Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#42207

Mam w rodzinie osoby chore na zanik mięśni typu Duchenne'a i wiem, co to znaczy zajmować się takimi osobami i patrzeć jak odchodzą

(Białystok, 2018-11-10)

#42216

Kazdy ma prawo by godnie ZYC

(Waterford, 2018-11-10)

#42243

To logiczne

(Poznań, 2018-11-10)

#42266

zdrowie to kwestia która powinna być ponad pieniędzmi

(Warszawa, 2018-11-10)

#42276

moj bratanek choruje na sma

(ostrowiec swietokrzyski, 2018-11-10)

#42278

#TakdlaTerapiinaSMAwPolsce

(Nowa Wieś Ujska, 2018-11-10)

#42286

Ci ludzie potrzebuja pomocy.

(Wroclaw, 2018-11-10)

#42295

Podpisuje poniewaz znam rodziny ktore zmuszone sa do leczenia swoich pociech w innych krajach ze wzgledu ze Polska nie daje im takich mozliwisci. Koszty podrozy sa wysokie i męczące dla doroslych a co dopiero malenstwa w tak ciezkiej chorobie.

(Voorburg, 2018-11-10)

#42300

Podpisuję, ponieważ ochrona zdrowia, życia jest najważniejszą wartością.

(Bydgoszcz, 2018-11-10)

#42312

Prawo do życia zawarte w konstytucji!!!
Niestety widać w naszym kraju nie dotyczy chorych na SMA. Dajcie im szansę

(Radomsko, 2018-11-10)

#42316

Uwazam ze jest to niezbedny lek dla wielu chorych umoziwiajacy im lepsze zycie.

(Gdańsk, 2018-11-10)

#42326

Nie chcę by ludzie cierpieli z powodu braku leków.

(Nowe Siedlisko, 2018-11-10)

#42336

Chcę pomóc :)

(Szamocin, 2018-11-10)

#42338

Musimy pomóc.

(Puszczykowo, 2018-11-10)

#42365

Jeśli jest możliwość to trzeba pomóc tym ludziom i dać dostęp do leku

(Grodzisk Mazowiecki, 2018-11-10)

#42374

Chcę by rodziny chorych jak i oni sami mogli spokojnie patrzeć w przyszłość, nigdy nie wiadomo co przyniesie los, czy my sami nie będziemy musieli nerwowo spoglądać w przyszłość bo nasze dzieci, wnuki, siostrzenice jak i siostrzence będą chore. Pomóżmy

(Chorzów , 2018-11-10)

#42375

Nie może być tak, że chorzy cierpią i umierają, choć istnieje lek, który może im pomóc!

(Chojna, 2018-11-10)

#42398

Moja córka Martyna ma 25 lat i choruje na rdzeniowy zanik mięśni.

(WŁOCŁAWEK , 2018-11-10)