Powołanie funduszu na rzecz leczenia chorób rzadkich u dzieci - w szczególności SMA
Komentarze
#1611
Trzeba !Justyna Dąbek (Zbroszki, 2020-10-02)
#1612
Ponieważ każdy ma prawo do życia niewyobrażalne jest cierpienie bliskich jak nie można pomoc najbliższym ponieważ ograniczają nas finanse trudne do zrozumienia jest ze nie ma funduszy na ratowanie życia ludzkiegoMarta Gawryluk (Białystok, 2020-10-02)
#1618
Poniewaz wszystkim Polakom nalezy się porzádna opieka medyczna , szczególnie dzieciom, niewazne czy jest to choroba pospolita czy rzadkaBogumila Chmielewska (Antwerpen, 2020-10-02)
#1623
Każde dziecko powinno mieć szansę na rozwój i szczęśliwe dzieciństwo.Małgorzata Czaja (Radomsko, 2020-10-02)
#1625
Zdrowie o życie dzieci jest najważniejsze dlatego jeśli jest szansa na ich ratunek to takie leki powinny być im zapewnioneAgata Snyman Szyndler (Rybnik, 2020-10-02)
#1635
Podpisuję, ponieważ dzieci z sma potrzebują wsparcie finansowego! Kowota za lek jest niewyobrażalnie wysoka!OLGA DZIEMIAŃCZYK (LĘBORK, 2020-10-02)
#1636
Tak należy!Agnieszka Zaborowska (Lębork, 2020-10-02)
#1653
Koszt leczenia dzieci jest niewyobrażalny dla rodzica i niemożliwe do samodzielnego oplaceniaDorota Baczar (Białystok, 2020-10-02)
#1657
Leży mi na sercu los tych dzieciKatarzyna Bohdanowicz (Białystok, 2020-10-02)
#1668
Jest to nieetyczne , karygodne , straszne by rodzice( zrozpaczeni po strasznej diagnozie ) zbierali ogromną kwotę 9 mln na kek.Basia Rutkowska (Cuecganów, 2020-10-02)
#1670
Uważam że dyskryminuje się ludzi chorych na tą chorobę.Takie schorzenia powinny być refundowane przez NFZ
Tomasz Tański (Dąbrowa Górnicza, 2020-10-02)
#1678
Popieram inicjatywęKarol Mulik (Kobyłka, 2020-10-02)
#1694
Podpisuję ponieważ żadne dziecko i jego rodzice nie mogą tsk cierpieć z powodu choroby i walki o pieniądze!Kamila Kaptur (Dobra, 2020-10-02)
#1701
Chciałabym, aby rodzice chorych dzieci mogli liczyć a pomoc państwa w leczeniu dzieci. Niestety aktualnie muszą oni liczyć na chęć pomocy obcych ludzi, co przy takiej kwocie zajmuje mnóstwo czasu, którego te dzieci nie mają.Daria Brygier (Płock, 2020-10-02)
#1702
Uważam, że również te dzieci powinny mieć szansę na godne i w miarę możliwości normalne życie. Rolą Państwa jest zagwarantować wszystkim te same prawa.Iwona Malchrzycka (Ostrów Wielkopolski, 2020-10-02)
#1709
Uważam za słuszne dofinansowanie do tych strasznych chorób. Zwykły obywatel je jest w stanie udźwignąć takich kosztówKatarzyna Barszczewska (Nowy Lipsk, 2020-10-02)
#1710
Cena za życie to jakiś obłęd :((((Katarzyna Szczypińska (Doctor van Noortstraat 110 2266HA Leidschendam, 2020-10-02)
#1711
Każde dziecko po urodzeniu powinno mieć wykonane badanie przesiewowe w kierunku SMA w celu wykluczenia choroby, bądź szybkiego podjęcia leczenia.Wiktoria Otowska (Olsztyn, 2020-10-02)
#1720
Zgadzam się z petycjąHonorata Hus (Białystok, 2020-10-02)
#1722
Irracjonalna jest potrzeba walki o każdy grosz, by uratować życie swojemu dziecku w dobie "milionowych nagród", "funduszy dla TVP", nieopodatkowanych "kościołów" itd. Itp. NIE ZGADZAM SIĘ NA WYCENIANIE ŻYCIA DZIECIAnna Mucha (Boguchwałowice, 2020-10-02)
#1723
Podpisuje ponieważ dla mnie nie jest to normalne aby rodzice musieli błagać ludzi o p to aby ratowali ich dzieci bo nie są w stanie sami zdobyć takich kwot jakie są potrzebne na leczenie np SMA.Joanna Michalak (Gostynin, 2020-10-02)
#1734
Uważam to za słuszneRobert Kądziołka (Brzesko, 2020-10-02)
#1750
Jest to ważna sprawaAnna Sacharko (Bialystok, 2020-10-02)
#1752
Uwazam ,że rząd powinien dofinansowywać ,bądź uruchomisz darmową diagnostykę prenatalną w tym kierunkuJoanna Sobocińska (Dąbrowa górnicza, 2020-10-02)
#1758
Ponieważ jedynym ratunkiem dla dzieci chorych na SMA jest terapia genowa, której koszt to 9mln zł, a Państwo nie pomaga rodzicom dzieci w zebraniu tej kwoty.Timasz Kerdelewicz (Ignatki Osiedle, 2020-10-02)
#1765
podpisuję ponieważ każde dziecko w POLSCE powinno mieć szanse na leczenieIrena Sztukert (BUGZY JARKI 2 /O6-330 CHORZELE, 2020-10-02)
#1766
Żadne dziecko nie powinno chorować na tak straszną chorobęWioleta Szczepańska (Rzeszotko, 2020-10-02)
#1771
Podpisuje ponieważ 9mln za ratowanie życia dziecka to zdecydowanie za dużo i Państwo powinno choć trochę pomoc takim rodzinom.Samanta Gajewska (Czeremcha, 2020-10-02)
#1774
Jest to bardzo ważne aby wspomóc chore dzieci i ich rodziców. W wielu przypadkach jest szansa na polepszenie jakości życia tylko kwoty na terapię i leczenie są niedorzecznie wysokie a chorych przybywa. Sami nie damy rady. Bardzo prosimy o wsparcie!Beata Bajdel (Nowy Sącz, 2020-10-02)
#1775
Ponieważ ludzie powinni mieć szanse na życie. Nasze państwo powinno wspierać a nie skazywać wiele rodzin na cierpienieKarolina Magierska (Puszcza Rządowa, 2020-10-02)
#1787
Podpisuję, bowiem w demokratycznym państwie wszystkim powinno przysługiwać państwowe leczenie, bez względu na rodzaj zachorowania.Helena Iwaniuk (Bielsk Podlaski, 2020-10-02)
#1799
Podpisuję, ponieważ rodzice bardzo chorych dzieci nie powinni być pozostawieni sami sobie i zmuszeni do żebrania. Płacimy zbyt duże podatki, żeby tak było.Anna Rząp Krajewska (Płozy, 2020-10-02)
#1800
Trzeba pomagać dziecia i ratować ich życie to leży w obowiązku naszego państwa i rzaduKatarzyna Marczak (Gdynia, 2020-10-02)