Powołanie funduszu na rzecz leczenia chorób rzadkich u dzieci - w szczególności SMA

Komentarze

#2601

Każde dziecko ma szansę na wyzdrowienie i normalny byt. Nie powinniśmy zbierać pieniędzy na leczenie dzieci, skoro płacimy składki !!!

Joanna Kutyna (Żerczyce, 2020-10-02)

#2607

To jets tego warte

Patrycja Szulc (Białystok, 2020-10-02)

#2609

Marek

Marek Wiszniewski (Augustów, 2020-10-02)

#2610

Tak powinno być.

Ewa Maleda (Elbląg, 2020-10-02)

#2613

Życie jest najcenniejszym darem, jest świętością o które powinniśmy dbać, szanować je i walczyć kiedy jest taka potrzeba.

Agata Dankowska (Gdańsk, 2020-10-02)

#2615

Ponieważ uważam że tak kosmiczna cena za ratowanie malutkiego dziecka jest po prostu nie ludzka, nie możemy zostawiać rodziców chorych dzieci samych, należy im pomóc.

Aleksandra Knap (Hrubieszów, 2020-10-02)

#2617

To jest karygodne żeby pieniądze decydowały o życiu dziecka !!!!

Paulina Skoczkowska-Slowinska (Kolbudy, 2020-10-02)

#2639

Podpisuje, ponieważ Rząd Polski powinien dbać o nasz kraj i Polaków. Te małe dzielne dzieciaczki zasługują na lepsze życie.

Bogumila Drwal-Zielinska (THORNTON HEATH, 2020-10-02)

#2647

Uważam, że kwota jaką rodzice chorych dzieci mają zebrać samodzielnie na leczenie jest nierealna dla zwykłego człowieka...

DOROTA WIŃSKA (Bielsk Podlaski, 2020-10-02)

#2649

Zbieram na chorego wnuczka Filipka

Jan Pawluczuk (Bielsk Podlaski, 2020-10-02)

#2652

Podpisuje poniewaz nie moge patrzec na cierpienie dzieci i ich rodzicow. To jest nie wyobrazalne zeby ratowac wlasne dziecko trzeba prosic o pomoc innych bo ludzi na to nie stac

Weronika Urbanek (Luton, 2020-10-02)

#2655

Ponieważ nikogo nie stać na takie leczenie. Powinno być refundowane.

Wioleta Wiśniewska (Nowopole, 2020-10-02)

#2657

Wspieram walkę z sma.

Dorota Herman-Kucharska (Warszawa, 2020-10-02)

#2659

Podpisuję , ponieważ chciałabym aby w naszym kraju pamiętano o tej grupie najciężej chorych , którzy nie mają na ten moment z znikąd pomocy , są zdani sami na siebie. Kwoty , które rodziny muszą same nazbierac są niewyobrazalne! W dodatku czas nie stoi w miejscu , a lek , który trzeba podać jest potrzebny ,, na wczoraj". Tu chodzi o ludzkie życie , które jest największą wartością , dlatego też trzeba działać , walczyć o tych , którzy sami z powodu choroby nie maja na to sily i są zdani na nas.

Ewelina Czajkowska (Mońki, 2020-10-02)

#2685

Jest to bardzo ważne, coraz więcej dzieci zbiera ogromne kwoty na leczenie!

Izabella Krawczyk (Dubicze Cerkiewne, 2020-10-02)

#2694

Rząd powinien finansować rzadkie choroby

Basia Zielińska (Wojewodzin, 2020-10-02)

#2700

Los chorych nieuleczalnie dzieci jest mi bliski.

Kamila Brádler (Starogard Gdański, 2020-10-02)

#2715

to nieludzkie aby chore dzieci na SMA musiały zbierać tak ogromne pieniądze na tak niebotycznie drogi lek aby normalnie żyć...bez pomocy państwa...

Urszula Wolf (Puławy, 2020-10-02)

#2725

Dzieci powinny być leczone na pierwszym miejscu i bezpłatnie

Sylwia Ewa Zaniewska (09-Ewo Zielona gm.Kuczbok, 2020-10-02)

#2733

Uważam że tak ogromna kwota powinna być finansowana chociaż w połowie na leczenie tych dzieci.

Beata Czapiewska (Czersk, 2020-10-02)

#2742

Państwo powinno realnie dbać o zdrowie i bezpieczeństwo obywateli a nie liczyć na to, iż każdym kolejnym przypadku znajdą się ludzie z wielkimi sercami którzy wspomogą proces leczenia osób z chorobami rzadkimi.

Magdalena Uba (Szewna, 2020-10-02)

#2746

Rząd musi zająć się refundacją tego leku bądź w jakiejś części ja opłacać ponieważ potrzebne środki dla wszystkich chorych dzieci z SMA w Polsce znacznie przekraczają możliwości pomocy ludzi dobrej woli.

Katarzyna Milena Kulińska-Milas (Popielewo, 2020-10-02)

#2747

Walczę o zdrowie dzieci

Aleksandra Osiecka (Kraszewo Gaczułty 58, 2020-10-02)

#2753

Kwota na lek jest astronomiczna, Państwo ma obowiązek pomoc w tej sytuacji dla bezradnych rodziców

Katarzyna Warszawska (Dubeninki, 2020-10-02)

#2758

Podpisuję ponieważ nie wyobrażam sobie co muszą przeżywać rodzice dziecka chorego wiedząc że jest lęk ale jest nieosiągalny finansowo.

Justyna Poniatowska (Komorowo, 2020-10-02)

#2765

Czas najwyższy aby Państwo wzięło odpowiedzialność za tych małych obywateli, aby mogli normalnie żyć i funkcjonować

Ulka Kobus (Hajnówka, 2020-10-02)

#2774

Podpisuje ponieważ dotknęło to dziecka moich przyjaciół, osób o wielkim sercu którzy nie zasługują na to. Pomóżmy każdej rodzinie, czas leci a suma jest ogromna do zdobycia

Joanna Nosowska (Warszawa, 2020-10-02)

#2788

O życiu i zdrowiu (zwłaszcza) dzieci nie powinny decydować pieniądze a jedynie postęp i dostęp do najnowszej wiedzy medycznej.

Magdalena Grzywacz (Kaliska, 2020-10-02)

#2792

Jestem rodzicem dziecka z choroba rzadką.

Martyna Ambrożkiewicz (Kwaśniów, 2020-10-02)

#2795

Konieczność. Dla dobra dzieci.

Tomasz Ipnar (Motycz, 2020-10-02)



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...