Petycja o zagwarantowanie osobom chorym na boreliozę i koinfekcje prawa do indywidualnego wyboru metody leczenia oraz dostępu do lekarzy ILADS

Komentarze

#2

Jestem jedną z wielu pacjentów którym Ilads uratowało życie.

Anna Chudzik (Biała Podlaska, 2023-09-13)

#5

Sama choruję na boreliozę i choroby odkleszczowe, nieskutecznie leczona i diagnozowana standardowym leczeniem.

Barbara Dziuban (kraków, 2023-09-13)

#7

To ważne dla wszystkich chorych

Adam Stachowiak (Poznań, 2023-09-13)

#10

Chcę mieć prawu wyboru metody leczenia.

Paweł Szymański (Kobylnica, 2023-09-13)

#13

Choruję na chroniczną boreliozę.Uważam że powinienem mieć wybór jak się chcę leczyć i u jakiego lekarza.Odbieranie lekarzom prawa do leczenia wg.metody długiej antybiotykoterapii odbiera mi szansę na wyleczenie się z tej strasznej choroby

Michał Janowski (Pruszków, 2023-09-13)

#18

Choruje i leczę się różnymi metodami od 15 lat

Teresa Andrzejewska (Bytom, 2023-09-13)

#19

Znam osoby które przeszły ciężkie piekło boreliozy, niewyobrażalne cierpienie. Odsyłanie ze szpitala do domu, że to nic poważnego. Dlatego uważam że metoda ILADS pomogła się wyleczyć. I osoby cierpiące, I chorujące powinny mieć wybór.

Paweł Bodzioch (Kraków, 2023-09-13)

#26

Temat dotyczy mnie osobiście.
8 lat diagnostyki, wiele nietrafionych diagnoz po drodze z powodu lekceważenia tematu boreliozy przez lekarzy i braku wiedzy nt.zawodności oficjalnej ścieżki diagnostyki.

Magdalena Kowalczyk (Tychy, 2023-09-13)

#28

Podpisuję ponieważ leczę ilads bardzo mi pomogło. I chcę żeby inne osoby chore miały dostęp i możliwość wyboru leczenia.

Joanna Charko (Kolechowice Folwark, 2023-09-13)

#37

Mam prawo do wyboru swojego leczenia.

Agnieszka Chabros (Golina, 2023-09-13)

#38

NFZ nie oferuje odpowiedniego leczenia, które otrzymałem od lekarza leczącego długotrwałą antybiotykoterapią.

Roman Czapczak (Legionowo, 2023-09-13)

#39

Uważam, że chorzy powinni mieć możliwość leczenia metodą ILADS, która wielu ludziom pomogła w powrocie do normalnego życia lub umozliwiła lepszy jego komfort.

Ewa Janicka (Strzelce Opolskie, 2023-09-13)

#41

Ponieważ mam taka możliwość

Anna atras (Zolkiewka, 2023-09-13)

#42

Żyjąc w wolnym kraju każdy powinien mieć dostęp do wybranych przez siebie sposobów leczenia. Szczególnie do tych które są poparte najnowszymi badaniami naukowymi.

Joanna Tendelska (Tarnów, 2023-09-13)

#46

Byłam leczona na bolerozę a obecnie mój kuzyn (samotny) leży w szpitalu sparaliżowany w ok 80%.Głowa pracuje ciało sparaliżowane ,serce niewydolne ,nabyta ostatno cukrzyca typ.2 niewydolność nerek ,jelit.ciągłe napady duszności 2mc.w szpitalu i co tydzień dochodzi nowe schorzenie .Leczenie szpitalne zakończone.Szpital kieruje do DPSu i co dalej?

Marta Twarowska-Myć (Biała Podlaska, 2023-09-13)

#49

Leczę się metodą ILADS, powoli w końcu wracam do zdrowia. Nie wyobrażam sobie, żeby ktoś mógł mnie pozbawić szansy na bycie zdrową żoną i mamą!

Katarzyna Szymańska (Kobylnica, 2023-09-13)

#50

Podpisuję ponieważ miałam skutecznie leczoną boreliozę przez lekarza wg.ILADS.

Zofia Przemska (Biała Podlaska, 2023-09-13)

#53

Mam do tego prawo

Żaneta Fyda (Bobowa, 2023-09-14)

#54

Leczenie metodą ILADS Uratowalo mi życie.

