Powołanie funduszu na rzecz leczenia chorób rzadkich u dzieci - w szczególności SMA

Komentarze

#12204

Nie jest mi obojętny los dzieci,które strasznie cierpią.

Agnieszka Pakalska (Złotowo, 2020-10-10)

#12210

Zależy mi na tym, aby chore dzieci miały szansę na życie.

Kamila Faruga (Góra, 2020-10-10)

#12219

Córka mojego kolegi choruje na SMA.

Gracjan Sawicko (Pszczyna, 2020-10-10)

#12239

Podpisuje

Kasia Bogucka (Tiel, 2020-10-10)

#12269

Podpisuję petycję ponieważ zdrowie dzieci jest najważniejsze to one są naszą przyszłością

Urszula Filipek (Miedzna, 2020-10-10)

#12270

Ponieważ nie wyobrażam sobie pozostawienia rodziców chorych dzieci o dzieci bez pomocy

Nina Szymaniak (Warszawa, 2020-10-10)

#12276

Kiedyś wrócę do Polski

Adam Zbore (Neu-Isenburg, 2020-10-10)

#12278

Współczuję rodzicom dzieci chorych na SMA, widzę ich bezsilność i determinację w zdobywaniu takich dużych kwot pieniędzy. Zdobycie takiej kwoty jest niewyobrażanie trudne, a MZ powinno wspierać leczenie takich chorób.

Marta Kirylenko (Białystok, 2020-10-10)

#12280

Sma dotyka xoraz większej ilosci dzieci w Polsce, koszty związane z leczeniem są niewyobrażalnymi sumami, często rodziców nie stać na to by pomóc swoim dzieciom. Dajmy tym dzieciom równe szanse do życia, ponieważ każdy ma do niego prawo.

Kinga Kania (Brzeźce, 2020-10-10)

#12290

Jest potrzeba wspierania rodziców

Katarzyna GRUCHAŁA (Nosowo, 2020-10-10)

#12291

popieram inicjatywę

BEATA GZIK-BRDEJA (SIERPC, 2020-10-10)

#12292

W mojej miejscowości mieszka chłopiec chorujacy na SMA typu 1 widzę jak ciężko jest uzbierać odpowiednią kwote na zakup kolosalnie drigiego leku.

Katarzyna Kargul (Świdwin, 2020-10-10)

#12293

Podpisuje ponieważ choroby rzadkie wcale nie są takie rzadkie, a Rodzice takich dzieci sa często pozostawieni samo sobie, bez fachowej opieki i co najgorsze bez odpowiednich leków.

Amdrzej Chojke (Gdynia, 2020-10-10)

#12299

Dziecko moich znajomych także jest chore i bardzo trudno zdobyć aż tak ogromną sumę

Madzia Ryt (Pszczyna, 2020-10-10)

#12300

Erdnam

Grażyna Erdman (Lelystad, 2020-10-10)

#12307

To słuszna sprawa

Katarzyna Ogrodnik (Wysokie Mazowieckie, 2020-10-10)

#12317

Jest to bardzo drogi lek, a zbieranie przez zwykłego obywatela jest czasochłonne jak i nie realne.

Adam Sieracki (Studzienice, 2020-10-10)

#12319

Zdrowie tych dzieci leży mi głęboko w sercu

Beata Polte (Wierzbica Górna, 2020-10-10)

#12320

Chce pomóc dzieciaczkom

Wiesława Pach (żuławki, 2020-10-10)

#12328

Jako Mama nie wyobrażam sobie z czym muszą mierzyć się rodzice dzieciaczków diagnozowanych na SMA, budzić się każdego dnia ze strachem czy uda się zebrać tak gigantyczną kwotę, jaką kolejną umiejętność straci Maleństwo, żaden rodzic nie powinien przez to przechodzić. Potrzebna jest refundacja tu i teraz!

Katarzyna Kokosza (Sosnowiec, 2020-10-10)

#12359

jest to bardzo ważna sprawa

Mateusz Kalinowski (Warszawa, 2020-10-10)

#12367

Podpisuję się, ponieważ każdy obywatel powinien mieć prawo do leczenia, prawo do godnego traktowania. Państwo ma obowiązek chronić, wspierać i otoczyć opieką każdego z nas, a w szczególności dzieci.

Joanna Hrehorecka (Zielona Góra, 2020-10-10)

#12375

Jedno z tych dzieci to syn mojego znajomego z pracy. To przerażające, że muszą błagać ludzi o pomoc, tak dużą pomoc w tak krótkim czasie.

Izabela Połom (Nowa Wola, 2020-10-10)

#12380

Powinny byc takie leki refundowane.

Magdalena Mijalska (Kalisz, 2020-10-10)

#12390

Panstwo powinno gwarantowac bezpieczeństwo zdrowotne wszystkim obywatelom i dostęp do leczenia

Małgorzata Lazar (Brzeźce, 2020-10-10)



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...