Powołanie funduszu na rzecz leczenia chorób rzadkich u dzieci - w szczególności SMA

Komentarze

#11005

Przyjaciel ma chore dziecko

Agata Padiasek (Kleszczów, 2020-10-08)

#11011

To niezbędne

Małgorzata Wysocka-Patas (Wodzisław Śl., 2020-10-08)

#11016

Chore dzieci powinny mieć realną szansę na leczenie.

Katarzyna Baran (Chorzów, 2020-10-08)

#11018

Podpisuje ponieważ jest to bardzo nie sprawiedliwe że od pierwszych dni życia dzieci muszą przechodzić przez tak ciężki czas A lek kosztuje tyle pieniędzy pomóżmy w ten sposób o lepsze życie dla tak małych istot

Anna Sobieraj (Rybnik, 2020-10-08)

#11029

Nie mogę patrzeć na tak straszne cierpienie tych malutkich istotek.

Malgorzata Rogowska-Flis (Liza Stara, 2020-10-08)

#11031

Państwo powinno wspomóc leczenie

Ewa Pawełczyk (Siemianowice Śląskie, 2020-10-08)

#11051

Jest to szansa na życie wielu Maluchów..

Mariola Makowska (Zabrze, 2020-10-08)

#11066

Wszystkim dzieciom należy się pomoc. A 9mln za.lek to.jest kolosalna kwota.

Marlena Szymańska (Łomża, 2020-10-08)

#11072

każdemu trzeba pomóc

Karolina Kotlarz (kaniów, 2020-10-08)

#11075

To jest nasz obowiązek

Anna Szczerba (Mielec, 2020-10-08)

#11078

Żadne dziecko niczemu nie jest winne i powinno być chore

Monika Otłowska (Wólka Wygonowska, 2020-10-08)

#11079

Natalia Janiak

Natalia Janiak (Dębe, 2020-10-08)

#11087

Pragne zeby skonczyl sie koszmar dzieci I rodzicow ktorzy musza uzbierac miliony zlotych na ratowanie swoich skarbow!!!!

Kamila Choma (Olsztyn, 2020-10-08)

#11091

Dzieci maja prawo żyć !!!

Kinga Wronska (Głogów, 2020-10-08)

#11095

Krzywaźnia Monika

Monika Krzywaźnia (Ostrów Wielkopolski, 2020-10-08)

#11096

Proszę o pomoc dla tych dzieci.

Emilia Bagińska (Wysokie Mazowieckie, 2020-10-08)

#11117

Jest mnóstwo dzieciaczkow, które potrzebują Waszej pomocy

NATALIA Brzezińska-Pauba (Bronowi, 2020-10-08)

#11121

Podpisuję bo dobro dzieci jest najważniejsze

Piotr Tadajewski (Unisław, 2020-10-08)

#11122

To leczenie powinno być dostępne dla każdego potrzebującego

Brygida Mazurek (Sulęcin, 2020-10-08)

#11125

Rodzicom brakuje pieniędzy na leczenie, które jest nieziemsko drogie i praktycznie niemożliwe do opłacenia z regularnej pensji. Trzeba ratować dzieci, które szybciej wyleczone, będą mogły funkcjonować lepiej.

Emilia Lenz-Camacho (Kraków, 2020-10-08)

#11127

Jestem matką...

Aneta Spychała (Czastary, 2020-10-08)

#11134

Dzieci chore na SMA powinny mieć refundowane leczenie w całości!

Karolina Nogielska (Jasiona, 2020-10-08)

#11140

Uczesniczę w kilku zbiórkach i to jest dla mnie nie do pomyślenia żeby tyle kosztował lek

Emilia Abram (Błażek, 2020-10-08)

#11143

Należy to zrobić

Grazyna Tamiola (Katowice, 2020-10-08)

#11158

Często wpalacam na różne zbiórki na Dzieci z SMA I uważam, że to Państwo powinno finansować im leczenie.

Róża Szawłowska (Gdańsk, 2020-10-08)

#11166

Choroby rzadkie w szczególności SMA którego koszt leczenia są ogromne niewykonalne dla rodziny i bliskich chorego powinny być kompleksowo a wszegolnosci terapia genowa dofinansowane z budżetu państwa.

Elżbieta Ryniec (Lubień Kujawski, 2020-10-08)

#11183

Marta Czuba

Marta Czuba (Kraków, 2020-10-08)

#11187

Bo to jest potrzebne

Edyta Drohomirecka (Szczecin, 2020-10-08)

#11196

Wszystko dla zdrowia małych kochanych dzieciaczkow aby nie cierpiały

Magdalena Maternowska (Bydgoszcz, 2020-10-08)



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...