieszka Bieńko (Czerwonka, 2020-10-02)
#4719
Podpisuję, ponieważ leży mi na sercu wszelkich chorych dzieci!Sebastian Kaliciński (Kraków, 2020-10-02)
#4721
Mam takie same zdanie na ten temat co pan Marek JakubiakŁukasz Maksylewicz (Duszniki-zdrój, 2020-10-02)
#4727
Powinna być pomoc ,pieniądze za życie ...tak nie powinno byćKarolina Martyka (Koszalin, 2020-10-02)
#4728
Jestem rodzicem dwójki dzieci i niewyobrażalne jest dla mnie zebranie takiej kwoty na leczenie dziecka bez wsparcia z zewnątrz.Anna Dunder (Miastko, 2020-10-02)
#4732
Lek za 9 milionów ???!kto ma taka kasęJacek Formela (Łebunia, 2020-10-02)
#4734
Musimy pomóc dzieciomMałgorzata Niewiadomska (Hajnówka, 2020-10-02)
#4736
TAK TRZEBA I TYLENorbert Mańturz (Skarżysko-Kamienna, 2020-10-02)
#4740
Mój synek niestety zmarł przez tą chorobę mając zaledwie 7tyg😟Joanna Filipczak (Chojnice, 2020-10-02)
#4754
Podpisuje petycję bo choroba dotyka coraz to większej liczby dzieci a koszt jej leczenia jest kolosalny.Agnieszka Mikulska - Szczerzek (Rogowo, 2020-10-02)
#4755
Podpisuję ponieważ uzbieranie tak ogromnej kwoty przez rodzinę chorych dzieci jest bardzo trudne. Państwo powinno finansować lub współfinansować tak drogie leczenie.Justyna Swat (Płock, 2020-10-02)
#4762
Uważam że potrzebna jest pomoc i nie rozumiem dlaczego ratowanie ludzkiego życia jest tak drogie.Karolina Patyk (Sławęcin, 2020-10-02)
#4764
Ponieważ leczenie SMA jest drogie i większość ludzi nie stać na tą operację.Julia Dąbrowska (Pogódki, 2020-10-02)
#4766
Każdy człowiek ma prawo do leków za rozsądne pieniądze . !!!Justyna Pieniazk (Nadole, 2020-10-02)
#4771
Nie mogę patrzeć na cierpienia innych dzieci. Sama jestem matką i mogę sobie wyobrazić jakie to cierpienie dla rodziców patrzeć jak ich dziecko umiera na oczach i jaki ból dla tych dzieci.Izabela Stypułkowska (Białystok, 2020-10-02)
#4780
Kaluska ŻanetaŻaneta Kaluska (Nakło nad Notecią, 2020-10-02)
#4790
Nasz rząd woli wydawac kasę na media i kościoły zamiast na chore dzieci sama mam córkę chorom i wiem co to za ból strach i zebranie o każdy groszDanuta Słomiana (Czarne Blota, 2020-10-02)
#4798
Uważam, że każdy powinien mieć dostęp do środków ratujących i umożliwiających życie, a cena leczenia tej choroby jest monstrualnie wysoka i mało kto, ma możliwość skorzystania z tej metody.Anna Siekierska (Piastów, 2020-10-02)
#4800
To niesprawiedliwe, że rodzice dzieci z SMA muszą tak wiele poświęcać, żeby ratować swoje dzieci i mają tak mało wsparcia państwa.Marta Kuligowska (Zgorzała, 2020-10-02)