Powołanie funduszu na rzecz leczenia chorób rzadkich u dzieci - w szczególności SMA
Komentarze
#12016
Lubie pomagaćSara Walendowska (Kalisz, 2020-10-09)
#12023
Żal mi chorych dzieci i bezradnych rodziców,którzy nie mają 9 milionów na koncie.Jadwiga Cudyk (Połczyn Zdrój, 2020-10-09)
#12033
Podpisuję ponieważ leczenie rzadkich chorób jest niezwykle kosztownym leczeniem na które to leczenie niestety nie stać nikogo, co w rzeczywistości prowadzi do śmierci pacjenta.Aneta Bies (Berkanowo, 2020-10-09)
#12050
Chciałabym pomoc małym aniołkom żyć.Paulina Krzyściak (Bytom, 2020-10-09)
#12061
W kraju, w którym przewala się miliony złotych na nieważne wybory, respiratory (które „nie dojechały, bo taki mamy klimat”), maseczki - których nikt nie widział, a jak już widział to i tak nie spełniają one żadnych potrzebnych funkcji... W takim kraju, gdzie rozdaje się pieniądze na lewo i prawo wszystkim darmozjadom, NIE MA PRAWA brakować pieniędzy na leczenie malutkich dzieci, młodzieży czy osób starszych - wszystkich potrzebujących!Chce, aby leczenie chorych na SMA i inne choroby, które wymagają ogromnego nakładu finansowego były refundowane przez rząd „DOBREJ ZMIANY”.
Agata Balcerek (Białystok, 2020-10-09)
#12062
Podpisuje ,ponieważ tak dalej nie może być że chore dzieci muszą cierpieć i czekać aż ich dzielni rodzice zbiorą pieniążki na ich leczenie.Joanna Dziedzic (Będzieszyn, 2020-10-09)
#12072
Ponieważ nie jest to w porządku, gdy umierają male dzieci, chore np na sma, ponieważ nie stać rodziców na lek za 9 mln.Beata Bangrowska (Czapurt, 2020-10-09)
#12073
Dzieci chcą żyć❤Joanna Kwiatkowska (Wejherowo, 2020-10-09)
#12075
Dzieci trzeba ratować i to wszystkie nie ważne na co są choreAlicja Pongowska (Ostrowiec swietokrzyski, 2020-10-09)
#12079
Angazuje sie w akcje charytatywne dla dzieci chorych na SMA i uwazam ze nalezy im sie pomoc PanstwaKlaudia Kocur (Blizne Laszczynskiego, 2020-10-09)
#12095
Jestem za tym, aby każde narodzone dziecko mogły mieć dobre, szczęśliwe życieDorota Kidacka (Chaville, 2020-10-09)
#12107
Państwo Polskie powinno zafundować terapię genową dla dzieci chorych na SMAMalgosia Gosia (Oswiecim, 2020-10-09)
#12120
Osoby., które chorują na rzadkie choroby..też powinny mieć szanse na leczenie, które często jest zbyt kosztowne ...Anna Kawecka (Kraków, 2020-10-09)
#12121
Uważam, że takie coś powinno istnieć już dawno!!Patrycja Błońska (Skierniewice, 2020-10-09)
#12128
Taka pomoc jest potrzeba dzieciom i nie tylko rodzicie dzieci nie są w stanie nazbierać takiej dużej kwoty w krótkim czasie aby pomóc swoim dzieciomNatalia Godlewska (Natalia Godlewska, 2020-10-09)
#12136
PodpisujeHenryka Kucharska Bednarska (Konin, 2020-10-09)
#12143
Znam osobiście osoby, których dzieci zmagają się ze straszliwie drogą do leczenia chorobą jaką jest SMA. Ogromne pieniądze są marnowane i wydawane w tym kraju na niedorzeczne cele jak na przykład karty do głosowania podczas gdy ludzie przeżywają prawdziwy dramat próbując uzbierać miliony złotych na leczenie biednych dzieciątekPatrycja Błażyca (Jankowice, 2020-10-09)
#12153
Irena Czuba-PiotrakIrena Czuba-Piotrak (Kamienna-Gora, 2020-10-09)
#12161
To ważne.. Bardzo wazneAnna Necka (Kraków, 2020-10-09)
#12163
Bo życie ludzkie jest najważniejszeMarta Kępa (Rusinowo, 2020-10-09)
#12182
Już na wstępie ogromną tragedią dla rodziców jest chore dziecko. Trzeba jeszcze żebrać od dobrych serc niewyobrażalny ogrom pieniędzy,bo w państwie nie ma żadnego wsparcia. Upływający czas jest kolejnym wrogiem i do samego końca nie wiadomo czy się uda☹️Katarzyna Malinowska (Kluczkowo k.Świdwina, 2020-10-10)
#12194
Pan Sasin wydał 70 mln złotych na wybory, które się nie odbyły i nie poniesie za to konsekwencji, a dzieci nie mają 8 mln ma terapię.Wiktoria Pokusa (Bielsko-Biała, 2020-10-10)
#12195
Dla OlusiaJustyna Daszkiewicz (Skórcz, 2020-10-10)
#12197
Podpisuję ponieważ, żaden rodzic, chorego dziecka nie jest w stanie sam uzbierać takiej kwoty ... Ratujmy życie dzieci ! Maja przed sobą całe życie ..Daria Lubska (Góra, 2020-10-10)