Powołanie funduszu na rzecz leczenia chorób rzadkich u dzieci - w szczególności SMA

Komentarze

#11206

Wspieram dzieci chore na SMA i uważam że jest to bardzo niesprawiedliwe aby zostały same z tą chorobą.

Monika Zawistowska (Majdan, 2020-10-08)

#11208

Chce pomóc chorym dzieciom

Aleksandra Malinowska (Glinojeck, 2020-10-08)

#11212

Rodzice dzieci chorych na SMA powinni mieć pomoc od państwa ten lek powinien być finansowany nie każdego stać na rak drogi lek rodzice krzyczą o pomoc by móc ratować swoje ukochane dziecko nie powinno tak być w naszym kraju a z tego co widać co zauważyłem dużo dzieci jest z tą chorobą. Drodzy politycy ministrowie prezydencie może tym by trzeba było się zająć dofinansowaniem do tego leku na SMA a nie zajmować się bzdurami tak jak do tej pory

Justyna Piwowar (Jenkowice, 2020-10-08)

#11230

Każdy ma prawo do życia. Państwo powinno dbać o zdrowie obywateli. Powinien byc bezpłatny (choć nie do konca jest bezpłatny, bo przecież najczęściej rodzice chorych dzieci płacą składki na ubezpieczenie zdrowotne) dostęp do leków, rehabilitacji itd. a szczególnie dla tych, które ratują życie. Państwo powinno troszczyć się zarówno o życie jak i zdrowie każdego człowieka.

Marzena Bronowicka (Dzierżoniów, 2020-10-08)

#11234

Chce walczyć o to żeby dzieci z SMA mogly mieć lepsze życie zeby przeszkodą nie była taka ogromna kwota pieniędzy

Monika Pawełkiewicz (Jastrowie, 2020-10-08)

#11250

Przykre jest to ,że państwo polskie nie wspiera rodzin,dzieci z takimi chorobami.

Dorota Sudenis-Wasińska (Sidłowo, 2020-10-08)

#11263

To ważne

Diana Łabędzka (Łęgi, 2020-10-08)

#11265

Te dzieci zasłużyły na normalne życie

Magdalena Zasadzińska (Lubicz, 2020-10-08)

#11271

Podpisuję ponieważ uważam że lek na SMA powinien być refundowany przez NFZ.

Joanna Roman (Olsztyn, 2020-10-08)

#11277

To ważna sprawa dla dzieci

Sylwia Szymańska (Wysokie Mazowiecjie, 2020-10-08)

#11285

Dzieci powinny mieć leczenie zadarmo.

Anna Ordak (Kirkcaldy, 2020-10-08)

#11286

to zbrodnia żeby trzeba było szukać takich pieniędzy w kieszeniach innych obywateli. Państwo umywa ręce od problemu. a dzieci umierają wolniej ale umierają skuteczne leczenie jej występy ale nie dla naszych dzieci

Monika Bazelak (Michałki, 2020-10-08)

#11305

Rodzicie dzieci tak bardzo chorych nie są w stanie sami finansowo podjac walki z taką chorobą. To najwiekszy koszmar z jakim w zyciu moze zderzyć się kazdy rodzic

Marta Marciniak (Lomianki Dolne, 2020-10-08)

#11306

Ponieważ kwoty jakie muszą uzbierać rodzice chorych dzieci są kosmiczne!!!

Marta Pawlik (Ostrów Wielkopolski, 2020-10-08)

#11313

Trzeba leczyc dzieci na kazda chorobe

Wieslawa Grudzien (GDYNIA, 2020-10-08)

#11315

Te dzieciaki potrzebują wspslrcia!

Jolanta Małachowicz (Perlejewo, 2020-10-08)

#11326

Jest to bardzo ważne ponieważ szansę na leczenie powinien mieć każdy...kazdy odprowadza składki na NFZ A jak jest potrzebna pomoc to z znikąd nie nachodzi

Beata Fic (Dębe, 2020-10-08)

#11331

W takich przypadkach leki powinny być chociaż częściowo refundowane

Anita Paduch (Swarzędz, 2020-10-08)

#11333

Jestem za wprowadzeniem całkowitej lub częściowej refundacji na całe powszechne dostępne na świecie leczenie ratujące życie dzieci z chorobami rzadkimi takimi jak SMA

Izabela Gross (Łomianki, 2020-10-08)

#11336

Jolanta Maksimczuk.

Jolanta Maksimczuk (Malinowo 19, 2020-10-08)

#11343

Leki dla dzieci chorych na SMA powinni być za darmo

Agnieszka Choromanska (Zaręby Bolędy, 2020-10-08)

#11345

Petycja na rzecz Michasia Boguckiego z Nura chorujacego na SMA.

Jolanta Zakrzewska (Warszawa, 2020-10-08)

#11346

uważam,ze to słuszna injcjatywa.

Justyns Gołębiewska (Zambski Kościelne, 2020-10-08)

#11358

Uważam, że rząd wydaje pieniądze na rzeczy zbędne, a na prawdę ważne cele jak zdrowie dzieci są spychane na dalszy plan. Walczmy o przyszłość narodu.

Marek Seroczyński (Lublin, 2020-10-08)

#11362

to jest skandal żeby rodzice takich dzieci musieli prosić się o pomoc

Martyna Sobczak (Marki, 2020-10-08)

#11377

Rząd oczekuje rodzenia chorych dzieci, jednak nie wspiera rodzin zmagających się z trudami życia codziennego. Finansowania leczenia, łagodzenia chorób. Koszty przekraczają możliwości rodziny. Pozostaje takiej rodzinie poniżać się, prosić, żebrać. Państwo powinno wziąć odpowiedzialność za dzieci, które narodziły się dzięki politycznym usawą.

Adrianna Tyrzyk (Poznań, 2020-10-08)

#11384

Podpisuję ponieważ uważam ,że taki fundusz
jest potrzebny .

Antoni Jacheć (Sobótka, 2020-10-08)

#11394

Uważam że to jest chore żeby lekarstwo kosztowało taki majątek skąd mają zwykli śmiertelnicy wziąść takie miliony?!

Michał Pitlok (Jankowice, 2020-10-08)

#11397

Podpisuje petycję ponieważ chciałabym aby rząd pomagał w tak kosztownym leczeniu na które nie stać zwykłego człowieka oraz dlatego że jak się patrzy na takie chore dzieciaczki to serce ściska ze tak bezbronny maluszek umiera z powodu tego że rodzica nie stać by kupić tak drogi lek... Każde dziecko zasługuje by żyć zdrowe i szczęśliwe ale niestety niektóre dzieci nie mają tyle szczęścia więc podpisuje petycję żeby rząd zajął się tym ponieważ 9 milionów to jest bardzo dużo a skoro pieniądze nasze że składek i podatkow idą na mniej ważne rzeczy to jak zobaczyłam ta petycję nie zastanawiałam się ani minuty by pomóc 🥰

Ola Kusik (Piła, 2020-10-08)



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...