Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#48208

Podpisuję ponieważ pomaganie jest dobre.

(Rzeszów , 2018-11-13)

#48215

Jestem za

(Nuneaton, 2018-11-13)

#48240

Względem mojej chorej Mamy,jak i wielu znajomych,którym bardzo przyda się pomoc.

(Grajewo, 2018-11-13)

#48243

Takich ludzi warto szanować i wspierać. Mimo przeciwieństw losu nie potrafią powiedzieć, że się do czegoś nie nadają, tylko czynią!

(Wrocław, 2018-11-13)

#48256

Chcę pomóc i wierzę że mój podpis coś będzie znaczył... Powodzenia!

(Warszawa, 2018-11-13)

#48261

Podpisuję, ponieważ chcę

(Ciechanowiec , 2018-11-13)

#48262

Jeżeli jest rzadka śmiertelna choroba, na leczenie której jest terapia to Państwo Polskie musi ratować swoich obywateli, zwlaszcza tych najmłodszych. Kryterium ekonomiczne w ogóle nie powinno być w takim wypadku tematem...

(Warszawa, 2018-11-13)

#48281

Kowalik

(Mińsk Mazowiecki , 2018-11-13)

#48285

Jest taka potrzeba

(Warszawa , 2018-11-13)

#48286

Uważam to za wazne

(Przybiernów, 2018-11-13)

#48287

Zależy mi na tym aby ci dla których SMA jest codziennością mogli sobie z nim radzić maksymalnie dobrze

(Warszawa, 2018-11-13)

#48294

Państwo Polskie ma obowiązek dbać o dobro wszystkich chorych.

(Unieszewo, 2018-11-13)

#48313

Los małych dzieci nie jest mi obojętny. I nikomu nie powinien być!!!

(Warszawa, 2018-11-13)

#48324

Warto pomagać

(Grajewo , 2018-11-14)

#48328

Górka Magdalena

(Żory, 2018-11-14)

#48342

Wiem jak jest patrzec na cierpienie bliskiej osoby... 6 miesiecy temu zmarla moja mama chorujaca 27 lat na SM. Powodzenia

(Grojec, 2018-11-14)

#48345

Mam znajomych z dzieckiem SMA.Dzieci potrzebuja pomocy.Same sobie nie pomoga!

(Stawiguda, 2018-11-14)

#48352

Jestem za....

(Zielona Góra-Ochla, 2018-11-14)

#48386

Podpisuje petycję bo znam wiele osób którzy są chorzy na to chorobę . chcę pomóc im choć trochę.

(Grajewo, 2018-11-14)

#48400

Ponieważ trzeba pomagać

(Trzebinia , 2018-11-14)