Powołanie funduszu na rzecz leczenia chorób rzadkich u dzieci - w szczególności SMA
Komentarze
#3604
Podpisuję ponieważ uważam, że kwota 9mln zł jest niemożliwą do uzbierania i rodzice takich dzieci są bezradni wobec problemu, z którym przyszło im się zmierzyć. Oby nigdy nikt z nas nie musiał borykać się z podobnym dramatem.Justyna Sarnowska (Kaliska, 2020-10-02)
#3607
Dzieci z SMA muszą otrzymać pomoc od państwa tak jak wszystkie inne osoby.Klaudia Binczak (Białe Błota, 2020-10-02)
#3609
Chce pomoc.Marta Iwaniuk (Bielsk podlaski, 2020-10-02)
#3624
Sma zabija... A 9 mln to kosmosKatarzyna Ratajczak (Szamotuły, 2020-10-02)
#3628
❤️Agnieszka Niewiarowska (Bydgoszcz, 2020-10-02)
#3631
Nie wyobrażam sobie aby dzieci umierały tylko dlatego ze nie ma pieniędzy na leczenie.Monika Wilczewska (Białystok, 2020-10-02)
#3633
Państwo ma taki obowiązek!!!Wiesia Kozłowska (Murowaniec, 2020-10-02)
#3637
Nie może być tak że życie małych dzieci jest wycenione na tak olbrzymią kwotę a rodzice mają związane ręce bo skąd mają wziąść takie pieniądze i jedyne co im pozostaje to nadzieja na cud i szczodrość ludzi.uzbieranie takiej kwoty zajmuje wiele miesięcy a te dzieci nie mają czasu by tyle czekać.Paulina Majchrzak (Płock, 2020-10-02)
#3642
Dzieci nie powinny umierać dlatego że leczenie jest za drogie, takie leczenie powinno zapewnić państwo Polskie swoim obywatelom.Monika Zawodniak-Florkowska (Cork, 2020-10-02)
#3645
są to wielkie koszty takich operacji i rodzinny powinni być wspomagani przez ministerstwo zdrowia.Malwina Krupiarz (Banbury, 2020-10-02)
#3647
Żaden rodzic nie powinien mieć wycenionego życia swojego dziecka. Trzymam kciukiKarolina Kęsik (Szubin, 2020-10-02)
#3662
Ponieważ mam dzieci i jestem rodzicem co prawda moje dzieci są zdrowe ale los innych małych, niewinnych dzieci nie jest mi obojętny. Uważam, że tak drogie leki powinny być choć w połowie refundowane bo dla zwykłych ludzi są to nie wyobrażalne pieniądze i większość rodziców nie ma takich pieniędzy a po za tym pomoc od państwa jest jak najbardziej potrzebna. Jestem na tak!!Natalia Kilińska (Gorzyce, 2020-10-02)
#3670
Uważam, że każdy człowiek a zwłaszcza dzieci mają prawo do godnego życia i mieć prawo do leczenia. Popieram i podpisuję petycję obiema rękoma. 👍Marcin Mallek (Rumia, 2020-10-02)
#3675
W każdej chorobie , powinny być lekarstwa refundowane , a w chorobach rzadkich lekarstwa są w kwotach nieosiągalnych finansowo dla każdego człowieka. Za nim zbierze się na zbiórkach takie ogromne kwoty często jest już za późnoMarlena Kruszelnicka (Żnin, 2020-10-02)
#3686
Znam dziecko z SMAAngelika Mensak (Kętrzyn, 2020-10-02)
#3689
Jest to nieprawdopodobne żeby takie leczenie nie było refundowane z funduszy NFZ!Karolina Michalak (Grójec, 2020-10-02)
#3700
To porostu jest nieludzkie aby maleńkie dzieci tak cierpiały z winy dorosłych.To że urodziły się chore to już jest tragedia , dlaczego państwo im nie pomoże?
Nie są obywatelami drugiej kategorii!!!!
Danuta Maria Lewczynska (Riva Presso Chieri, 2020-10-02)
#3718
Ponieważ te dzieci zasługują na wsparcie finansowe jak każdy inny obywatel. W końcu na coś płacone są nie małe składki zdrowotne!Aleksandra Szczepańska (Dziembakowo, 2020-10-02)
#3721
Powinniśmy dać tym dzieciom szansę na normalne życie i zmniejszyć ich cierpienie!!!Magdalena Kubajewska (Orla, 2020-10-02)
#3724
Takie leki powinny być finansowane przez NFZ ponieważ zdobycie takiej kwoty przez rodzinę pacjenta jest niemożliweAneta Mielniczuk (Białystok, 2020-10-02)
#3729
panie Minostrze, zacheca Pan do szanowania życia- warto aby to było godne życie. Ten lek ratuje życie!Katarzyna Cichowska (Warszawa, 2020-10-02)
#3733
Chcę aby dzieci chore na SMA MIAŁY szansę na życie.Patrycja Mazurek (Gdańsk, 2020-10-02)
#3736
Podpisuję ponieważ, każdemu należy sie godne życie. To jest nieetyczne aby płacić tak cholendarne kwoty za życie niewinnego dziecka...Ewelina Bujalska (Warszawa, 2020-10-02)
#3738
Szkoda dzieciaczkow,skąd mają rodzice wziąść 9 milionow na lek?Krystyna Palm (Münster, 2020-10-02)
#3739
Jest to straszna choroba i bez pomocy Państwa jest bardzo trudno uzyskać środki na lek.Wojciech Wiśniewski (Zambrów, 2020-10-02)
#3752
WaldowskiARTUR WALDOWSKI (Kliniska Wlk, 2020-10-02)
#3753
Podpisuje ponieważ, wo moim regionie jest 3 chorych dzieci na SMA, a cena leku ratującą ich życie jest bardzo wysoka.Urszula KRYŃSKA (Bielsk Podlaski, 2020-10-02)
#3754
Wspieram organizowane zbiórki właśnie na SMA. I nie wyobrażam sobie żeby Rodziny były pozostawione same sobie z taka kwota za leczenie. Ilu rodziców musi żyć że świadomością że nie byli w stanie pomóc swoim dzieciom.Urszula Smoleń (Pisarzowa, 2020-10-02)
#3755
Dziecko ma prawo byc zdrowe i mieć możność cieszenia się sprawnością.Katarzyna Remisiewicz (Bąków, 2020-10-02)
#3766
Podpisuję, ponieważ ciężko chore dzieci potrzebują naszej pomocy, wsparcia i opieki.Marta Czarniecka (Białystok, 2020-10-02)
#3770
Chcę żeby dzieci miały szanse na szczęśliwe, zdrowe dzieciństwoBeata Byczńska (Żnin, 2020-10-02)
#3773
Od dobrych kilkunastu miesięcy śledzę walkę rodziców o każdą złotówkę dla ich chorych na SMA dzieci i nie mogę uwierzyć że są zostawieni sami sobie!!!!Aleksandra Błaszczyk (Pila, 2020-10-02)
#3785
Jest wiele potrzebujących tego leku dzieci! Pomóżmy imSonia Oleszuk (Rokietnica, 2020-10-02)
#3789
Ponieważ wqrwia mnie to, że polskie dzieci muszą jeździć do Ameryki i płacić żydom ogromne pieniądze gdy sami My jako Polacy i Suweren możemy wykształcić specjalistów i sami produkować na wiele chorób specyfiki!Wiesław Gacek (Prudnik, 2020-10-02)