Katarzyna S (Puławy, 2023-09-14)

#56

Jestem osobą chorą na boreliozę i nie mam dostępu do prawidłowego leczenia .

Mariola Haśnik (Kruszwica, 2023-09-14)

#57

Chcę tego dostępu

Grzegorz Kowalski (Ruda Śląska, 2023-09-14)

#59

Podpisuję ponieważ prosze o prawo do indywidualnego wyboru metody leczenia oraz dostępu do lekarzy ILADS

Mateusz Smółka (Jaworzno, 2023-09-14)

#60

Jestem chora na borelioze i chce się leczyć u mieć wybór

Aneta Galińska (Warszawa, 2023-09-14)

#62

Choruje na borelioze i skuteczne okazało się leczenie metodą nierefundowaną przez NFZ. Ponadto wg mnie w środowisku medycznym wiedza na temat boreliozy jest niewystarczająca.

Aldona Trela (Jaślany, 2023-09-14)

#64

Nikt nie ma prawa bezpodstawnie decydować za mnie.

Robert Szczypa (Mysłowice, 2023-09-14)

#65

Mam prawo wyboru leczenia. Leczenie to pomogło wielu ludziom na świecie.

Patrycja Szmit (Skarżysko-Kamienna, 2023-09-14)

#66

Mąż ma przewlekłą boleriozę i każdy powinien mieć wybór jak się leczyć.

Magda Broniszewska (Wierzchowisko, 2023-09-14)

#68

Podpisuję ponieważ choruję na boreliozę ja oraz moja córka. Państwo oraz NFZ nie oferuje fachowej pomocy w tej chorobie. Chcę mieć wybór leczenia oraz prawo do leczenia. Metoda ilads jest skuteczna. Sprzeciwiam się karaniu lekarzy za leczenie chorób odkleszczowych, którzy pomagają w walce z tą okrutną chorobą. Dodatkowo alepuje o uznanie najnowzych, zagranicznych badań ukazujących przewlekłość oraz spustoszenie jakie sieje w organiźmie. Wiedza NFZ wymaga uaktualnienia.

Katarzyna Uziak (Warszawa, 2023-09-14)

#69

Leczenie Ilads uratowało moje życie.

Piotr Michalski (Głębock, 2023-09-14)

#70

Uważam że sprawa jest nagląca

Adam Bazan (Brzóza Królewska, 2023-09-14)

#72

Chcę mieć prawo wyboru

Julia Swobodzińska (Poznań, 2023-09-14)

#73

Podpisuje bo jako osoba chorująca chce mieć prawo wyboru sposobu leczenia!!! To moje zdrowi i życie chce mieć zagwarantowane podstawowe prawa!!!!

Agnieszka Żelisko (Nowy Borek 102, 2023-09-14)

#74

Jestem zdania że każdy obywatel ma prawo wyboru leczenia jak i sposobu leczenia

Mariusz Fonfara (Czeladź, 2023-09-14)

#83

W związku z obecną sytuacją zostałam pozbawiona rozpoczętego leczenia ILADS, które już poprawiło mój stan zdrowia. Niestety zostałam pozbawiona nie tylko lekarza ILADS, ale także prawa do indywidualnego wyboru metody leczenia boreliozy i konfekcji.

Karina Ogiermann (Rybnik, 2023-09-14)

#84

Poniewaz choruje na borelioze i uwazam ze lekarz ilads to jedyny lekarz ktory ma pojecie na temat tej choroby.

Dawid Domoradzki (Krakow, 2023-09-14)

#89

Ponieważ choruje na bolerioze i chcę mieć wybór jak mogę się leczyć

Grażyna Świątnicka (Zduńska Wola, 2023-09-14)

#91

Jestem osoba cierpiąca na choroby odkleszczowe i chce mieć możliwość wyboru sposobu leczenia, które mi pomaga.

Angelika Kwiatek (Kielce, 2023-09-14)

#93

Leczę się aktualnie metodą ILADS i jeśli zostanie mi zabrana jedyną skuteczna mozliwosc leczenia to będzie to dla mnie i mojej rodziny osobisty dramat. Widzę olbrzymie efekty tego leczenia.

