Powołanie funduszu na rzecz leczenia chorób rzadkich u dzieci - w szczególności SMA

Komentarze

#804

Nie godzę się na dramat dzieci i rodziców. Wsparcie Państwa jest kluczowe w leczeniu dzieci!

Ania Pecz (Puck, 2020-10-02)

#815

Chciałabym pomóc

Honorata Kalinowska (Suwalki, 2020-10-02)

#816

Ponieważ pomagam takim rodziną w uzbieraniu środków.

Marina Torun (Ostrów Wielkopolski, 2020-10-02)

#819

Wstyd dla Państwa Polskiego że te biedne rodziny zostawiają na pastwę losu !!!!

Marta Kalinowska (Bielsk Podlaski, 2020-10-02)

#820

Kwoty za leki są kolosalne, a każdy powinien mieć szansę na zdrowie

Dorota Sapieżko (Białystok, 2020-10-02)

#831

Uważam że wsparcie ludzi z chorobami rzadkimi dla których jest dostępne nowoczesne zazwyczaj bardzo kosztowne leczenie powinno stanowić podstawę państwa, zwłaszcza jeśli dotyczy to dzieci.

Kristian Morawski (Kłaj, 2020-10-02)

#839

Podpisuje!

Sylwia Dobrowolska (Raszewo Wlosciańskie, 2020-10-02)

#843

Podpisuję ponieważ, chorym na SMA ten lek się należy i nie takie petycje nie powinny mieć miejsca. To powinno Państwo zapewnić.

Marta Bandoch (Białystok, 2020-10-02)

#863

Wspieram SMAki

Alicja Gryniewicz (Kowale, 2020-10-02)

#884

Każdy ma prawo do życia

Aneta Glencner (Noiseux, 2020-10-02)

#899

Taki fundusz powinien powstać już dawno. Najlepiej jakby posłowie przekazywali część swojego wynagrodzenia obowiązkowo lub premie na ten fundusz.

Piotr Łapiński (Białystok, 2020-10-02)

#910

Walczę o zdrowie tych dzieci wspierając zbiórki i akcje charytatywne.

Marzena Goworko (Koszele, 2020-10-02)

#913

Podpisuje poniewaz w moim najblizszym srodowisku sa dzieci ktorw sa chore na SMA i widze jak rodzice staraja się zebrac pieniazki ale 9 milionow to bardzo duzo a czasu jest naprawde niewiele...

Emilia Bogusz (Orla, 2020-10-02)

#915

Ratujmy dzieciaki SMA -ki.
Ratujmy życie ❤

Kinga Kępa (Gdów, 2020-10-02)

#930

Każdy ma prawo do życia i pieniądze nie powinny stać na przeszkodzie przy chorobie

Elżbieta Wojdakowska (Białystok, 2020-10-02)

#957

Należy się szansa każdemu dziecku!

Karolina Radowska-Jarząbek (Kamienica Królewska, 2020-10-02)

#966

Mam syna z autyzmem

Marcin Wroniak (Legionowo, 2020-10-02)

#972

Zgadzam się z petycją, należy pomóc dzieciom chorym na Rdzeniowy zanik mięśni.

Anna Osielczak (Niżowa, 2020-10-02)

#988

Obecnie w moim regionie jest trójka dzieci z SMA rodzice rozpaczliwie starają się ze wszystkich stron zebrać pieniądze, mają mało czasu, a zbiórki i idą wolno, bez konkretnej pomocy państwa nie dadzą rady.

Dorota Kosz (Bielsk Podlaski, 2020-10-02)

#999

Wspieram

Paulina Wilk (Trzebinia, 2020-10-02)



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...