Powołanie funduszu na rzecz leczenia chorób rzadkich u dzieci - w szczególności SMA
Komentarze
#1203
Podpisuje ponieważ ludzie chorzy powinni dostawać od Państwa pieniądze na leczenie tak jak w innych krajach Europy a nie w gownianej PolscePatrycja Pawlus (pietrzykowice, 2020-10-02)
#1204
Jak można dopuścić by nasz rodak /obywatel musiał tworzyć zbiórki na tak niewyobrażalne kwoty. Gdzie jest nasze Państwo, gdzie jest refundacja? To samo tyczy chorych na nowotwory i o zbiórki na przeczep komórki macierzystej.Malwina Rafał Mrówka (Góralice, 2020-10-02)
#1209
Koszty leczenia dzieci chorych na SMA typu 1 są ogromne, rodziców nie stać na to, by podarować zdrowie i życie swojemu dziecku a zbiórki nie zawsze kończą się sukcesem. Takim rodzinom należy się wsparcie Państwa!!!Małgorzata Haraszkiewicz (Orla, 2020-10-02)
#1215
Niech Państwo coś zrobi z tym, ludzie płacą ogromne podatki a rodzice muszą zbierać nie wyobrażalne kwoty na leczenie swoich dzieci.Aleksandra Pawełek (Lębork, 2020-10-02)
#1221
Rodzice i ich dziecko potrzebują pomocy.Grażyna Leszczyńska (Ełk, 2020-10-02)
#1222
Choroba sięga po coraz większą liczbę dzieci, a kwota leku jest nie do zdobycia dla rodzinAnna Bielińska (Haćki, 2020-10-02)
#1234
Chce pomócWeronika Weronika (Wejherowo, 2020-10-02)
#1235
Boję się o moje nienarodzone jeszcze dzieci. Lek podany na wczesnym etapie gwarantuje prawidłowy rozwój dziecka.Karolina Czaja (Bydgoszcz, 2020-10-02)
#1237
PodpisujeJoanna Zdanewicz (Zagórze, 2020-10-02)
#1242
Ewa ChrobokEwa Chrobok (Goch, 2020-10-02)
#1243
..te dzieci tego potrzebująEwa Mulik (Miastko, 2020-10-02)
#1247
Jest to wręcz niemoralne aby lekarstwo miało taką cenę. Każdy człowiek powinien mieć możliwość leczenia. Można zrozumieć wszystko Ale nie to ,że lek kosztuje 10milionow .Ewelina Umiejewska (PŁOCK, 2020-10-02)
#1248
bez pomocy Ministerstwa zdrowia dzieci maja mniej szans na zdrowe i piękne życieEdyta Góral (Lębork, 2020-10-02)
#1252
Dzieci są Naszym największym skarbem.Musza mieć szansę na życie w zdrowiu.Beata Byczewska (Zabrze, 2020-10-02)
#1264
Julita KuleszaJulita Kulesza (Wasilków, 2020-10-02)
#1269
Podpisuje bo chce pomóc 💪Katarzyna Osipiuk (Bielsk Podlaski, 2020-10-02)
#1278
Te dzieci na to zasługująEwelina Staniszewska (Warszawa, 2020-10-02)
#1282
Chce pomócEwelina Łochnicka (Bielsk Podlaski, 2020-10-02)
#1284
Ponieważ nikt nie powinien tak cierpieć. Wycenianie życia tych maluszków na 10000000 zł jest horrorem naszych czasow. Jak tak kożna?...Żaneta Wrońska (Karolewo, 2020-10-02)
#1290
Ponieważ jest to ogromna suma pieniędzyZuzanna Brzózka (Nowe Proboszczewice, 2020-10-02)
#1293
Serce mi się kraje i łzy napływają do oczu, kiedy widzę cierpienie tych dzieci. Jestem matką i modlę się o to, bym nigdy nie musiała się martwić czy moj synek obudzi się następnego dnia. Rodzice tych dzieciaków mają moc.Magdalena Całka (Toruń, 2020-10-02)
#1298
