Powołanie funduszu na rzecz leczenia chorób rzadkich u dzieci - w szczególności SMA
Komentarze
#2016
Uważam, że rodzice, których dzieci są ciężko, śmiertelnie chore, nie powinni martwić się dodatkowo czy uzbierają tak ekstremalne sumy na leczenie.Anna Cimoch (Kraków, 2020-10-02)
#2018
Podpisuję ponieważ, to jest niedopuszczalne, żeby Państwo abdykowało ze swoich obowiązków względem obywateli i to oni sami musieli zbierać niewyobrażalnie wysokie środki na leczenie ciężko chorych dzieci, walcząc przy tym z czasem.Beata Chmielowska - Fryz (Kraków, 2020-10-02)
#2032
Każdy obywatel Polski powinien mieć dostęp do darmowego leczenia!Beata Jasionek (Przewóz Nurski, 2020-10-02)
#2036
Podpisuję, ponieważ wspieram chłopca Michasia Boguckiego w walce z SMA i widzę jak trzeba prosić i błagać wręcz żebrać o pomoc.Dorota Bonisławska (Krasnosielc, 2020-10-02)
#2039
Ponieważ uważam, że ludziom należy się pomoc finansowa że strony Państwa! Nie zgadzam się żeby małe dzieci umierały a nasze podatki szły na rzeczy zbędne!!!!Paulina Zarembska (Bodzanów, 2020-10-02)
#2047
Podpisuje bo leczenie w Polsce czasem jest niemożliwe lub nieefektywne, a za granicą kosztuje miliony. Rodziców na to nie stać. Tworzone są zbiórki gdzie obcy ludzie pomagaja a to nasze Państwo powinno pomagać. W końcu płacimy podatki.Monika Niezgoda (Władysławów, 2020-10-02)
#2048
Nie do pomyślenia aby rodzice musieli prosić ludzi dobrej woli o pomoc i pieniądze na ratowanie dzieckaEmilka Garustowicz (Hajnówka, 2020-10-02)
#2050
Pomagam dzieciom chorym na SMA w zbiórkach na terapię genową i widzę jak wiele czasu i wysiłku kosztuje taka zbiórka.Paulina Opoń (Oława, 2020-10-02)
#2058
Podpisuję ponieważ moje dziecko choruje na bardzo rzadką chorobę metaboliczną.Milena Mędrek (Leszczyn Księży, 2020-10-02)
#2059
Dzieci nie zasługują na cierpienie, skazane tuż po narodzinach.Paulina Gajewska (Białystok, 2020-10-02)
#2074
Uważam, ze każdy ubezpieczony obywatel powinien mieć zapewnione leczenie refundowane bez względu na jaka chorobę zapadnie!Agata Smółko (Białystok, 2020-10-02)
#2090
Nikt nie powinien się mierzyć z tym sam.Magdalena Borkowska (Świnoujście, 2020-10-02)
#2099
Leczenie jest niewyobrażalnie drogie co bez pomocy automatycznie skreśla dziecko z możliwości wyleczenia.Ewa Malinowska (Wyszków, 2020-10-02)
#2100
Coraz więcej dzueci z SMA w Polsce. Kosmicznie drogi lek nie jest w zasięgu marzeń wielu z nich. Powinien być refundowany.Sandra Soczewska (Płock, 2020-10-02)
#2103
Mam nadzieję że w końcu te chore dzieci dostaną pomoc od państwaKarolina Błach (Grabionna, 2020-10-02)
#2110
To słuszna i potrzebna idea :)Robert Woźniak (Goświnowice, 2020-10-02)
#2122
To ważne !! dużo jest małych dzieci z brakiem genu SMN1 /jesteśmy to im winni : cywilizacja rozwój,chemia, stress, głupota ludzi,/niektórych/,zanieczyszczenie środowiska. LeszekLeszek Grochowski (Białystok, 2020-10-02)
#2132
Poniewaz te dzieciaki powinny mieć szansę na normalne dzieciństwo!Katarzyna Nerkowska (Zabiele, 2020-10-02)
#2134
Rodzice często pozostają sami z problemem.Hanna Janiszewska (Czerwińsk nad Wisłą, 2020-10-02)
#2139
Jak to możliwe że za życie dziecka trzeba zapłacić tyle pieniędzy? Milion to bardzo dużo ale 9 milionów?! W głowie się nie mieści. Coraz więcej dzieci na to choruje i ta kwota jest aż nierealna dla rodziców do nabierania. Dzieci cierpią walcząc o każdy oddech! Codziennie żyją w bólach walcząc, a i tak może być tak że nie doczekają terapii genowej. Zróbcie coś proszę !Patrycja Michalska (Białystok, 2020-10-02)
#2141
Podpisuję, ponieważ uważam, że każdej osobie (zwłaszcza ubezpieczonej w ZUS i KRUS) należy się darmowa opieka zdrowotna, bez wykluczenia żadnych chorób. Nie może być tak, że na jedną chorobę można chorować za pieniądze Państwowe, a na drugą za pieniądze prywatne. To absurd, że płacimy tak wysokie składki zdrowotne, podatki, akcyzy i nie mamy pełnego dostępu do pomocy medycznej, przy realnym zagrożeniu życia!Dominika Szewczyk (NOWY SĄCZ, 2020-10-02)
#2159
Podpisuję, ponieważ ogromna ilość rodziców dzieci chorych na SMA potrzebuje pomocy w sfinansowaniu kolosalnej, niewyobrażalnej kwoty jaką jest 9 mln złotych po to by ich dzieci miały szansę żyć.Dagmara Zabrocka (Sokółka, 2020-10-02)
#2163
Uważam, że każde dziecko ma prawo do leczenia, najlepszymi metodami jakie są dostępne na świecie nawet tych za 1 milionówLidia Święch (Ząbki, 2020-10-02)
#2168
Podpisuję ponieważ tak powinno być od zawsze!!Michalina Borowik (Gdynia, 2020-10-02)
#2170
Leczenie dzieci z tą chorobą jest drogie. W takiej sytuacji, w każdym przypadku rodzice nie są w stanie sfinansować leczenia samiPaulina Głogowska (Bądkowo, 2020-10-02)
#2181
Jestem patriotą.Przemek Neska (Piaseczno, 2020-10-02)
#2193
Podpisuje ponieważ przechodzi to ludzkie pojęcie, żeby rodzice chorych dzieci na dana chorobe musieli zbierać/ prosić az tyle pieniędzy na leczenie. 🙈Agnieszka Bielska Bielska (Mońki, 2020-10-02)