Powołanie funduszu na rzecz leczenia chorób rzadkich u dzieci - w szczególności SMA
Komentarze
#2804
Nie mogę patrzeć na cierpienie maleńkich dzieci i ich rodziców, którzy robią co mogą żeby uratować życie swoich pociech. Ten niewyobrażalnie drogi lek powinien być refundowany.Iwona Boguś (OWIECZKI, 2020-10-02)
#2807
Zbyt duzo dzieci choruje i trzeba ciagle zbierac na leki.. walczyc z czasem. Proszenie o pieniadze na leki jest okropneRo powinno byc rwfundowane
Aneta Lewandowska (Winnica, 2020-10-02)
#2817
Podpisuję, ponieważ dzieci powinny być leczone odrazu a nie czekać na czyjąś pomoc w postaci pieniedzyAgnieszka Nowak (Jasień, 2020-10-02)
#2821
Podpisuje, ponieważ bardzo mi szkoda dzieci, które ciężko i śmiertelnie chorują. Mają całe życie przed sobą.Marta Jamroz (Słupsk, 2020-10-02)
#2823
Choroba jest rzadka a lek drogi przewyższający możliwości finansowe rodzinKinga Karwacka (Knyszyn, 2020-10-02)
#2824
Podpisuję ponieważ łatwiej jest diagnozowania badając niż później za późno leczyć. PopieramKatarzyna Miłoszewska (Kętrzyn, 2020-10-02)
#2827
Nigdy nie wiesz co przyniesie los. Może i Ty będziesz potrbowqc pomocy.Monika Skuza (Łeba, 2020-10-02)
#2829
Obywatele nie powinni robić dodsgkowych składek na leczenie chorób rzadkich. Powinien istnieć specjalny fundusz. Tym bardziej w państwie, w którym rząd opowiada się za polityką prorodzinną.Agnieszka Strzała (Barany, 2020-10-02)
#2831
Dzieci to nasze największe dobro. Państwo powinno otaczać je najlepszą opieką od momentu poczęcia.Irena Kuligowska (Nowy Sącz, 2020-10-02)
#2834
Dzieci potrzebują pomocy❤️Karolina Grabska (Lidzbark Warmiński, 2020-10-02)
#2846
Trzeba pomóc tym osobom szczególnie dzieciom !!!@ pomoc finansową rodzice nie mogą zostawać z tym samiAnna Szekalska (Bialystok, 2020-10-02)
#2851
To jest bardzo ważne dla przyszłości ludzkości.Tadeusz WÓJCIK (Szczecin, 2020-10-02)
#2859
Podpisuję ponieważ uważam, że leczenie chorób rzadkich powinno być refundowane.Małgprzata Kusy (Strzeniówka, 2020-10-02)
#2875
Trzeba chronic i dbac o KAZDE DZIECKORobert Cegielski (Warszawa, 2020-10-02)
#2876
Bo tak trzeba. Chodzi tu o dzieci,a nie politykę.Jarosław Pilarz (Katowice, 2020-10-02)
#2883
Zgadzam się z tą petycją powinien być taki funduszJoanna Małodobra (Krzyżowa, 2020-10-02)
#2884
Wreszcie rząd powinien dofinansować smaMagdalena Furtak (Jankowice, 2020-10-02)
#2890
Dzieci są najbardziej potrzebujące my dorośli mieliśmy swoje życie dajmy żyć malutkim dziecia w miarr normalnie zasługują na toMartyna Purczynska (Rugby, 2020-10-02)
#2895
Jestem za.Ewa Lewczuk (Bielsk Podlaski, 2020-10-02)
#2898
Kwota na wyleczenie choroby jest niewyobrażalna A ilość zorganizowanych dzieci stale wzrasta.Justyna Żabicka (Cholerzyn, 2020-10-02)
#2904
Podpisuję tę petycję, ponieważ utworzenie Funduszu na rzecz leczenia chorób rzadkich u dzieci w szczególności chorych na sma typu 1,umożliwi pokrycie kosztów terapii często ratujacej życie.Agnieszka Chłystek (Warszawa, 2020-10-02)
#2913
Podpisuje się pod tym ponieważ nie mogę patrzeć na cierpienie dzieci.I liczę że wspólnie uda im się pomócJaroslaw Skowronek (Olawa, 2020-10-02)
#2922
Helena NaliwajkoHelena Naliwajko (Bielsk Podlaski, 2020-10-02)
#2943
Ponieważ to ważne aby pomagać tym dziecia i ich rodzicaAgnieszka Gruszka (Miłowice, 2020-10-02)
#2945
Podpisuje ponieważ sama mam dzieci i sobie nie wyobrażam jak lek może kosztować takie pieniądze, życie tych dzieci jest w rękach dobrych ludziElzbieta Kalata (Parzeń, 2020-10-02)
#2949
Uważam że to jest nie do pomyślenia żeby chore dzieci i to tak ciężko zostawione były same sobie😔 wstyd dla rządzących 😡Agnieszka Keczmerska (Saggart, 2020-10-02)
#2952
Dzieci dotknięte choroba genetyczna potrzebują natychmiastowej pomocy. Zwłaszcza, że istnieje dla nich pomoc! Im szybciej zostanie wdrożone leczenie, tym większe szanse na normalne życieEwelina Georgokosta (Gorzów Wlkp, 2020-10-02)
#2955
Ratujmy każde maleństwo!Joanna Lesiak (Warszawa, 2020-10-02)
#2962
Warto pomagać najmniejszym, bezradnym i cierpiącymAlicja Sas (Studzian, 2020-10-02)
#2964
Kamila Szmuc.Kamila Szmuc (Waddinxween, 2020-10-02)
#2970
Podpisuję ponieważ w mojej ocenie powinien istnieć Państwowy Fundusz pomocy dla dzieci cierpiących na tak rzadkie choroby jak SMA, których jednym ratunkiem jest bardzo drogi lek.Kinga Wiśniewska (Ciechanów, 2020-10-02)
#2984
Podpisuję, ponieważ rodzice dzieci chorych na SMA chcą dla swojego dziecka tylko zdrowia,a prywatnych zbiórek jest już bardzo długo, niekiedy zbiórka (jak u Hani) ciągnie się już prawie rok,a stan zdrowia się pogarsza. Państwo powinno uszanować wybór rodziców i sfinansować lek dla ich dziecka, ponieważ po terapii genowej (jeden zastrzyk) dziecko już nie przyjmuje leku refundowanego w Polsce, również drogiego.Bożena Zaleśkiewicz (Kruszyny Szlacheckie, 2020-10-02)
#2986
Sama mam dwoje dzieci i nie wyobrażam sobie co muszą czuć rodzice w tej trudnej sytuacji.Anna Westfal-Urban (Czersk, 2020-10-02)
#2991
Leczenie osób chorych na SMA jest niewyobrażalnie kosztowneNatalia Wrzosek (Suków, 2020-10-02)
#2996
Dzieci nie są winne, że urodziły się chore, każde dziecko ma prawo do godnego życia i pomocy Państwa w sprawie leczenia.Iwona Kubel-Kurzawa (Wrocław, 2020-10-02)
#2997
Mam dziecko z chorobami i nie chciałabym się nigdy martwić o to czy będzie mnie stać na leczenie.Paulina Grabowska (Stary Targ, 2020-10-02)