Powołanie funduszu na rzecz leczenia chorób rzadkich u dzieci - w szczególności SMA
Komentarze
#10813
Leczenie wszystkich chorych dzieci jest moralnym obowiązkiem państwaMałgorzata Orzeł (Żagań, 2020-10-07)
#10821
Uwazam,że jest to niehumanitarne aby dzieci z SMA musiały tak cierpieć i umierać gdyż mają opłacane składki na ubezpieczenie zdrowotne.Marzena Szyburska (Riedstadt, 2020-10-07)
#10828
Jestem matką 4 miesięcznego syna. Nie chce sobie nawet wyobrażać jakie to jest uczucie walcząc o życie dziecka poprzez świadomość o istniejącym leku i braku na niego funduszy...nikomu nie życzę takiego stresu. Nikt na to nie zasługuje. To walka z czasem, którego często brakuje. Nie można zostawiać rodziców samych w takiej sytuacji.Marta Nowak (Będzin, 2020-10-07)
#10831
Podpisuję ponieważ leczenie chorób rzadkich jest bardzo kosztowne zwłaszcza SMA. Dla rodziców chorych dzieci jest to niewyobrażalny wydatek dlatego należy im pomogać chociaż finansowo.Beata Mocarska (Czyżew, 2020-10-08)
#10836
Podpisuję, ponieważ te dzieci mają prawo do godnego życia. Bez bólu i cierpienia.Anna Hetman (Rogowo, 2020-10-08)
#10839
Zalezy mi na wdrozeniu leczenia ciezkich i nie czesto spotykanych chorob u dzieci.Anna Pawlaczyk (München, 2020-10-08)
#10848
Nie mogę patrzeć na cierpienie dzieci i ich rodziców kiedy muszą zmagać się z tak poważnymi chorobami swoich dzieci i walczą o każdą złotówkę, żeby ratować swoje maleństwa.Marta Kliber (Kaliss, 2020-10-08)
#10852
Krasuska KatarzynaKatarzyna Krasuska (Radomyśl, 2020-10-08)
#10856
Niewyobrażalne kwoty leczenia trzeba ruszyc cały świat by pomagał.Asia Barcik (Podolsze, 2020-10-08)
#10864
Podpisuje ponieważ dzieci mają prawo do życia i szczęśliwego dzieciństwa. A rodzice do możliwości wychowywania ich w zdrowiu.Agnieszka Bula (Łaziska Górne, 2020-10-08)
#10877
Jest to bardzo ważna kwestia dla społeczeństwa i rodziców chorych dzieci.Magda Tymoszewicz (Wasilkow, 2020-10-08)
#10915
Podpisuje, ponieważ nie mogę zrozumieć dlaczego lek na SMA1 kosztuje 9mln. Życie tak malutkich dzieci jest warte 9mln , zebranie tak ogromnej kwoty graniczy z cudem . Skoro jest to rzadka choroba , uważam , ze powinna być refundowana.Julita Szkudlarek (Łódź, 2020-10-08)
#10918
Bardzo mi żal takich dzieci i ich rodziców, a kwota która potrzebna do leczenia jest bardzo ciężka do zebrania, wręcz niemożliwa.Judyta Czogała (Wodzisław Śląski, 2020-10-08)
#10921
Bartczak WeronikaWeronika Bartczak (Kalisz, 2020-10-08)
#10932
Każdemu należy się prawo do życia, a zwłaszcza dzieciom. Nie mogę patrzeć jak rodzice codziennie walczą o swoje pociechy i muszą błagać obce osoby o wsparcie finansowe na ich leczenie :(Kornelia Weiss (Niałek Wielki, 2020-10-08)
#10934
Lek na SMA kosztuje kilka mln złotych. Większość ludzi nie ma szans na uzbieranie takiej kwoty. Pomoc we wspomniany w petycji sposób z pewnością da duże wsparcie rodzinom borykającym z tą chorobą.Krzysztof Roczek (Katowice, 2020-10-08)
#10944
Trzeba pomoc dzieciom z tą chorobą i ich rodzicomBeata Godlewska (Warszawa, 2020-10-08)
#10958
Chcę pomóc wszystkim sma-czkom!Angelika Sierpińska (Rybnik, 2020-10-08)
#10959
ProszęMagdalena Breguła (Koszęcin, 2020-10-08)
#10979
Dzieci sa dla mnie najwazniejszeJoanna Ostrowaka (Knurów, 2020-10-08)
#10981
Uważam, że trzeba pomagać innym, najbardziej dzieciom i ich rodzicom w trudnej sytuacji.Iza Lesińska (Józefin, 2020-10-08)
#10986
Ponieważ to ważneJolanta Bunk (Przeźmierowo, 2020-10-08)
#10991
Ponieważ nie mogę patrzeć już na te biedne dzieci i ich zrozpoczonych rodziców tak mocno cierpiących i szukających wszędzie pomocy.Anna Hrywniak (Małdyty, 2020-10-08)