Powołanie funduszu na rzecz leczenia chorób rzadkich u dzieci - w szczególności SMA

Komentarze

#3004

Zebranie kwoty 9 milionów złotych jest nieosiągalnym celem dla szarego człowieka,powinno się pomagać tym rodzinom ,to jest ratowanie życia

Dorota Stalewska (Ludwików, 2020-10-02)

#3007

Powinny być refundowane leki na rzadkie choroby genetyczne

Paulina Moszczynska (Sudragi, 2020-10-02)

#3009

Jest to absurdalne, że rząd nie pomaga chorym dzieciom.

Natalia Dudek (Wieliczka, 2020-10-02)

#3015

Potrzebna jest bardzo duża suma pieniężna

Kamil Babiński (Czarna Woda, 2020-10-02)

#3019

Pomoc to obowiązek Państwa, chcą naszych głosów a nie robią nic . Osobiście też pomagam przy zbiórkach na rzecz chorych dzieci to jest niewyobrażalne jak cierpi dziecko przez chorobę i rodzic,który oddał by wszystko ,żeby jego dziecko było zdrowe.Choroba SMA to walka z czasem,bo gen można podać dziecku do 2-go roku życia. Na szczęście w grupie siła, a ludzie o dobrych sercach pomagają i wspierają jak tylko mogą.

Patrycja Wysocka (Suwałki, 2020-10-02)

#3020

Boli mnie los dzieci które muszą przez to przejść to jest tak ogromnybkoszt że aż wręcz niewyobrażalny do zebrania przez zwykłego przeciętnego Polaka.

Dorota Stalewska (Ludwików, 2020-10-02)

#3024

Uważam, że jest NFZ powinien wspierać i ratować dzieci w naszym kraju. Nie powinno się wyceniać ludzkiego życia. Podobno w tym kraju chroni się i ratuje dzieci a w tej chwili dzieci z SMA są pozostawione bez pomocy.

MARTA TROĆ (Marki, 2020-10-02)

#3033

SMA1 to coraz częstszy problem który dotyka wiele dzieci w Polsce, a terapia która jest dla nich niezbędna opiewa na kwotę nieosiągalna dla większości rodziców. Leczenie i terapia genowa tych dzieci zdecydowanie powinna być wspierana finansowo przez Państwo Polskie i rząd. Jest to działanie niezbędne aby dać szansę na życie tym dzieciom, a dla rodziców lepszą przyszłość w ich wychowaniu.

Tomasz Rafało (Monki, 2020-10-02)

#3065

W cywilizowanym państwie choroby rzadkie powinny być leczone. Z perspektywy państwa to nie są duże pieniądze, a dla poszczególnym rodzin niewyobrażalnie duże

Sylwia Krzeptowska (Choczewo, 2020-10-02)

#3068

Dzieci chorych na SMA jest coraz więcej i nie możliwe jest wspomóc wszystkie zbiórki na czas. Koszt leku niemożliwy do pokrycia dla rodziców tychże dzieci i dlatego podawany z opóźnieniem. Choroba zdąży zrobić wielkie szkody nim zbiórki dochodzą końca.

Beata Sułkowska (Owieczki, 2020-10-02)

#3079

Podpisuję, ponieważ podpis takiej petycji to obowiązek każdego obywatela - nikt nie wiem, czy i kiedy będzie musiał skorzystać z takiej pomocy.

Magdalena Krzemińska (Warszawa, 2020-10-02)

#3081

Ponieważ to konieczne

Marta Urbańska (Płock, 2020-10-02)

#3093

Państwo powinno bezwzględnie być odpowiedzialne za leczenie swoich obywateli bez względu na chorobę przy obecnym modelu służby zdrowia.

Paweł Wilk (Kraków, 2020-10-02)

#3096

Podpisuję się ponieważ, jako ludzie którzy nie są obojętni na krzywdę najmłodszych, jesteśmy zobligowani do pomocy innym w ciężkich chwilach. A nie ma nic gorszego niż choroba dziecka.

Weronika Markiewicz (Kluczbork, 2020-10-02)

#3097

Zbędne pytanie.

Mariusz Ciosek (Warszawa, 2020-10-02)

#3111

Nie jest mi obojętny los osób chorych i niepełnosprawnych

Justyna Kaplińska (Suwałki, 2020-10-02)

#3116

Dzieci z rzadkimi chorobami też zasługują na to żeby żyć... Państwo Polskie powinno dbać o wszystkich swoich obywateli w sposób równy!!! Patrzę na dzieci z SMA...muszą liczyć na dobre serca ludzi bo Państwo Polskie im nie pomoże bo chorych na tę chorobę jest z mało! Nie może tak być dalej!

Sylwia Garczyńska (Gójsk, 2020-10-02)

#3123

Podpisuje ponieważ państwo musi się obudzić i zacząć wspierać dzieci chore na SMA. To niedopuszczalne żeby nie było pieniędzy ma leczenie dzieci.

Joanna Gruchała (Leśniewo, 2020-10-02)

#3134

Uważam, że każde chore dziecko powinno mieć leczenie darmowe. Zarówno w kraju jak i za granicą

Aneta Rułkowska (Jeziorki, 2020-10-02)

#3141

Te dzieci potrzebuja pomocy. To zbyt ogromne kwoty dla normalnych zwykłych ludzi.

Iza Mazurek (Seifertshausen, 2020-10-02)

#3142

Moje dziecko jest chore na SMA1

Wojciech Dąbrowski (Warszawa, 2020-10-02)

#3143

Pieniądze nie mogą decydować o życiu czy jakości pozniejszego życia.

ANNA Mosinska (Września, 2020-10-02)

#3147

Podpisuję, ponieważ każde dziecko i każdy rodzić zasługuje na możliwość pomocy. Ze względu na wysoką cenę leku, szanse na wyleczenie dzieci maleją. Nie wyobrażam sobie, aby Państwo było obojętne wobec cierpienia potrzebujących.

Magdalena Kamińska (Kobyłka, 2020-10-02)

#3148

Barbara Kowalewska

Barbara Kowalewska (Worcester Park, 2020-10-02)

#3153

Leczenie powinno być refundowane szczególnie dzieciom

Elwira Malicka (Grabówka, 2020-10-02)

#3171

Chcę pomóc

Debora Januszewska (Bielsk Podlaski, 2020-10-02)

#3173

Podpisuje, ponieważ żadne ludzkie życie nie ma prawa być wyceniane, zwłaszcza na taką kwotę jak 9 milionów. Dzieci są naszym najcenniejszym darem i leki oraz terapie powinny być refundowane.

Kinga Klein (Lębork, 2020-10-02)

#3177

Mam Dziecko chore na SMA i walczę o lek.

Ewelina Czernecka (Jankowice, 2020-10-02)

#3183

Jest to pptrzebne dla tych chorych aniolkow

Katarzyna Niewińska (Saki, 2020-10-02)

#3189

Uważam, ze trzeba pomóc dzieciom i ich rodzicom w przypadku takich chorób.

Justyna Rybska (Plock, 2020-10-02)



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...