Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#39803

Ponieważ uważam ze każdy ma prawo do zdrowia,nie każdego stać na tak kosztowne leczenie.A w Polsce powinno być całkowicie darmowe leczenie dzieci jak i lekarstwa.

(Kłoda, 2018-11-09)

#39805

To szansa na życie!

(Warszawa, 2018-11-09)

#39824

Po ludzku. To najważniejsze!

(Poznań, 2018-11-09)

#39825

Ludziom z zanikiem mięśni trzeba ułatwiać życie.

(Jelenia Góra, 2018-11-09)

#39830

Jestem za refundacja, gdyż moja bratanice choruje.

(Bojszowy , 2018-11-09)

#39839

Jest to ważna sprawa, sprawa życia.

(Wejherowo, 2018-11-09)

#39858

Bo uważam to za mój obowiązek.

(Chojnów, 2018-11-09)

#39861

Żółć Patrycja

(Janowiec Wlkp, 2018-11-09)

#39894

Ponieważ bliska mi osoba nie poradzi sobie bez tego leku

(Nysa, 2018-11-09)

#39896

Podpisuję

(Wołomin, 2018-11-09)

#39909

Podpisuję, ponieważ terapia ta może ocalić nawet życie wielu pacjentów...

(Dąbrowa , 2018-11-09)

#39912

to ważne

(Szczecin, 2018-11-09)

#39916

Ludzie potrzebują pomocy

(Gdańsk , 2018-11-09)

#39925

Jest to ogromna szansa dla osób chorych na tą chorobę na lepsze życie.

(Wrocław , 2018-11-09)

#39926

Katarzyna Pyc

(Wielopole Skrzyńskie, 2018-11-09)

#39931

Kazdy ma prawo do zycia I szczescia

(Weymouth , 2018-11-09)

#39939

Ponieważ lek powinien być refundowany!!!

(Jejkowice, 2018-11-09)

#39948

Moja siostra choruje na stwardnienie rozsiane i doskonale wiem jal kosztowna jest walka o życie !

(Brodnica, 2018-11-09)

#39952

Znam problem,popieram

(Bydgoszcz, 2018-11-09)

#39956

Warto!

(Sarbinowo Drugie, 2018-11-09)

#39964

Jest potrzebny!!!

(Nowa rola, 2018-11-09)

#39968

Chce pomoc tym osoba

(Chwalłkowo, 2018-11-09)

#39972

To jest bardzo ważny lek ratujący ZYCIE tych chorych

(Gdynia, 2018-11-09)

#39977

Podpisuję, ponieważ pracuję w poradni genetycznej i codziennie spotykam pacjentów, którzy szukają diagnozy oraz informacji czym leczyć SMA

(Poznań, 2018-11-09)