English: Petition to Polish Prime Minister to refund first therapy for Spinal Muscular Atrophy (SMA)
Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)
Komentarze
#42806
Ponieważ po to płacimy podatki i odkładamy składki zdrowotne, żeby państwo pomagało ludziom żyć, gdy potrzebują pomocy zdrowotnej(Hamburg, 2018-11-10)
#42813
Podpisuje ,ponieważ każdy ma prawo żyć. To straszna choroba i nie życzę jej nikomu.(Radomsko , 2018-11-10)
#42815
Podpisuje, poniewaz jestem pelen podziwu walki do konca, jaka reprezentuje ta swietna Pani. To jest cos wspanialego i pelen szacunek dla wszystkich osob, ktore wspieraja w kazdy sposob te akcje. Chcialbym naglosnic te sprawe, choc nie wiem jak. Moge tylko sie modlic, zeby wlasciwa osoba ujrzala te petycje, zaakcwptowala, aby spraw nabrala obeotu. Prosze Was wszystkich. Ten piekny usmiech. Gdybym tylko mogl, to chcialbym wniesc tej osobie jak najwiecej pozytywnej energi, dobrego humor i optymizmu. Kochamy Cie i jestesmy z Toba. !!!!!!!(Oświęcim, 2018-11-10)
#42816
Bo uważam, że ten lek powinien być refundowany, żeby ludzie chorzy mieli do niego dostęp.(Brzozów, 2018-11-10)
#42821
Moja synowa jest chora na dystrofie miesniowa(grodztwo, 2018-11-10)
#42824
Moja żona jest chora na dystrofię miesniowa(Grodztwo, 2018-11-10)
#42827
Jeżeli jest szansa na zdrowie to trzeba pomagać(Skierniewice , 2018-11-10)
#42838
Steżała Danuta(Mroczeń , 2018-11-10)
#42844
To jest ważne dla chorych ludzi w Polsce(Warszawa , 2018-11-10)
#42845
<3 jestem całym sercem z potrzebującymi!!!!!!!(Łódź, 2018-11-10)
#42848
Choruję na zanik mięśni. Czekam na lek(Wysoka, 2018-11-10)
#42869
Podpisuję, ponieważ sama mam dziecko i zrobiłabym wszystko, żeby pomoc jej gdyby zachorowała. Dlatego teraz chcę pomóc innym rodzicom tak jak mogę.(Warszawa, 2018-11-10)
#42874
Jako neurologopeda widzę ogromną potrzebę podania leku osobom z SMA. Jest to wielka szansa dla chorych i ich rodzin. Każdy ma prawo godnie ŻYĆ! Tym bardziej ,że lek ten jest w zasięgu ręki.(Legnica, 2018-11-10)
#42887
Lek ten powinien być refundowany(POZNAŃ, 2018-11-10)
#42900
W pełni popieram akcję. Wysiłkiem wielu ludzi poprzez rehabilitację dotknięci tą chorobą walczą każdego dnia czekając na lek. Ten lek już jest, tylko brakuje decyzji.(Legnica, 2018-11-10)
#42906
Podpisuje,poniewaz uwazam ze kazdy czlowiek ma prawo do godnego zycia,dostepu do najlepszych lekow i terapii po to aby moc funkcjonowac w spoleczenstwie i poprostu cieszyc sie zyciem!!!(Stary Bostów , 2018-11-10)
#42916
Podpisuje poniewaz uwazam ze osoby chore na SMApowinny bezwzglednie miec dostep do leku ratujacego zycie i funkcjonowanie na codzien.
Jestesmy krajem europejskim to utrzymujmy europejskie standardy w pomocy osobom chorym!
Joanna Arczynska
(Dordrecht, 2018-11-10)
#42925
Podpisuje ponieważ ludzie dotknięci tą chorobą powinni mieć szansę na godne życie .(Gąsawy Rządowe Niwy , 2018-11-10)
#42926
Ten lek jest ważny dla sporej grupy ludzi i przedłuża życie, daje im szansę na zatrzymanie okropnie przykrej choroby na etapie w którym mogą funkcjonować w społeczeństwie, co jest przełomem nie tylko prywatnym /indywidualnym ale też medycznym(Gliwice, 2018-11-10)
#42930
Mariusz Ćwik(Tarnów , 2018-11-10)
#42937
Ponieważ każdy podpis daje tym ludziom większa szanse na przeżycie. Żal sciska serca jak sie słyszy o takiej ludziej niesprawiedliwości. Powodzenia(OSTROWIEC ŚWIĘTOKRZYSKI, 2018-11-10)
#42939
Bo kocham ludzi(Warszawa, 2018-11-10)
#42940
Bo chce(Radzymin, 2018-11-10)
#42948
...podpisuje bo warto... Gdyby ten lek byl wprowadzony wczesniej..bliska osoba z mojej rodziny by dzis zyla...(Wiedeń, 2018-11-10)
#42951
Chcę aby każdy miał szansę na zdrowie.(NAMYSŁÓW , 2018-11-10)
#42960
Joanna Piotrowski(Iserlohn , 2018-11-10)
#42968
Ludzie potrzebują pomocy(Gorzów Wlkp, 2018-11-10)
#42970
Chciałabym pomóc os.chorym(Sawice-Bronisze, 2018-11-10)
#42979
Chcę pomóc chorym na tą straszną chorobę(Warszawa , 2018-11-10)
#42983
To jest ważne !!(Olsztyn, 2018-11-10)
#42992
Uważam że należy walczyć o zdrowie i życie ile tylko się da(Jagłowice , 2018-11-10)
#42996
ponieważ!(warszawa, 2018-11-10)