Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#40601

Obywatel Polski ma prawo do godnej walki z chorobą. Państwo powinno wspierać swoich członków...nie pozostawiać samych sobie. Jeśli lek jest skuteczny powinien być dostępny dla wszystkich bez względu na objętość portfela!

(Mierzyn, 2018-11-09)

#40605

Każdy zasługuje na równe szanse!!

(Wrocław , 2018-11-09)

#40609

Jest to jedyny ratunek dla chorych osób w Polsce

(Siemień , 2018-11-09)

#40619

to dla mnie ważne

(Poznań, 2018-11-09)

#40623

Jestem mamą chorego dziecka

(Kozłów biskupi, 2018-11-09)

#40628

Jest to ogromnie ważne!

(Szczecin, 2018-11-09)

#40629

Pragnę by w Polsce żyło się zdrowiej

(uk, 2018-11-09)

#40632

Mój brat choruje na zanik mięśni, ma 29 lat.

(Łódź, 2018-11-09)

#40656

Dobro wraca!
Każda pomoc się liczy.
Pozdrowienia z Gaju dla Patryka oraz Jacka ❤️

(Śrem, 2018-11-09)

#40694

Uważam że to niemoralne mieć taki lek w zasięgu ręki i odmówić go potrzebujący tylko dlatego że nie mają pieniędzy aby za niego zapłacić.

(Poznan , 2018-11-09)

#40697

Tak jak inni podpisujący petycje chcemy aby chłopiec leczył się w Polsce !!!

(Śrem, 2018-11-09)

#40700

Ponieważ, Państwo wszelkimi środkami powinno wspomóc ludzi chorych na SMA, badania potwierdziły ze lek jest skuteczny, dziwi zatem ze sa jakiekolwiek watpliwosci w podjęciu decyzji o jego refundacji, przecież tu chodzi o życie i zdrowie tych ludzi, ich godność i lepsze życie, które każdy chciał by mieć, osoby chore na sma dostały taka szanse, a Państwa obowiązkiem jest ja zrealizowac. SMUTNE jest, ze Państwo ma środki na milionowe dotowanie zbędnych celów i inicjatyw np Rydzyk , a na słuszne sprawy środków tych skąpi....skazując tym samym tych ludzi na cierpienia, odbierając im prawo do zycia.

(Radomsko, 2018-11-09)

#40721

Jest to lek, który ma bardzo duże znaczenie dla chorych.

(Gorzów Wlkp., 2018-11-09)

#40727

Chory musi dostać szansę na leczenie w swoim własnym państwie.

(Stanowice , 2018-11-09)

#40730

Witam jesli jest to lek umozliwiajacy leczenie SMA powinien byc takze refundowany u nas w Polsce,ktora rowniez nalezy do krajow Unii Europejskiej.

(Dublin, 2018-11-09)

#40740

Mam znajomych z SMA i wiem, z jakimi trudnościami muszą się zmagać. Refundacja leku pomoże im choć w jednej z nich.

(Poznań, 2018-11-09)

#40742

Chcę pomóc innym

(Częstochowa, 2018-11-09)

#40758

Jest to potrzebne!!!

(Seattle, 2018-11-10)

#40777

Uważam, że osoby chorujące na SMA zdecydowanie powinny mieć możliwość darmowego leczenia i powrotu do zdrowia.

(Warszawa, 2018-11-10)

#40787

Każdy ma prawo do życia więc pozwólmy zatrzymać te chorobę !!!

(Piekary Śląskie , 2018-11-10)

#40788

Uwazam ze jest to wazne do podtrzymania a nawet mozliwego uratowania mojego przyjeciela, jak i wielu innych dotknietych ta choroba osob. Panstwo opiekuncze powinno dbac o kazdego obywatela

(Klotno , 2018-11-10)

#40792

Aby szansa na zdrowie była możliwa

(Wysokie Mazowieckie, 2018-11-10)