Powołanie funduszu na rzecz leczenia chorób rzadkich u dzieci - w szczególności SMA
Komentarze
#3403
Juszczak DorotaDorota Juszczak (Wrocław, 2020-10-02)
#3414
Dzieci zasługują na leczenie i godne życieMariola Pełszyńska (Mońki, 2020-10-02)
#3416
Podpisuję, ponieważ uważam, że lek na Rdzeniowy Zanik Mięśni powinien być finansowany.Małgorzata Reszczyńska (Karsin, 2020-10-02)
#3418
Uzbieranie przez rodziców 9 mln zł na leczenie chorego dziecka jest heroiczna walką i osoby te potrzebują pomocy.Paulina Borzym (Olsztyn, 2020-10-02)
#3422
Uważam, że powinno leczenie być refundowaneKrystyna Kukołka (Orla, 2020-10-02)
#3423
Wspieram dzieci chore na SMA uczestniczę w zbiórkach pieniędzyKarolina Zając-Pietrzkiewicz (Warszawa, 2020-10-02)
#3433
Nie wyobrażam sobie bezduszności polskich władz wobec dzieci, którym można pomóc!!!Natalia Andrzejewska (Lichnowy, 2020-10-02)
#3435
Sama jestem matka zamiast podnosic pensje w sejmie pomozcie tym co potrzebuja a nie tym co maja a chxa wiecej!!!!!!!!Daria Danilewicz (OLECKO, 2020-10-02)
#3436
Nie moze byc tak, ze nie ma pieniedzy na leczenie malych dzieci!Kamil Kisielewicz (Krakow, 2020-10-02)
#3450
Pora najwyższa by rząd poczuł się do odpowiedzialności ratowania ciężko chorych polskuch dzieci u nas w kraju! Dziękuje😊Ewelina Olszewska (Kolno, 2020-10-02)
#3453
znam dzieci chore na SMA i walkę ich rodziców, niewyobrażalne jest że musza być w takiej sytuacji, podczas gdy na naszych oczach marnuje się miliony (karty do głosowania niech będą przykładem)zuzanna Lelek (Warszawa, 2020-10-02)
#3456
Podpisuje ponieważ to skandal by rodzina chorego dziecka dowiadują się innego chorobie miała jeszcze drugi problem w postaci zbiórek na leczenieDawid Wyszka (Chorzów, 2020-10-02)
#3459
Niesprawiedliwe, że dzieci tak muszą cierpieć!Natalia Umińska (Dąbrowa Górnicza, 2020-10-02)
#3463
Polsks nie pomaga chorym dzieciomAleksandra Kaczmarczyk-Witek (Mińsk Mazowiecki, 2020-10-02)
#3473
Podpisuję petycję, bo uważam, że jest potrzebna, gdyż jest ogrom chorób które są nie leczone jak i również nie finansowane w naszym kraju, a powinny. Dobro dzieci, a równiez każdego człowieka powinni być na pierwszym miejscu. Warto pomagać.Martyna Jarosz (Ełk, 2020-10-02)
#3482
Uważam że to skaranie boskie, żeby rodzice musieli żebrać u obcych ludzi na najdroższy lek świata.Magdalena Głowacka (Warszawa, 2020-10-02)
#3489
KoordynacjiKatarzyna Kubicka-Barańska (Opacznie Kolonia, 2020-10-02)
#3493
Jest to bardzo rzadka, ale śmiertelna choroba, nadzieją jest lek, który jest niebotycznie kosztowny. Żadnego rodzica nie stać na jego zakup!Beata Moczulska (Doncaster, 2020-10-02)
#3498
Ten temat potrzebuje dużego rozgłosu.Justyna Cupiał (Koziegłówki, 2020-10-02)
#3505
To jest szansa na normalne życie SMAków.ANETA AGDAN (Kiełczów, 2020-10-02)
#3506
Słuszna sprawaMałgorzata Czaplicka (Samice, 2020-10-02)
#3514
Znam dziecko chore, które potrzebuje pieniędzy aby żyć. Ogromnych pieniędzy , których nie jest w stanie uzbierać ani rodzina ani nawet kilkadziesiąt osób. To straszne, że kogoś nie stać na lek który pozwoli mu przeżyć.Katarzyna Kwiatkowska (Nowy Barcik, 2020-10-02)
#3515
Najważniejszym obowiązkiem dorosłego jest chronić bezbronne dziecko,szczególnie chore!Beata Krakowiak (Warszawa, 2020-10-02)
#3526
Ten lek powinien być refundowanyAnna Krajza (Kędzierzyn-Koźle, 2020-10-02)
#3528
Każdemu choremu należy się leczenie jeśli taka możliwośćAgnieszka Rutkowska-Naumiuk (Siedlce, 2020-10-02)
#3547
Chciałabym aby każde dziecko miało dostęp do bardzo drogich lekówMariola Promis (Płock, 2020-10-02)
#3549
Lek jest zbyt drogi, a dzieci potrzebują go natychmiast po diagnozie by moc normalnie żyć.Katarzyna Haufa (Poznań, 2020-10-02)
#3558
Podpisuje ponieważ ,tym dzieciom naprawdę potrzebne jest wsparcie finansowe !Karolina Pluta (Ostrówek, 2020-10-02)
#3566
Takie leki powinny być finansowane z budżetu państwaJakub Wójcik (Warszawa, 2020-10-02)
#3574
Podpisuje bo wszyscy skkadamy sie na podatki i chve by byly one nalezycie wydatkowane. Chce by najmniejsi w tej nierownej walce mieli szanseKamila Jakubowska (Wiązów, 2020-10-02)
#3580
Mam w bliskiej rodzinie 2 miesięczne dziecko z nieuleczalną chorobą, która zdarza się 1 na 70 000 urodzeń. Wiem, czym jest walka o zdrowie i życie bezbronnego dziecka, więc każda pomoc jest nieoceniona.Roman Kwiatkowski (Sobienie Jeziory, 2020-10-02)
#3581
taki fundusz jest bardzo potrzebny - to wstyd dla państwa, że nie zajmuje się chorymi dziecmi i nie otacza ich możliwie najlepszą terapią.Sylwia Poznańska (Łódź, 2020-10-02)
#3584
Bardzo trudno jest rodzicom zebrać tak ogromna kwotę na ratowanie życia dziecka!Małgorzata Sztramko (Grajewo, 2020-10-02)
#3585
Absurdem jest, aby lek ratujący zdrowie, a nawet życie kosztował blisko 10mln złotych.Paulina Janicka (Pawłów, 2020-10-02)
#3595
Lek musi być dostępny dla tych małych wojownikowMonika Sobczyk (Gdynia, 2020-10-02)
#3597
Podpisuję ponieważ obowiązkiem Państwa jest wspierać obywateli A zwłaszcza tych najmniejszych!Robert Szymura (Pruszków, 2020-10-02)
#3599
Współczuję wszystkim rodzicom, którzy muszą patrzeć na cierpienie swojego nowonarodzonego dziecka. A zebranie 9 mln zł w tej sytuacji jest niemal niewykonalne... Lek Zolgensma powinien być refundowanyAgata Adamczyk (Teklinów, 2020-10-02)
#3600
Popieram!!Joanna Klaryńska (Wysoka, 2020-10-02)