Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#11801

To bardo ważne

(Nordenham, 2018-10-08)

#11804

Dzieci z SMA to dzieci naszego Państwa.

(KONIN, 2018-10-08)

#11825

Znam Ludzi z tym schorzeniem i pomagam a i sam jestem w grupie ryzyka wystąpienia zaniku.

(Sosnowiec, 2018-10-08)

#11832

Sam mam chore dziecko

(Kielce, 2018-10-08)

#11839

Podpisuję ponieważ mam chorą córkę na SMA i zależy nam na dostępie do leku , gdyż nie chcemy emigrować.

(Krotoszyn, 2018-10-08)

#11847

Jestem matka 2 dzieci i wiem jak dzieci cierpia gdy choruja.. Obrcnie zamieszkujrmy w Niemczech. Tu dzieci i nie tylko w wiekszosci maja leki refundowane. Dlaczego w Polsce tegi nie ma.. Dlaczegi bezradne dzieci musza Cierpiec przez zacofane Wladze Polski... Skoro stac Polske na +500 i+300 to i powinno stac Was na refundacje lekarsw. Bo zadne 500 czy 300 nie pomoze gdyz na lekarstwa zeby ratowac dzieci rodzice wydaja o wiele wiecej a nawet tysiacami

(Remscheid, 2018-10-08)

#11850

Joanna Hejnowicz

(Londyn, 2018-10-08)

#11861

każdy lęk który ratuje życie daje poprawę w chorobie a przedewszystkim pozwala żyć i jest na rynku powinien być dla nas dostępny ta choroba może dopaść każdego z nas chce mieć szanse że jeśli spodka to moja rodzinę , na leczenie tu w Polsce .

(Kraków, 2018-10-08)

#11867

Jestem mamą chłopca chorego na rdzeniowy zanik mięśni

(Dzierżoniów, 2018-10-08)

#11882

Podpisuje, ponieważ jest to jedyna szansa na pomoc chorym dzieciom. Podpisuje, ponieważ jest to ważne i potrzebne!

(Siemianowice Śląskie, 2018-10-08)

#11885

Ten lek można zmienić na lepsze czyjeś życie!
Dzięki niemu ktoś może dostać drugą szansę na normalne życie!
Dzięki temu leku ktoś wróci do zdrowia i znowu będzie SZCZĘŚLIWY!!!

(Lędziny, 2018-10-08)

#11888

Ponieważ w mojej rodzinie też jest bardzo młoda osoba której to jest potrzebne

(Konin, 2018-10-08)

#11891

Jest udowodnione że lek pomaga zatrzymać chorobę i cofnąć skutki nią wywołane.

(Birmingham, 2018-10-08)

#11895

Podpisuje ponieważ ,uważam ,że przy tak ciężkiej ,
postępującej chorobie trzeba jak najszybciej wdrożyć leczenie ,które ratuje życie i chroni przed ciężkim kalectwem .Tak dla terapii Spinrazą w Polsce!

(Nowy Sącz, 2018-10-08)

#11899

Wspieram

(Suszec, 2018-10-08)

#11902

Ponieważ tu chodzi o życie człowieka a nie. Ma nic bardziej cennego od ludzkiego życia.

(Gorzów wlkp, 2018-10-08)

#11906

Pragnę pomoc

(Kielce, 2018-10-08)

#11911

Trzeba walczyć jeśli istnieje szansa na poprawę zdrowia!

(Chocicza, 2018-10-08)

#11915

Chcę aby chorzy mogli się leczyć w swoim kraju.

(Skoroszów, 2018-10-08)

#11917

Każdy ma prawo do leczenia i korzystania z WSZYSTKICH DOSTĘPNYCH FORM LECZENIA

(Włocławek, 2018-10-08)

#11920

Bo to jest ważne

(Siemiatycze, 2018-10-08)

#11923

Bo to ważne.

(Bolton upon Dearne, 2018-10-08)

#11924

Podpisuję, ponieważ sam choruję na rdzeniowy zanik mięśni odkąd tylko skończyłem 9 miesięcy. Dzisiaj mam 28 lat i mogę tylko trochę ruszać rękami. W końcu został wynaleziony lek, który może zahamować postęp mojej choroby i poprawić jakość mojego życia. Bardzo proszę mój kraj o pomoc zarówno mi jak i pozostałym, poszkodowanym przez los osobom chorującym na SMA!!!

(Kanie, 2018-10-08)

#11928

Podpisuję ponieważ zdrowie jest najważniejszą wartością Życia Człowieka.

(Northampton, 2018-10-08)

#11933

Podpisuję, ponieważ chodzi tu o zdrowie wielu osób, a w dodatku na państwową służbę zdrowia idą grube pieniądze. Każdy z nas płaci niemałe składki, a i tak w sytuacjach najpilniejszych i najpoważniejszych obywatel musi zapłacić z własnej kieszeni.

(Katowice, 2018-10-08)

#11937

Wstyd dla naszych rzadzacych ,takich petycji nie powinno być ,ponieważ te leki powinny być dostępne jak w innych krajach

(Londyn, 2018-10-08)

#11945

Wiem co to za choroba pomagam

(Burbank, 2018-10-08)

#11954

Każdy człowiek zasługuje na ratowanie życia i dostęp do leków

(Poniatowa, 2018-10-09)

#11976

smycz Andrzej

(oborniki śląskie, 2018-10-09)

#11983

Wspieram tych ludzi, tyle pieniędzy w tym kraju się marnuje, a oni codziennie muszą zbierać pieniądze na lek, który ratuje dzieci. Teraz "fundują im to ludzie dobrej woli, wstyd dla Państwa.

(Nadolice Małe, 2018-10-09)

#11984

Ziętal Wojciech

(Włoszczowa, 2018-10-09)

#11985

Ludzie chorzy powinni mieć dostęp do terapii.

(Ostróda, 2018-10-09)

#11990

Znam chore dziecko i rodziców którzy toczą codziennie walkę z chorobą

(Zabrze, 2018-10-09)

#11994

Bo to ważne

(Olsztyn, 2018-10-09)

#11995

Wspieram osoby cierpiące. Uważam że każdy zasługuje na szansę bycia zdrowym i musi mieć komfort i bezpieczeństwo.

(Końskowola, 2018-10-09)