English: Petition to Polish Prime Minister to refund first therapy for Spinal Muscular Atrophy (SMA)
Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)
Komentarze
#35211
Każdy ma prawo do leczenia(Lidzbark Warmiński , 2018-11-04)
#35214
Znam dziecko chorujące na tę chorobę i wiem jakie są jej skutki.(Bojano, 2018-11-04)
#35225
Twierdzę, że skoro jest dostępne lekarstwo powinno byc dostepne dla wszystkich chorych, a nie tylko bogatych.(Ostrów Wielkopolski, 2018-11-04)
#35226
Walczę o swoją rodzinę.(Dębowiec , 2018-11-04)
#35228
Miałam babcię która na to chorowała 26 lat!(Władyslawowo, 2018-11-04)
#35234
Także w Polsce chorzy powinni mieć dostęp do nowoczesnych terapii. Szczególnie w chorobach, które są tak drastyczne w przebiegu jak SMA(Czeladź, 2018-11-04)
#35235
Podpisuje poniewaz sami z mezem mamy niepelnosprawna ale cudowna coreczke Amelke z MPD i chcemy laczyc sie z rodzicami innych chorych dzieci Powodzenia mamy nadzieje ze sie uda(Bydgoszcz, 2018-11-04)
#35243
To jest ważne!(Kraków, 2018-11-04)
#35247
Ponieważ sprawa jest ważna! Jeżeli ludzie chorzy mają szansę się leczyć u nas w kraju - dajmy im ją!(Łódź , 2018-11-04)
#35252
Mój wnuk ma Sma2 i bardzo pragnie stanąc na nogi(Osrowiec Świetokrzyski, 2018-11-04)
#35257
Należy wspierać wszystkie działania, które mogą pomóc ciężko chorym ludziom.(Wierzchucin Królewski, 2018-11-04)
#35273
Ponieważ chcę pomóc!!!!(Tyniec Mały, 2018-11-04)
#35298
Każdy podpis się liczy. Wspólnie walczymy o możliwość korzystania chorym z leków(Jarosław, 2018-11-04)
#35307
Uważam,ze kazdy ma prawo dl życia(Gdynia, 2018-11-04)
#35338
Moja przyjaciółka choruje na SMA i wiem jak ciężka jest to choroba.(Lublin , 2018-11-04)
#35356
Dajmy ludziom szansę!(Birmimgham, 2018-11-04)
#35370
Chce żeby lek był refundowany przez NFZ(Paryż, 2018-11-04)
#35379
Każdy ma prawo do życia! Refundacja tego leku pozwoli cierpiącym odzyskać nadzieję na lepsze jutro !(Gdańsk, 2018-11-04)
#35380
Trzeba pomagać(Warszawa, 2018-11-04)
#35393
Podpisuje, ponieważ moi bliscy chorują na SMA.(Kraków, 2018-11-04)