Uważam że bez tego niektóre dzieci nie będą miały szansy na tak drogie leczenie . I po prostu będą skazane na śmierć! Państwo musi dołożyć pieniądze do leczenia dzieci z SMA .Paulina Iwińska (Winnica, 2020-10-02)
#1303
Dzieci są naszym największym bogactwem i to dla nich powinnismy oddawać każdy grosz❤️Są fundusze na pierdolety a taki fundusz to super pomysł 👌🏽
Malgorzata Jakociuk (Bielsk Podlaksi, 2020-10-02)
#1318
Żeby rodzice którzy maja,beda mieli dziecko z SMA mieli nasze na normalne leczenie a nie za 9 mlnIzabela Łada (Wyczechowo, 2020-10-02)
#1335
bo tak trzeba, dbajmy o wszystkie dzieci a nie tylko o te poczęteAnna Kaźmierczak (Dobrzyków, 2020-10-02)
#1340
Rząd musi wspierać takie sytuacje a nie siedzieć po cichutku jak przy Wielkiej Orkiestrze i patrzeć mając ba względzie że oczywiście empatia przeciętnych Polaków nie pozwoli na obojętność! Już nie raz pokazaliśmy jako Naród ze potrzebujących nie zostawiamy! A bez względu na partie rządząca a obecna władza tym bardziej milczy i nie nagłaśnia tylko patrzy. Szok ogromna znieczulica Rządu!!Liliana Leszczyk (Bojano, 2020-10-02)
#1341
Podpisuje gdyż uczestniczyłam w kilku zbiórkach m in na Alexa, Frania, Tosi a teraz Laury - kwota jest olbrzymia a czasem nie ma czasu na oczekiwanie na tak gigantyczna kwotę !Barbara Labuda (Czarnówko, 2020-10-02)
#1345
Setki milionów złotych co rok są bezowocnie "przejadane" przez nieodpowiedzialnych urzędników (70 mln zł na wybory korespondencyjne). Te pieniądze mogły by dać nowe życie 8 dzieciakom i ich rodzinom.Telewizja państwowa, 2 mld rocznie dofinansowania ... ilu dzieciom pomogły by te pieniądze ? TV ma zarabiać pieniądze, a nie ssać pieniądze z podatków
Krzysztof Czesak (Borek, 2020-10-02)
#1357
Podpisuje bo te dzieci mają szansę na lepsze życie.Monika Tańcula (Boxtel, 2020-10-02)
#1361
rodzice chorych dzieci powinni mieć wsparcieDaria Ostrowska (choroszcz, 2020-10-02)
#1365
Podpisuję, ponieważ moja bratanica Tosia Dąbrowska choruje na SMA. Trwa zbiórka na SiePomaga ale bardzo ciężko jest nam zebrać 9 milionów złotych. . .Emilie Ducau-Łukasik (Warszawa, 2020-10-02)
#1380
Dzieci są naszą przyszłością, nie powinny cierpieć. Pieniądze które wydawane są na inne cele np. Tv czy wysokie nagrody dla rządu powinny być przeznaczone dla społeczeństwa, w tym przypadku dla dzieci z ciężkimi chorobami.Wioleta Godlewska (Rząśnik, 2020-10-02)
#1381
Walczę o dzieci z SMA od dawna, prowadzę zbiórki, administruje strony, wiem ile pracy trzeba aby uzbierać te pieniądze. A dzieci zanim uzbierają tracą to co najcenniejsze a ja jestem tego świadkiem i nie pozwolę na to.Anna Jarema (Zator, 2020-10-02)
#1387
Podpisuje ponieważ sama mam chore dziecko na SMA 1Sara Rytlewska (Dębogóra, 2020-10-02)
#1391
To chore żeby państwo nie refundowało leku... Tak wspaniałym istotkom jakimi są maleńkie dzieciJulita Szatyłowicz-Korowaj (Bielsk Podlaski, 2020-10-02)
#1399
Agnieszka PrzytulskaAgnieszka Przytulska (Knyszyn, 2020-10-02)