Ludmiłka Chruszcz (Grudziądz, 2023-09-14)

#94

Sam choruję na boreliozę i niczego nie pragnę bardziej niż samemu decydować w jaki sposób będzie leczone moje ciało, tym bardziej kiedy metoda która uratowała życie znajomym zostaje... zabroniona???!

Marcin Stanek (Racibórz, 2023-09-14)

#96

moja córka choruje na choroby odkleszczowe

Sylwia Mrozek (Żyrowa, 2023-09-14)

#97

Popieram

Karolina Krzyk (Kraków, 2023-09-14)

#102

Chcę mieć prawo wyboru leczenia boreliozy I koinfekcji.

Katarzyna Sikora (Zabrze, 2023-09-14)

#103

Jestem chora osoba na boreliozie i koinfekcje . Chce mieć prawo sama decydować o sposobie leczenia. Wolny kraj - wolne wybory metod leczenia.

Magdalena Lenartowicz (Puławy, 2023-09-14)

#104

Leczenie Ilads wyleczyło mojego męża. Chce mieć taką samą możliwość gdybym zachorowała ja, moje dzieci, wnuki lub on sam.

Alicja Szpot (Kraków, 2023-09-14)

#106

Zgadzam się z tym

Piotr Nowak (Tarnów, 2023-09-14)

#108

Każdy powinien mieć wybór

Aurora Berthel (Warszawa, 2023-09-14)

#109

Podpisuję, ponieważ w 2019 ukąsił mnie kleszcz i z dnia na dzień zaczęłam się czuć co raz bardziej. Lekarze z oddziału zakaźnego nie byli w stanie mi pomóc: po stosowaniu antybiotyku przez ok.3 mies. choroba wróciła ze zdwojoną siłą. To było przerażające. Ja, młoda 35-letnia kobieta nie potrafiłam samodzielnie się poruszać, miałam 95% objawów listy Horowitza. Dopiero po przeleczeniu się metodą ILADS wróciłam do normalnego funkcjonowania. Był to bardzo trudny dla mnie czas. I choć moje 1,5-roczne leczenie ILADS nie należało do łatwych, to dało mi nadzieję i ostatecznie uratowało mi życie. Jestem 3 lata po leczeniu i czuję się bardzo dobrze.

Wiktoria Pagieła (Gdańsk, 2023-09-14)

#113

Uważam, że każdy powinien mieć możliwość wyboru metody leczenia, jeżeli jest taka możliwość.

Adrian Dudek (Gdów, 2023-09-14)

#114

choruje i chce się leczyc

Dominika sierocka (tychy, 2023-09-14)

#115

Podpisuję tą petycję ponieważ sama choruję na boreliozę i wiem jak wygląda leczenie metodą IDSA czyli jest w ogóle nie skuteczne, które bierze pod uwagę tylko wyniki testu a nie objawy pacjenta.Ja osobiście miałam wyniki negatywne a objawy coraz gorsze a słyszałam tylko jedną diagnozę NERWICA.To był najgorszy okres mojego życia i nikomu tego nie życzę.Tylko dzięki pomocy lekarza ILADS i skutecznemu leczeniu udało mi się zaleczyć boreliozę bo nie chcę nawet myśleć jak to mogłoby się skończyć.Od paru lat nie mam objawów i mogę żyć i funkcjonować normalnie dlatego uważam że każda osoba chorująca na boreliozę ma prawo decydować o swoim leczeniu a lekarze ILADS nie powinni być szykanowani za pomoc w leczeniu.

Justyna Dunaj (Katowice, 2023-09-14)

#117

Jestem chora.

Renata Dubiel (Jeniniec, 2023-09-14)

#118

Standarty leczenia nie potrafią pomóc w leczeniu chorób odkleszczowych.

Mariusz Tworek (Słupsk, 2023-09-14)

#121

Jestem chory

Krzysztof Miękus (Chorzów, 2023-09-14)

#122

Znam osoby które ciężko przeszły chorobę i pozostały uboczne skutki

Wanda Nikolajczuk (21=500 Biala Podlaska, 2023-09-14)

#123

Jestem chora i chce mieć prawo wyboru sposobu leczenie.

Agnieszka Bujak (Katowice, 2023-09-14)

#128

Zmagam się z chorobą i jej skutkami. Choroba wyniszczyła mój organizm... leczę się u wielu lekarzy NFZ na przeróżne choroby, które rozwinęły się w moim ciele po zachorowaniu na boreliozę a prawie żaden lekarz NFZ nie łączy tego w całość.

