Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#36003

Podpisuję, ponieważ każdy chory na SMA w Polsce, ma prawo do godnego życia, do poprawy swojego stanu lub chociaż do zatrzymania choroby. Chorzy płacą ubezpieczenie więc obowiązkiem Rzeczypospolitej Polskiej jest zapewnienie im dostępu do leku ratującego ich życie.

(Kowalowa, 2018-11-05)

#36015

To jest bardzo słuszna inicjatywa

(43-384 Jaworze, 2018-11-05)

#36017

To hańba, żeby Polska, kraj ludzi odważnych, walczących i nieugiętych stawiała swoich obywateli w ogonie Europy, zamiast ich wspierać. Zwłaszcza najsłabszym - chorym i cierpiącym, zmagającym się z nieuleczalnymi, a niezawinionymi przez nich chorobami należy się od państwa wsparcie w postaci refundacji leczenia, zamiast skazywania na żebraninę i szukanie pomocy u obcych.

(Jaworze, 2018-11-05)

#36021

To jest bardzo słuszna inicjatywa

(43-300 Bielsko-Biała, 2018-11-05)

#36025

Podpisuję, płacę na służbę zdrowia nie korzystając z niej to może chociaż takim osobom może to pomóc

(Warszawa, 2018-11-05)

#36035

Refundacja leków, które ratują życie, to obowiązek naszego państwa. To straszne, że nie jest to oczywiste.

(Warszawa, 2018-11-05)

#36037

Ten lek umożliwi powrót do zdrowia mojego przyjaciela.

(Pruszków, 2018-11-05)

#36040

Każde z nas może to dotknąć.

(Gdynia, 2018-11-05)

#36043

Chce pomoc

(London , 2018-11-05)

#36046

podpisuję ponieważ jest to oczywiste na tle innych narodów i na tle zdrowego rozsądku, ażeby ten lek był refundowany! DLA KAŻDEGO KTO GO POTRZEBUJE!

(barnsley, 2018-11-05)

#36048

Uważam, że to ważne i potrzebne.

(Warszawa, 2018-11-05)

#36050

Proszę o lek każdy ma prawo do życia

(Nysa, 2018-11-05)

#36060

Każde życie jest na wagę złota, skoro możemy to ratujemy.

(Nowodworze, 2018-11-05)

#36070

Lek może coś pomóc, mimo że choroba jest bardzo rzadka to są osoby które na nią chorują trzeba się o nie troszczyć i mieć całodobowa opiekę co jest kosztowne a kupno leków rodzi kolejne koszta. Dajmy wsparcie od rządu dla tych osób. Pomóżmy im wspierać walkę.

(Łódź, 2018-11-05)

#36071

Lek powinien byc refundowany

(Ciemne, 2018-11-05)

#36072

Wojciechowska Anna

(Pyzdry , 2018-11-05)

#36097

Walczę o innych i dla innych.

(Tarnów, 2018-11-05)

#36107

Wspieram osoby z sma

(Warszawa, 2018-11-05)

#36108

Petycja

(Tarnów , 2018-11-05)

#36110

Pomoc finansowa każdemu powinna być udzielona. Zwłaszcza cierpiącym na różne choroby.

(Jamielnik , 2018-11-05)

#36121

Chce by Weronika i Bartek Dul mieli szansę ŻYĆ

(Opole, 2018-11-05)

#36123

Chciałabym dać mojemu bratu możliwość samodzielnego, dorosłego życia. Trochę większa sprawność rąk, którą można osiągnąć za pomocą Nusinersenu, byłaby milowym krokiem w osiągnięciu samodzielności przez mojego 24-letniego prawie już magistra matematyki. Gdy tylko jego genialny umysł zacznie lepiej współpracować z nie do końca sprawnym ciałem, jego przyszłość widzę tylko w kolorowych barwach. Nie zabierajcie mu tego. Tyle lat czekaliśmy na wiadomość o jakimś leku. Gdy już się pojawił, okazuje się, że jest tak bardzo niedostępny. Dajcie innym szanse, na wspaniałe życie.

(Tuszyn, 2018-11-05)

#36140

temat wazny spolecznie, postepowosc

(Kobyłka, 2018-11-05)

#36144

Mam w swoim otoczeniu osoby z rdzeniowym zanikiem mięśni i widzę jak tragicznie zmienia się ich życie . Pomóżcie ludziom którzy tak cierpią .

(Bojano, 2018-11-05)

#36145

Podpisuje ponieważ uważam że ta innowacyjna terapia na zanik rdzeniowy mięśni powinna być refundowana w 100%. To jest szansa na normalne życie dla wielu ludzi.

(Nożewo , 2018-11-05)

#36149

Kamczyk Agnieszka

(Tarnów, 2018-11-05)

#36155

Podpisuje

(Kąpino, 2018-11-05)

#36171

Każdy zasługuje na szansę godnego życia i poprawy zdrowia, jeśli tylko jest taka możliwość.

(Warszawa, 2018-11-05)

#36172

Chociaż tyle mogę pomóc !!!

(Szprotawa, 2018-11-05)

#36173

Podpisuje wiadomo dlaczego co tu tłumaczyć.

(Wrocław , 2018-11-05)

#36188

Nigdy nie wiemy co nas i naszych bliskich czeka

(Tarnów, 2018-11-05)

#36189

Podpisuję ponieważ te dzieci mają również prawo do godnego i szczęśliwego życia,a ich rodzin nie stać na takie leczenie więc PROSZĘ O POMOC DLA NICH

(Tarnów, 2018-11-05)