Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#33407

Podpisuję ponieważ, każde życie jest na wagę złota, każdemu należy się szansa na "normalność".

(Śrem, 2018-11-02)

#33415

Podpisuję.

(Kielce, 2018-11-02)

#33423

Zbieramy podpisy

(Dobrosławow , 2018-11-02)

#33424

to ważne!

(Wrocław, 2018-11-02)

#33425

Podpisuję, ponieważ mam nadzieję na wyzdrowienie chorych dzięki podpisaniu tej petycji.

(Śrem, 2018-11-02)

#33436

Jeżeli jest jakakolwiek szansa na zatrzymanie tej strasznej choroby,to oczywiste jest ,że każdy podpisze taka petycje.Oby tylko to coś dało,bo dzisiaj oni a jutro my.....

(Sztabin, 2018-11-02)

#33438

Trzeba pomagać

(Przeciszów, 2018-11-02)

#33439

Wspieram nierówną walkę z ciężką chorobą.

(Jeszkowice, 2018-11-02)

#33454

Jest to szansa na wyleczenie dla wielu osób, które dzięki leczeniu będę mogły aktywnie brać udział w życiu !

(Tymbark, 2018-11-02)

#33471

Mojrj siostry wnuczek zmarł na SMA. Miał 10 miesięcy i był na terapii eksperymentalnej w Belgii Śliczny chłopczyk.

(Legnica , 2018-11-02)

#33478

To żenada, że lek nie jest refundowany

(Warszawa, 2018-11-02)

#33479

jest to potrzebne

(Limanowa, 2018-11-02)

#33529

Podpisuje !

(Gdansk, 2018-11-02)

#33539

Podpisuje, ponieważ to skandal, ze taki lek nie jeat refundowany w Polsce

(Wrocław, 2018-11-02)

#33541

Podpisuję, ponieważ ten leki musi być refundowany, wstyd, aby ludzie umierali na chorobę, na którą lek wynaleziono!

(Toruń, 2018-11-02)

#33558

Pospisuje poniewaz jestem za tym by takie leki byly refundowane, gdyz sa one jedynym z najwazniejszych czynnikow ratujace ludzkie zycie chorych ludzi

(Chmielnik , 2018-11-02)

#33564

To absurdalne ze w kraju w którym ludzie płaca składki muszą płacić za leki. Zdrowie i życie ludzkie nie powinno być wyceniane

(Gdańsk, 2018-11-02)

#33591

Podpisuję, ponieważ każdy zasługuje na dostęp do możliwości leczenia.

(Olecko, 2018-11-02)