Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#40409

Chorzy potrzebują leczenia.

(Gdańsk, 2018-11-09)

#40410

Tak

(Pińczow , 2018-11-09)

#40417

Podpisuję ponieważ, dzieci muszą być zdrowe. Nie może zdrowie być uzależnione od posiadania pieniędzy.

(Suwałki, 2018-11-09)

#40420

Każdy powinien mieć możliwość leczenia, biedniejsi których nie stać na leczenie za granicą sa wskazywano na cierpienie

(Szczucin , 2018-11-09)

#40434

Adam Mazuro

(Lidzbark Warmiński , 2018-11-09)

#40447

Sylwia Guzowska i nie tylko ona! tego potrzebuje

(Łódź, 2018-11-09)

#40448

Ponieważ wszystkim należy się pomoc!

(Chrzanów, 2018-11-09)

#40450

Mam znajomego z zanikiem mięśni, który jest cudownym człowiekiem, a którego nigdy nie będzie stać na leczenie

(Wrocław, 2018-11-09)

#40452

Podpisuje, poniewaz sama choruje na strzałkowy zanik mieśni i mam nadzieje ze na ta chorobe tez znajda lek :-) Trzymam kciuki :-)

(Czaplinek, 2018-11-09)

#40456

Uważam ze to ważne i potrzebne

(Górno, 2018-11-09)

#40460

Podpisuję ponieważ na te leki nikogo prywatnie nie stać i tu powinno wkraczać Państwo

(Gdynia, 2018-11-09)

#40474

Chce pomóc!!!

(Kwidzyn, 2018-11-09)

#40478

Refundacja to szansa dla chorych na zdrowie.

(Rotmanka, 2018-11-09)

#40479

Podpisuję ponieważ chcę aby terapia była refundowana,żeby rodzice nie musieli szukać ratunku za granicami naszego kraju.

(Białystok , 2018-11-09)

#40487

Rozumiem problemy osób, które borykają się z problemami

(Gryfino, 2018-11-09)

#40492

Ponieważ każde dziecko i dorosły zasługuje na pomoc w tym kierunku

(Kazimierz Biskupi , 2018-11-09)

#40493

Sama mam chore dziecko i musiałam wyjechać z kraju

(Buxtehude , 2018-11-09)

#40502

Ponieważ dzięki temu uratujemy życie nie tylko chorego ale i całej jego rodziny. Jeśli istnieje choć cień nadzieji by usmiezyc ten niewyobrażalny ból to nie ma tu innej opcji jak tylko refundacja leku.

(Tadeuszow, 2018-11-09)

#40504

Uważam, że dla życia powinno zrobić się wszystko- dlatego podpisuję tę petycję.

(Koszalin, 2018-11-09)

#40509

Pragnę aby osoby chore miały szanse wyzdrowieć.

(Warszawa, 2018-11-09)

#40511

Sama choruje na rzadka chorobe.

(Berlin, 2018-11-09)

#40513

Sylwia Gorczynska

(Gryfino, 2018-11-09)

#40552

Chce żeby ludzie którzy chorują na tą chorobę dostali szanse o cieszyli się życiem.

(Kalisz , 2018-11-09)

#40556

Każdy zasługuje do radosnego i prostego życia, bez uciążliwych bóli itp

(Nowy Lubosz, 2018-11-09)

#40565

Dzieki temu lekarstwu większość ludzi może zyskać szanse na normalne życie, cieszyć sie i korzystać z niego w pełni. Poczuć co znaczy stapanie po ziemi bez żadnych cierpień. Jesli mamy dać im szansę podarować życie i życie bez cierpień. Dajmy . Dajmy im poczuć się zdrowym, silnym i bez bólu .

(Goleniów, 2018-11-09)

#40568

Podpisuje ponieważ ludzie chorzy na SMA są tego warci. Każdy zasługuje na pomoc i zdrowie przede wszystkim.

(Racibórz, 2018-11-09)

#40569

Podpisuję, ponieważ chciałabym aby chorzy na SMA mogli się leczyć w Polsce.

(Warszawa, 2018-11-09)

#40578

Ważne są dla mnie osoby chore na SMa nie powinni zostać sami! Rząd powinien refundować ich leczenie!!!! Popieram chorych na sma !!!❤️

(masłowice, 2018-11-09)

#40583

Ludzie chorzy też mają prawa.

(Grodzisk Mazowiecki, 2018-11-09)

#40585

Jestem za leczeniem tej ciężkiej choroby.

(Sosnowiec, 2018-11-09)

#40596

Każdy ma prawo do zdrowia. Jeśli możemy komuś pomóc to zróbmy to. Każde życie jest tego warte.

(Tolkmicko, 2018-11-09)