Joanna Połubińska (Gdańsk, 2023-09-14)

#129

Zgadzam się z treścią petycji i chce mieć dostęp do leczenia metodą Ilads, która ratuje mi życie.

Paulina Bochniak (Miechów, 2023-09-14)

#133

Leczę się metodą ILADS i zaczynam widzieć poprawę. Moj stan zdrowia na początku był agonalny. Nikt nie potrafił mi pomóc odsyłali do wielu specjalistów. Nikt nie wpadł na pomysł że mogę być chora na choroby odkleszczowe. Leczę babeszjoze bartonelle i boreliozę. Mam prawo się leczyć tak jak chce, państwo nie dość że nam nie finansuje leczenia to jeszcze nie uznaje i chce zabrać. To jest zbrodnia. Ta choroba to jest okropne cierpienie to są tortury kto nie przeżył tej choroby nie jest w stanie sobie wyobrazić.

Pamela Łuczak-Bokła (Zielona Góra, 2023-09-14)

#134

Żądam prawa do wyboru leczenia

Łukasz Niedziela (Poniatowa, 2023-09-14)

#135

Niech każdy pacjent ma możliwość wyboru leczenia, zwłaszcza tego, który mu pomaga.

Lidia Synoradzka (Częstochowa, 2023-09-14)

#136

Sa zle standardy

Michał Szebestik (Katowice, 2023-09-14)

#139

Zostałam wyleczona metoda Ilads.

Ewa Kamińska (Opole, 2023-09-14)

#141

Sama jestem chora i poszukuję skutecznej metody leczenia od czterech lat, bez skutku.

Teresa Fajer (Zgierz, 2023-09-14)

#143

Uważam, że powinniśmy jako pacjenci mieć możliwość wyboru skutecznego leczenia wg. rozwijającej się wiedzy medycznej.

Katarzyna Szpulewska-Hałas (Płaszewko, 2023-09-14)

#146

Sama choruje

Wioletta Oder (Dęblin, 2023-09-14)

#148

Wiem, co to znaczy borelka.

Ariel Tsukino (Kędzierzyn-Koźle, 2023-09-14)

#150

Zgadzam się z petycją i chce mieć prawo do wyboru metody leczenia

Joanna Stasińska (Wojcieszyce, 2023-09-14)

#151

Jestem chora i zdaje sobie sprawę z tego jak ważne jest dla nas odpowiednie leczenie.

Karina Komorowska (Szczecin, 2023-09-14)

#153

Miałam chorego syna na neuroboreliozę. Niestety metoda oferowana przez fundusz pogorszyła jego stan. Syn miał konoekcję i dopiero długotrwałe leczenie metodą Ilads zapewniło mu powrót do zdrowia. Niestety sami szukaliśmy pomocy, lekarza chorób odlkleszczowyxh po cichu sugerowali , że nie mogą nam na fundusz pomóc. Obecnie syn pracuje o funkcjonuje jak zdrowy człowiek. Wydaliśmy majątek na leczenie, dietę podczas antybiotykoterapii oraz badania , które mają o wiele wyższą wiarygodność niżeli oferowane przez NFZ. Warto było dać wszystkie pieniądze........Tylko pp co opłacamy składki zdrowotne ......

Gajkowska Katarzyna (Grudziądz, 2023-09-14)

#154

Jestem chora i leczę sie

Monika Wolanowska (Łódź, 2023-09-14)

#156

W pełni popieram petycję.

Paweł Bilewicz (Świeradów-Zdrój, 2023-09-14)

#157

Chorowałam na boreliozę i konfekcję. Zostałam przełęcz ona z marnym skutkiem w szpitalu metodą IDSA. Dzięki alternatywnej metodzie ILADS poddałam się leczeniu i dziś jestem zdrowa. Nie mam żadnych objawów od ponad 5 lat i cieszę się życiem. Leczyłam dię za własne pieniądze i tym bardziej nikt nie powinien zabraniać wyboru leczenia przez każdego człowieka.

Małgorzata Górska (Zielona Góra, 2023-09-14)

#158

Zgadzam się z wnioskami zawartymi w petycji.

