Powołanie funduszu na rzecz leczenia chorób rzadkich u dzieci - w szczególności SMA
Komentarze
#13004
Wszelkie leczenie dzieci i niemowląt powinno być darmowe to niedopuszczalne żeby kosztowało 10 milionów złotych!!!! Rząd polski powinien się wstydzićKatarzyna Pienkowska (Dąbrowa wilki, 2020-10-14)
#13009
Każdy ma prawo do leków i leczenia bez względu na rodzaj terapii ,ilości powtórzeń czy miejsca gdzie ma być przeprowadzenie leczenie ,NIE MOŻNA SKAZYWAĆ DZIECI NA ŚMIERĆ BO ICH RODZICÓW NIE STAĆ NA LEKIAldona Mądra (Ciechanowiec, 2020-10-14)
#13014
Codziennie walczę o dzieci z SMA. Tak nie może być ze są organizowane zbiórki na portalach siepomaga. Rząd musi to zmienić. Prezydent Andrzej Duda nam to obiecałAnna Sobczyk (Franklinow, 2020-10-14)
#13017
Jestem za życiem.Grażyna Kościelniak (Tarnowskie Góry, 2020-10-14)
#13035
Kwota która trzeba zebrać jest ogromna. Rządzący krajem powinni postawić się na miejscu rodziców tych chorych dzieci i pomyśleć czy łatwo byłoby im patrzeć na cierpienie dziecka i czas który goniAlicja Piekutowska (Ciechanowiec, 2020-10-14)
#13037
Podpisuje petycje, poniewaz to wstyd, zeby cywilizowane panstwo pozwalalo dzieciom, ktorych rodzicow nie stac na leki ratujace zycie, umierac! Rozdaje nasze pieniadze np. poropagndowej telewizji. Za 2 mld mozna bylo uratowac 105 (sto piecioro) dzieci z SMA.Bożena Pieciukiewicz (Białystok, 2020-10-14)
#13039
To nie sprawiedliwe ze są pieniądze na ratowanie spółek publicznych czy banków a nie na chore dzieci i dorosłych ..Monika Ferdek (Bruxelles, 2020-10-14)
#13043
Podpisuję.Szymon Łaszczuk (Antonin, 2020-10-14)
#13072
Popieram w 100000000%Paulina Sobiecka (Skoczkowo, 2020-10-15)
#13083
Nie mogę patrzeć jak umierają dzieciGabriela Tokarska (Jastrzębie-Zdrój, 2020-10-15)
#13098
Bezbronne dzieci nie powinny cierpieć, pomóżmy im. Niech biegają beztrosko, niech bawią się śmieją i korzystają z dzieciństwa ❤️Małgorzata Łaszczuk (Ciechanowiec, 2020-10-15)
#13100
Ponieważ to podstawowe prawo człowieka do godziwej , nie ważne hak drogiej - Możliwości leczenia !!!!!!Kamila Czarkowska (Merchtem, 2020-10-15)
#13102
Trzeba pomagać bo wartoAnna Łagoda (Drogenbos, 2020-10-15)
#13104
Rodzice tak chorych dzieci powinni miec glowe zajeta opieka nad takim dzieckiem, a nie zyc w stresie, nie spac po nocach i myslec jak zdobyc 10mln zł. W naszym kraju, a juz szczegolnie w biedniejszych rejonach zarobic i odłożyc 10 tys zł to wyzwanie, a co dopiero 10 mln. To chore.Katarzyna Wowtoniuk (Solniczki, 2020-10-15)
#13130
Kocham PolskęDawid Talik (Bielsko Biała, 2020-10-15)
#13139
ZłotkowskaDanuta Złotkowska (Wysokie Mazowieckie, 2020-10-15)
#13149
To Fundusz zdrowia powinien pokrywać koszty leczenia!Leszek Koliński (Klukowo, 2020-10-15)
#13157
Chce żeby rodzice nie musieli zbierać tak ogromnej kwoty dla swoich dzieciaczkow.JOLATA MADEJA (Wola, 2020-10-15)
#13160
Ratujmy dzieci z SMA refundując leki do terapii genowej. Kwota zbiórki jest ogromna, a rodzice dodatkowo walczą z czasem. W demokratycznym i cywilizowanym kraju każde dziecko powinno dostać szansę do życia, a w tym przypadku jest, to lek dostępny w Polsce, a jedyną przeszkodą jest jego cena.Dominika Antonowicz (Białystok, 2020-10-15)
#13165
Popieram finansowanie leczenia dzieci z rzadkimi chorobami. One niczemu nie są winneKatarzyna Sochacka (Bruksela, 2020-10-15)
#13170
Zdrowie jest najważniejsze (zwłaszcza zdrowie dzieci).Katarzyna Horwat (Prudnik, 2020-10-15)
#13171
Bożena JózefczukBożena Józefczuk (Bielsk Podlaski, 2020-10-15)
#13177
Pomoc dla tych dzieci jest konieczna., a kwota leczenia za granicą ogromna. Czy w Polsce te dzieci nie mogą znaleść pomocy, a jeśli nie to chociaż dofinansowanie tego leczenia za granicą.Stanisława Witek (Namysłów, 2020-10-15)
#13184
Jest taka potrzebaHalina Wijtyla (Graboszyce, 2020-10-15)
#13188
Mam niepełnosprawne dziecko (autyzm), wiem jak trudno i drogo zapewnic terapię, edukacje.Elżbieta Parchowicz (Kamionki, 2020-10-15)
#13191
Nie wyobrażam sobie żebym nie podpisalaDorota Lacke (Jankowo, 2020-10-15)