Jadwiga Kłys (Warszawa, 2023-09-14)

#161

Jestem osobą chorą

Katarzyna Mizerska (Gdansk, 2023-09-14)

#163

Każdy człowiek ma prawo decydować o sobie w sprawie własnego zdrowia. Parlament Europejski dopuszcza obie metody, dlaczego więc nie jest to respektowane w Polsce. Osobiście jestem chora na boreliozę i nie zrezygnuje z ILADS, gdyż bardzo mi pomaga, podczas gdy inni lekarze robili że mnie osobę chorą psychicznie.

Barbara Detmer (Warszawa, 2023-09-14)

#167

Jestem osobą chora i chce mieć prawo do wyboru leczenia

Małgorzata Cios (Kraków, 2023-09-14)

#170

Sama choruje na bardzo stara i ciężką przewlekłą neuroboreliozę z zaatakowanym nerwem wzrokowym .Wieloma spustoszeniami w organizmie ,ogromnymi nietolerancjami pokarmowymi, bólami fizycznymi, objawami neurologicznymi i gastrologicznymi ...Nie zgadzam się na zabranie nam leczenia metodą Ilads właśnie się nią lecze i widać ogromną poprawe .

Agata Laska (Łódź, 2023-09-14)

#171

bmska@interia.pl

Bożena Muraczyńska (Lublin, 2023-09-14)

#178

Mam chorą żonę i nie zgadzam się na zabranie prawa jej do leczenia.

Sylwester Cios (Kraków, 2023-09-14)

#179

Jestem chora na przewlekłą boreliozę i inne choroby odkleszczowe i zależy mi na wyborze leczenia, które mi pomaga a pomaga mi tylko leczenie ILADS.

Iwona Adamska-Matusiak (Węgrzynowo, 2023-09-14)

#180

Też jestem chora na boreliozę

Anna Mikołajczyk (Szczecinek, 2023-09-14)

#182

Leczenie ILADS uratowało mi życie, leczenie IDSA absolutnie nie pomogło, nie dostałam ŻADNEJ efektywnej pomocy od lekarzy leczących metodą IDSA

Beata Karpeta (Zielona Góra, 2023-09-14)

#185

Choruję na boreliozę

Jadwiga Maniszewska (Łódź, 2023-09-14)

#190

Chorzy w Polsce nie mają dostępu do diagnozy oraz terapii boreliozy w Polsce. Konwencjonalna medycyna oraz program kształcenia studentów medycyny tego nie zapewnia. Szereg chorób przewlekłych jest wynikiem niezdiagnozowanej boreliozy. Osoby które diagnozują się prywatnie nie mają się gdzie leczyć, bo garstka lekarzy w Polsce podejmuje się leczenia tej choroby, najczęściej też prywatnie. Nie może tak być !

Agnieszka Walczak (Lublin, 2023-09-14)

#191

Leczenie ILADS mi pomogło, czego nie mogę powiedzieć o leczeniu wg klasycznych protokołów IDSA

Julia Stromecka (Marki, 2023-09-14)

#194

Jestem za tym aby pacjenci mieli prawo wyboru metody leczenia, zwłaszcza w sytuacji gdy "jedyna słuszna" (według Polskiej Służby Zdrowia) zwyczajnie nie działa.

Ewa Chwedoruk (Kaliłów, 2023-09-14)

#195

Sama chorowałam na boreliozę,gdyby nie ilads to pewnie nadal była bym wrakiem człowieka.

Dorota Duks (Wronki, 2023-09-14)

#196

Chorowałam na boreliozę 8 lat i zostałam wyleczona metodą ILADS. Każdy powinien mieć prawo wyboru.

Zuzanna Slezarczyk (Katowice, 2023-09-14)

#197

Mam Borelioze i chce miec wybor jaka metadata bede leczona.

ELZBIETA Mokrzycka (Rzeszow, 2023-09-14)

#199

Jestem rodzicem przewlekłe chorego dziecka, które żyje bez objawów dzięki pomocy lekarza ILADS , ponieważ nie pomogło mu leczenie szpitalne.

Joanna Jachimowicz (Szczecin, 2023-09-14)

#200

Choruję. Nikt inny nie potrafi pomóc, leczyć przewlekłą borelioze i straszne koinfekcje!!!!

Katarzyna Mitka (Sosnowiec, 2023-09-15)